Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi adalah sakit sederhana dan demam (48 botol x 100ml)

Bentuk dos 48 botol x 100ml botol
Spesifikasi Paracetamol

Kandungan

Thành phần cho 100ml

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	1000mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Paracetamol Kabi 1000 ditunjukkan dalam kes berikut:

Sakit sederhana rawatan jangka pendek, terutamanya selepas pembedahan.

Rawatan jangka pendek demam. N-acetyl-P-P-Aminophenol) ialah bahan yang aktif dalam phenacetin, ubat analgesik-antipiretik yang berkesan yang boleh menggantikan aspirin, tetapi tidak seperti aspirin, paracetamol tidak mempunyai rawatan keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak pada hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah periferi.

Dengan dos rawatan, parasetamol mempunyai sedikit kesan ke atas sistem kardiovaskular dan pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, ulser atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat. Kesan paracetamol terhadap aktiviti siklooksigenase tidak diketahui sepenuhnya. Dengan dos 1g/hari Paracetamol adalah perencat siklooksigenase yang lemah.

Kesan perencatan paracetamol pada siklooksigenase - 1 lemah. Paracetamol sering dipilih sebagai analgesik dan antipiretik, terutamanya pada orang tua dan pada orang yang menggunakan kontraindikasi penggunaan salisilat atau NSAID lain, seperti penghidap asma, sejarah ulser peptik dan kanak-kanak.

Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

Dengan dos rawatan, parasetamol dimetabolismekan terutamanya melalui tindak balas kompleks Sulfat dan Glukuronid. Sebilangan kecil biasanya bertukar menjadi metabolit toksik, N-asetil-P-Benzoquinonimin (NAPQI). Napqi dinyahtoksik oleh glutation dan disingkirkan ke dalam air kencing atau hempedu.

Apabila metabolisme tidak disambungkan kepada Glutathion, ia akan menjadi toksik kepada sel hati dan menyebabkan nekrosis sel. Paracetamol selalunya selamat apabila digunakan untuk rawatan, kerana jumlah Napqi terbentuk agak rendah dan glutation terbentuk dalam sel hati yang cukup dikaitkan dengan NAPQI. Walau bagaimanapun, apabila berlebihan atau kadangkala dengan dos biasa yang digunakan dalam sesetengah orang yang sensitif (seperti kekurangan zat makanan, atau interaksi dadah, alkoholisme, genetik), kepekatan Napoi boleh mengumpul toksik kepada hati.

Paracetamol Kabi 1000 memberikan kesan analgesik bermula selama 5-10 minit selepas digunakan. Kesan melegakan kesakitan maksimum dicapai selama kira-kira 1 jam dan selalunya mengekalkan kesan analgesik dari 4 hingga 6 jam.

Paracetamol Kabi 1000 mengurangkan demam dalam masa 30 minit selepas digunakan. Kesan antipiretik disimpan selama sekurang-kurangnya 6 jam.

farmakokinetik

Dewasa

penyerapan

Farmakokinetik parasetamol selepas mengambil 1 dos tunggal dan berulang dalam masa 24 jam adalah linear sehingga 2g.

Ketersediaan bio Paracetamol selepas menghantar 500mg dan 1g adalah sama seperti semasa menghantar 1g dan 2g propacetamol (bersamaan dengan 500mg dan 1g Paracetamol).

Pertanian dalam plasma (cmax) dicapai pada penghujung penghantaran 15 minit apabila menghantar 500mg dan 1g parasetamol masing-masing kira-kira 15µg/ml dan 30µg/ml.

Pengagihan

Isipadu pengedaran parasetamol adalah kira-kira 1L/kg. Paracetamol tidak banyak melekat pada protein plasma (kira-kira 10%) 20 minit selepas penghantaran 1g parasetamol, kepekatan parasetamol yang ketara (kira-kira 1.5µg/ml) dikesan dalam cecair serebrospinal.

Metabolisme

Paracetamol terutamanya dimetabolismekan dalam hati dalam dua barisan utama: dikaitkan dengan asid glukuronik dan asid sulfurik. Pada dos yang lebih tinggi daripada rawatan, laluan kedua cepat tepu. Sebilangan kecil (kurang daripada 4%) ditukar oleh Cytocrom P450 kepada bahan perantaraan (N --acetyl Benzoquinon Imin). Bahan perantaraan ini, pada dos biasa, akan cepat dinyahtoksik dengan glutation dan dikumuhkan dalam saluran kencing selepas bersambung dengan sistein dan asid merkapturik. Walau bagaimanapun, dalam kes terlebih dos, bahan metabolik toksik ini meningkat.

