Paracetamol Kabi 1000 mg Fresenius Kabi is middelmatige pijn en koorts (48 flesjes x 100 ml)

Toedieningsvorm 48 flessen x 100 ml fles
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	1000 mg

Toepassingen

Indicaties

Paracetamol Kabi 1000-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling middelmatige pijn, vooral na een operatie.

Kortdurende behandeling van koorts. N-acetyl-P-P-Aminofenol) is een stof die actief is in fenacetine, een effectief pijnstillend en koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen, maar in tegenstelling tot aspirine heeft paracetamol geen ontstekingsbehandeling. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol pijnstillende en koortswerende effecten die vergelijkbaar zijn met die van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Bij behandelingsdosis heeft paracetamol weinig invloed op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt het geen irritatie, zweren of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat. Het effect van paracetamol op de cyclo-oxygenase-activiteit is niet volledig bekend. Met een dosis van 1 g/dag is Paracetamol een zwakke cyclo-oxygenaseremmer.

Remmingseffecten van paracetamol op cyclo-oxygenase - 1 zwak. Paracetamol wordt vaak gekozen als pijnstillend en koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij mensen met een gecontra-indiceerd gebruik van salicylaat of andere NSAID's, zoals mensen met astma, een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Met de behandelingsdosis wordt paracetamol voornamelijk gemetaboliseerd via de sulfaat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid verandert gewoonlijk in een toxische metaboliet, N-acetyl-P-benzoquinonimin (NAPQI). Napqi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in de urine of gal.

Als de metabolische stof niet verbonden is met Glutathion, zal het giftig zijn voor de levercellen en celnecrose veroorzaken. Paracetamol is vaak veilig bij gebruik voor de behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI. Bij een overdosis of soms bij de gebruikelijke dosis die bij sommige gevoelige mensen wordt gebruikt (zoals ondervoeding, of geneesmiddelinteractie, alcoholisme, genetica), kan de concentratie van Napoi echter giftig voor de lever accumuleren.

Paracetamol Kabi 1000 geeft een pijnstillend effect vanaf 5-10 minuten na gebruik. Het maximale pijnverlichtende effect wordt bereikt gedurende ongeveer 1 uur en het pijnstillende effect blijft vaak 4 tot 6 uur behouden.

Paracetamol Kabi 1000 vermindert koorts binnen 30 minuten na gebruik. Het antipyretische effect houdt minimaal 6 uur aan.

farmacokinetiek

Volwassenen

absorptie

De farmacokinetiek van paracetamol na inname van 1 enkele dosis en herhaling binnen 24 uur is lineair tot 2 g.

De biologische beschikbaarheid van paracetamol na overdracht van 500 mg en 1 g is dezelfde als bij overdracht van 1 g en 2 g propacetamol (overeenkomend met 500 mg en 1 g paracetamol).

Landbouw in plasma (cmax) bereikt aan het einde van de transmissie van 15 minuten bij overdracht van respectievelijk 500 mg en 1 g paracetamol, ongeveer 15 µg/ml en 30 µg/ml.

Distributie

Het distributievolume van paracetamol bedraagt ongeveer 1 l/kg. Paracetamol hecht zich niet veel aan plasma-eiwitten (ongeveer 10%). 20 minuten na de overdracht van 1 g paracetamol wordt een significante concentratie paracetamol (ongeveer 1,5 µg/ml) gedetecteerd in het hersenvocht.

Metabolisme

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd in twee hoofdlijnen: geassocieerd met glucuronzuur en zwavelzuur. Bij een hogere dosis dan de behandeling is het tweede pad snel verzadigd. Een kleine hoeveelheid (minder dan 4%) wordt door Cytocrom P450 omgezet in een tussenproduct (N-acetylbenzochinon-imin). Deze tussenstof zal bij normale doseringen snel worden ontgift met glutathion en na verbinding met cysteïne en mercaptuurzuur in de urinewegen worden uitgescheiden. Bij een overdosis neemt deze giftige stofwisselingsstof echter toe.

Eliminatie

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. 90% van de doses wordt binnen 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronidecomplex (60 - 80%) en sulfaat (20 - 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd. De verkooptijd in plasma bedraagt 2,7 uur en de lichaamsklaringscoëfficiënt bedraagt 18 l/uur.

baby's, kinderen en kinderen

De farmacokinetische parameters van paracetamol zijn bij kinderen en kinderen hetzelfde als bij volwassenen, met uitzondering van een iets kortere plasma-semi-ontladingstijd (1,5 tot 2 uur) vergeleken met volwassenen. Bij pasgeborenen is de tijd voor het verkopen van plasma langer bij kinderen, namelijk ongeveer 3,5 uur. Baby's, jonge kinderen en kinderen jonger dan 10 jaar scheiden glucuronidecombinaties minder en meer sulfaat uit dan bij volwassenen.