Penghapusan

Metabolit parasetamol terutamanya disingkirkan dalam air kencing. 90% daripada dos dikumuhkan dalam masa 24 jam, terutamanya dalam bentuk kompleks glukuronid (60 - 80%) dan sulfat (20 - 30%). Di bawah 5% disingkirkan dalam bentuk tetap. Masa jualan dalam plasma ialah 2.7 jam dan pekali kelegaan badan ialah 18l/jam.

bayi, kanak-kanak dan kanak-kanak

Parameter farmakokinetik parasetamol pada kanak-kanak dan kanak-kanak adalah sama seperti pada orang dewasa, kecuali untuk masa separuh nyahcas plasma yang lebih pendek (1.5 hingga 2 jam) berbanding orang dewasa. Pada bayi baru lahir, masa untuk menjual plasma adalah lebih lama pada kanak-kanak, iaitu kira-kira 3.5 jam. Bayi, kanak-kanak kecil dan kanak-kanak di bawah umur 10 tahun mengeluarkan kombinasi Glucuronid kurang dan lebih sulfat berbanding orang dewasa.

Jadual: Nilai farmakokinetik berkaitan umur (pelepasan standard, penyakit *cl/f (I/jam/70kg).

Dalam istilah) 3,3 5.9 (Umur selepas lahir) 10

11.1 (Umur selepas lahir) kegagalan buah pinggang

Dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin 10 - 30ml/min), penyingkiran parasetamol dikurangkan sedikit, masa jualan adalah kira-kira 2 hingga 5.3 jam. Dengan agen glukuronid dan sulfat, kadar perkumuhan pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang beratnya 3 kali lebih rendah daripada orang yang sihat. Oleh itu, apabila menggunakan paracetamol untuk orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Warga emas

Parameter metabolik dan farmakokinetik parasetamol tidak berubah pada orang tua. Tidak perlu melaraskan dos dengan pesakit ini.

Sebelum mengambil Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi adalah sakit sederhana dan demam (48 botol x 100ml)

Cara menggunakan

Berhati-hati semasa memberi preskripsi dan menggunakan Paracetamol Kabi ad 10mg/ml untuk mengelakkan dos yang salah akibat kekeliruan antara Miligam (Mg) dan Mililt (ml). Kesilapan ini boleh menyebabkan dos berlebihan dan kematian. Berhati-hati harus berhati-hati untuk memastikan komunikasi dan pengedaran pada dos yang betul. Apabila ditetapkan, catatkan jumlah dos kedua-duanya mengikut Mg dan isipadu. Berhati-hati untuk memastikan dos diukur dan digunakan dengan betul.

Gunakan 1 kali sahaja. Lebihan penyelesaian mesti dialih keluar.

Sebelum digunakan, produk perlu diperiksa untuk mengesan air kencing yang pelik dan menarik perhatian.

Larutan parasetamol diberikan secara intravena dalam masa 15 minit.

Berat pesakit ≤ 10 kg

Jangan gantung paracetamol kabi ad 10mg/ml sebagai peranti infusi kerana ia hanya memerlukan jumlah kecil ubat dalam kumpulan pesakit ini.

Isipadu cecair yang hendak dihantar hendaklah diambil dari vial dan cairkan 10 kali dengan larutan Naci 0.9% atau 5% glukosa (1 isipadu Paracetamol Kabi ad 10mg/ml fasa dengan 9 isipadu penghantaran untuk pencairan) dan dihantar dalam masa 15 minit.

Gunakan 1 picagari 5 atau 10ml untuk mengukur dos yang sepadan dengan berat kanak-kanak. Walau bagaimanapun, setiap dos tidak boleh melebihi 7.5ml.

Gunakan ubat untuk mematuhi arahan untuk dos produk.

Untuk mencairkan Paracetamol Kabi ad 10mg/ml untuk melihat keserasian interaksi ubat.

Dos

Dos suntikan intravena.

Botol 100ml untuk orang dewasa, remaja atau kanak-kanak dengan berat> 33kg.

Botol 50ml untuk bayi, kanak-kanak, kanak-kanak untuk diamalkan dan berat kanak-kanak sehingga 33kg.

Dos berdasarkan fungsi berat pesakit (lihat jadual dos di bawah).

Berat

Dos

Dos harian maksimum hari itu ≤33kg 15mg/kg 1.5ml/kg 49.5ml 60mg/kg, tidak lebih daripada 60mg/kg.

50kg, mempunyai lebih banyak faktor risiko untuk keracunan hati 1G 100ml 100ml 3g Gan 1D> 1D 100ml

** Dos maksimum hari ini: Dos maksimum hari yang diberikan dalam jadual di atas adalah untuk pesakit menggunakan produk paracetamol lain dan perlu diselaraskan dengan jumlah penggunaan produk ini.

*** Pesakit yang lebih ringan memerlukan volum yang lebih kecil.

Jarak minimum antara penggunaan sekurang-kurangnya 4 jam.

Jarak minimum antara penggunaan pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Dos maksimum sehari tidak boleh melebihi 3g untuk orang dewasa dengan sel hati, alkoholisme kronik, pemakanan yang tidak baik untuk masa yang lama (Rizab glutation hati rendah), dehidrasi. Jangan gunakan lebih daripada 4 dos dalam masa 24 jam.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Dalam kes ini, dos berlebihan boleh menyebabkan kematian.

Gejala terlebih dos

Gejala biasa muncul dalam tempoh 24 jam pertama termasuk: loya, muntah, anoreksia, pucat dan sakit perut.

Terlebih dos apabila digunakan 1 kali 7.5g paracetamol atau lebih untuk orang dewasa atau 1 kali 140mg/kg untuk kanak-kanak yang membawa kepada kerosakan sel hati, boleh menyebabkan sirosis tidak pulih dan mengakibatkan kegagalan sel hati, asidosis metabolik dan penyakit otak. Oleh itu, ke arah ini boleh menyebabkan koma, kadang-kadang membawa kepada kematian. Pada masa yang sama, peningkatan dalam jumlah transaminase hati (AST, ALT), laktat dehidrogenase dan bilirubin datang dengan penurunan protrombin pada 12 - 48 jam selepas mengambil ubat.

Gejala klinikal lesi hati biasanya muncul selepas 2 hari, dan mencapai maksimum selepas 4-6 hari.

Rawatan terlebih dos

Pindahkan segera ke hospital.

Sebelum memulakan rawatan, secepat mungkin selepas dos berlebihan, perlu mengambil darah untuk menentukan jumlah paracetamol dalam darah.

Terapi termasuk detoksifikasi, n-acetylcysteine (NAC) kedua-duanya melalui vena atau oral, dalam 10 jam pertama jika boleh. N-acetylcystein juga boleh melindungi pada tahap tertentu walaupun selepas 10 jam, tetapi dalam kes ini memerlukan rawatan yang berpanjangan.

Rawatan simptomatik

Ujian untuk fungsi hati pada permulaan rawatan dan ulangi selepas setiap 24 jam. Biasanya, transaminase hati kembali normal selama 1 hingga 2 minggu dan fungsi hati pulih secara normal. Walau bagaimanapun, kes yang sangat berat mungkin memerlukan pemindahan hati.

Dialikemia boleh mengurangkan paras parasetamol dalam plasma, tetapi kesannya sangat terhad.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan iklan Paracetamol Kabi, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Jarang, ADR

Gangguan pengangkutan: Hipertensi.

Gangguan sistemik dan pada kedudukan suntikan: keletihan.

Ujian: Tingkatkan transaminase.

Sangat jarang berlaku, ADR

Gangguan sistem darah dan limfa: trombositopenia, neutropenia, leukosit bijirin.

Gangguan sistem imun: Hipersensitiviti (dari ruam kulit atau gatal-gatal kepada anafilaksis harus menghentikan ubat dengan segera dan merawat), bronkospasme.

Tidak diketahui

Gangguan jantung: takikardia.

Gangguan kulit dan tisu subkutan: Ruam merah, memerah, gatal-gatal.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat iklan Paracetamol Kabi adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada paracetamol, propacetamol hydrochlorid (prekursor parasetamol) atau mana-mana ramuan ubat.

Kegagalan sel hati berat (Child-Pugh> 9).

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Risiko kekeliruan

Berhati-hati untuk mengelakkan dos yang salah akibat kekeliruan antara Miligam (Mg) dan Mililit (ML). Kekeliruan ini boleh menyebabkan dos berlebihan dan kematian.

Jika anda boleh mengambil laluan oral, anda harus mengambil ubat penahan sakit mulut.

Untuk mengelakkan risiko terlebih dos, adalah perlu untuk menyemak untuk memastikan pesakit tidak menggunakan sebarang ubat lain yang mengandungi paracetamol atau propacetamol hidroklorid.