Tabel: Farmacokinetische waarden gerelateerd aan leeftijd (standaardklaring, *cl/f ziekte (I/uur/70kg).

Op termijn) 3,3 5,9 (Leeftijd na de geboorte) 10

11,1 (Leeftijd na de geboorte) 25 16.3

nierfalen

In geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring 10 - 30 ml/min) is de eliminatie van paracetamol enigszins verminderd, de verkooptijd bedraagt ongeveer 2 tot 5,3 uur. Met glucuroniden en sulfaatmiddelen weegt de uitscheidingssnelheid bij mensen met nierfalen 3 keer lager dan bij gezonde mensen. Daarom wordt bij gebruik van paracetamol voor mensen met ernstig nierfalen (creatinineklaring

Ouderen

De metabolische en farmacokinetische parameters van paracetamol veranderen niet bij ouderen. Bij deze patiënten is het niet nodig de dosis aan te passen.

Voordat u neemt Paracetamol Kabi 1000 mg Fresenius Kabi is middelmatige pijn en koorts (48 flesjes x 100 ml)

Hoe te gebruiken

Wees voorzichtig bij het voorschrijven en gebruiken van Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml om de verkeerde dosis te vermijden als gevolg van verwarring tussen Miligam (Mg) en Mililt (ml). Deze fout kan leiden tot een overdosis en de dood. Voorzichtigheid is geboden om communicatie en distributie van de juiste dosis te garanderen. Indien voorgeschreven, noteer de totale dosis, zowel op Mg als op volume. Wees voorzichtig en zorg ervoor dat de dosis correct wordt afgemeten en gebruikt.

Slechts 1 keer gebruiken. Overtollige oplossing moet worden verwijderd.

Voor gebruik moet het product worden gecontroleerd op vreemde en opvallende urine.

Paracetamol-oplossing wordt binnen 15 minuten intraveneus toegediend.

Gewicht patiënt ≤ 10 kg

Hang paracetamol kabi ad 10 mg/ml niet op als infuusapparaat, omdat bij deze groep patiënten slechts een klein volume van het medicijn nodig is.

Het volume aan vloeistoffen dat moet worden overgedragen, moet uit de injectieflacon worden gehaald en 10 keer worden verdund met 0,9% Naci-oplossing of 5% glucose (1 volume Paracetamol Kabi in een fase van 10 mg/ml met 9 transmissievolumes voor verdunning) en binnen 15 minuten worden verzonden.

Gebruik 1 spuit van 5 of 10 ml om de dosering af te meten die overeenkomt met het gewicht van het kind. Elke dosis mag echter niet groter zijn dan 7,5 ml.

Gebruik medicijnen om te voldoen aan de instructies voor de dosis van het product.

Om Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml te verdunnen om de compatibiliteit van geneesmiddelinteracties te bekijken.

Dosering

Intraveneuze injectiedosis.

100 ml injectieflacons voor volwassenen, adolescenten of kinderen weegt> 33 kg.

50 ml injectieflacons voor baby's, kinderen, kinderen om te oefenen en kinderen met een gewicht tot 33 kg.

Dosering gebaseerd op de gewichtsfunctie van de patiënt (zie de dosistabel hieronder).

Gewicht

Dosering

Maximale dagelijkse dosis van de dag ≤33kg 15 mg/kg 1,5 ml/kg 49,5 ml 60 mg/kg, niet meer dan 2 g 3G

50 kg, hebben meer risicofactoren voor leververgiftiging 1G 100 ml 100 ml 3g Gan 1G 100 ml 100 ml

** Maximale dosis van de dag: De maximale dosis van de dag die in de bovenstaande tabel wordt vermeld, is bedoeld voor patiënten die andere paracetamolproducten gebruiken en moet worden aangepast aan de hoeveelheid gebruik van deze producten.

*** Patiënten met een lichter gewicht hebben een kleiner volume nodig.

De minimale afstand tussen gebruik minimaal 4 uur.

De minimale tijd tussen gebruik bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

De maximale dosis van de dag mag niet hoger zijn dan 3 g voor volwassenen met levercellen, chronisch alcoholisme, langdurige slechte voeding (lage leverglutathionreserves), uitdroging. Gebruik niet meer dan 4 doses binnen 24 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In deze gevallen kan een overdosis tot de dood leiden.

Symptomen van een overdosis

Het veel voorkomende symptoom verschijnt binnen de eerste 24 uur, waaronder: misselijkheid, braken, anorexie, bleekheid en buikpijn.

Een overdosis bij gebruik van 1 keer 7,5 g paracetamol of meer voor volwassenen of 1 keer 140 mg/kg voor kinderen, leidt tot levercelbeschadiging, kan leiden tot niet-herstellende cirrose en resulterend in levercelfalen, metabole acidose en hersenziekte. In deze richting kan dit dus tot coma leiden, soms tot de dood. Tegelijkertijd gaat de toename van de hoeveelheid levertransaminase (AST, ALT), lactaatdehydrogenase en bilirubine gepaard met een afname van protrombine 12 - 48 uur na inname van het medicijn.