Dos adalah lebih tinggi daripada dos yang disyorkan yang mengandungi risiko kerosakan hati yang sangat serius. Tanda dan simptom klinikal kerosakan hati (termasuk wabak hepatitis, kegagalan hati, hepatitis kolestatik, sirosis) selalunya tidak dikenali sehingga 2 hari dan sehingga 4-6 hari selepas mengambil ubat. Perlukan penawar secepat mungkin.

Beri perhatian khusus apabila menggunakan parasetamol di bawah keadaan berikut:

Gangguan sel dan fungsi hati yang tidak normal (Child-Pugh

Gangguan hati.

Sindrom MaulreTht Gilbert (Hematopoppediale adalah larut dalam keluarga).

Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Ketagihan alkohol kronik.

Malnutrisi tahan rendah (Rizab glutation hati rendah).

Dipupuk sepenuhnya melalui suntikan (TPN).

Gunakan aruhan enzim.

Gunakan toksik kepada hati.

Pada pesakit dengan gen G6PD (Favism), selepas menggunakan parasetamol mungkin kelihatan hemolisis disebabkan oleh penurunan dalam pengagihan glutation.

Dehidrasi.

Doktor harus memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti Sindrom Steven-Johnson (SJS), Toksik Epidermis Necrolysis (Sepuluh) atau Lyell, Sindrom Sistemik: Acute Generalized Exanthematous Pustulosis (AGEP).

Membekalkan kuasa dan mengendalikan jentera

Kehamilan

tidak mempunyai banyak pengalaman klinikal dalam menggunakan paracetamol secara intravena. Walau bagaimanapun, data epidemiologi tentang penggunaan parasetamol oral menunjukkan bahawa tiada kesan yang tidak dijangka pada wanita hamil atau pada janin/bayi.

Data ramalan tentang wanita hamil menunjukkan bahawa dos berlebihan tidak meningkatkan risiko kecacatan janin.

Tiada kajian pembiakan haiwan belum dijalankan dalam paracetamol. Walau bagaimanapun, kajian dengan ubat oral tidak menunjukkan sebarang raksasa atau kesan toksik kepada janin.

Walaupun begitu, hanya Paracetamol Kabi Ad digunakan untuk wanita hamil selepas mempertimbangkan dengan teliti manfaat dan risiko. Dalam kes ini, dos dan tempoh penggunaan hendaklah dipantau dengan teliti.

Tempoh penyusuan

Selepas minum, sedikit paracetamol dikumuhkan dalam susu. Tidak ada kesan yang diingini pada bayi. Oleh itu, Paracetamol Kabi Ad boleh digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi.

Interaksi ubat

Keserasian

Paracetamol Kabi ad 10mg/ml boleh dicairkan dalam 9mg larutan natrium klorida/ml (0.9%) atau larutan glukosa 50mg/ml (5%) hingga 10 kali ganda (1 volum Paracetamol Kabi AD 10mg/ml kepada 9 volum penghantaran fasa).

Larutan cair mesti diuji oleh mata dan mesti dikeluarkan dengan segera jika ia legap atau dengan pelik atau mendakan.

Interaktif

Probenecid menyebabkan kira-kira dua kali ganda pembersihan paracetamol disebabkan oleh perencat ikatan parasetamol dengan asid glukuronik. Dos parasetamol perlu dikurangkan jika digunakan serentak dengan probenecid.

salisilamid boleh memanjangkan masa penjualan paracetamol.

Metabolisme parasetamol terjejas pada pesakit yang mengambil ubat induksi enzim seperti rifampicin, barbiturat, antidepresan 3 pusingan dan beberapa ubat anti-epileptik (carbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidone).

Terdapat laporan tunggal yang menerangkan ketoksikan biasa pada hati pada pesakit dengan alkohol atau sedang mengambil ubat induksi enzim.

Penggunaan paracetamol dan kloramfenikol secara serentak boleh memanjangkan masa kesan kloramfenikol.

Penggunaan serentak paracetamol dan azt (zidovudin) meningkatkan trend leukemia.

Paracetamol pekat dengan kontraseptif oral boleh mengurangkan masa penjualan paracetamol. Penggunaan serentak paracetamol (4g/hari selama sekurang-kurangnya 4 hari) dengan antikoagulan oral boleh membawa kepada sedikit perubahan dalam nilai Inr. Dalam kes ini, adalah perlu untuk meningkatkan kawalan nilai Inr semasa penggunaan serentak 2 ubat serta 1 minggu selepas menghentikan rawatan dengan parasetamol.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Tiada simpanan dalam peti sejuk atau beku.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.