Klinische symptomen van leverlaesies verschijnen meestal na 2 dagen en bereiken een maximum na 4-6 dagen.

Behandeling van overdosis

Onmiddellijk overbrengen naar het ziekenhuis.

Voordat u met de behandeling begint, moet u zo snel mogelijk na een overdosis bloed afnemen om de hoeveelheid paracetamol in het bloed te bepalen.

De therapie omvat ontgifting, n-acetylcysteïne (NAC), zowel veneus als oraal, indien mogelijk in de eerste 10 uur. N-acetylcysteïne kan tot op zekere hoogte ook na 10 uur beschermen, maar zal in dit geval een langdurige behandeling nodig hebben.

Symptomatische behandeling

Testen van de leverfunctie aan het begin van de behandeling en herhalen na elke 24 uur. Doorgaans keert de levertransaminase gedurende 1 tot 2 weken terug naar normaal en herstelt de leverfunctie normaal. De zaak is echter erg zwaar en er kan een levertransplantatie nodig zijn.

Dialyciëmie kan de paracetamolspiegel in het plasma verlagen, maar het effect is zeer beperkt.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Paracetamol Kabi-advertentie gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, ADR

Transportstoornissen: Hypertensie.

Systemische stoornissen en op de injectiepositie: vermoeidheid.

Testen: Verhoog de transaminase.

Zeer zeldzaam, ADR

Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie, neutropenie, graanleukocyten.

Aandoening van het immuunsysteem: overgevoeligheid (van huiduitslag of jeuk tot anafylaxie moet het medicijn onmiddellijk stoppen en behandelen), bronchospasme.

Onbekend

Hartaandoeningen: tachycardie.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Rode uitslag, blozen, jeuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Paracetamol Kabi ad drug is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamolhydrochloride (de voorloper van paracetamol) of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Zwaar levercelfalen (Child-Pugh> 9).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het risico op verwarring

Zorg ervoor dat u de verkeerde dosis vermijdt vanwege verwarring tussen Miligam (Mg) en Mililit (ML). Deze verwarring kan leiden tot een overdosis en de dood.

Als u de orale route kunt gebruiken, moet u een orale pijnstiller nemen.

Om het risico op een overdosis te voorkomen, is het noodzakelijk om te controleren of de patiënt geen ander geneesmiddel heeft gebruikt dat paracetamol of propacetamolhydrochloride bevat.

De dosis is hoger dan de aanbevolen dosis die het risico op zeer ernstige leverschade met zich meebrengt. Klinische tekenen en symptomen van leverschade (waaronder uitbraak van hepatitis, leverfalen, cholestatische hepatitis, cirrose) worden vaak niet herkend tot 2 dagen en tot 4-6 dagen na inname van het geneesmiddel. We hebben zo snel mogelijk een tegengif nodig.

Wees extra voorzichtig als u paracetamol gebruikt onder de volgende omstandigheden:

Celaandoeningen en abnormale leverfunctie (Child-Pugh

Leveraandoeningen.

MaulreTht Gilbert-syndroom (Hematopoppediale is in de familie oplosbaar).

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Chronisch alcoholisme.

Geringe ondervoeding (lage leverglutathionreserves).

Volledig gevoed door de injectie (TPN).

Gebruik enzyminductie.

Gebruik giftig voor de lever.

Bij patiënten met het G6PD-gen (favisme) kan na gebruik van paracetamol hemolyse optreden als gevolg van een afname van de distributie van glutathion.

Uitdroging.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het syndroom van Steven-Johnson (SJS), toxische epidermale necrolyse (Ten) of Lyell, systemisch syndroom: acuut gegeneraliseerd exanthemateuze pustulose (AGEP).

Het aandrijven en bedienen van machines

Paracetamol Kabi Ad heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is niet veel klinische ervaring met het intraveneus gebruik van paracetamol. Uit de epidemiologische gegevens over het gebruik van oraal paracetamol blijkt echter dat er geen onverwacht effect is op zwangere vrouwen of op de foetus/zuigeling.

Voorspelde gegevens over zwangere vrouwen laten zien dat een overdosis het risico op foetale misvormingen niet verhoogt.

Er zijn geen reproductiestudies bij dieren uitgevoerd met paracetamol. Studies met orale medicijnen tonen echter geen monsters of toxische effecten voor de foetus aan.

Desondanks wordt alleen Paracetamol Kabi Ad gebruikt bij zwangere vrouwen, nadat de voordelen en risico's zorgvuldig zijn afgewogen. In dit geval moeten de dosering en de gebruiksduur nauwlettend in de gaten worden gehouden.

Borstvoedingsperiode

Na het drinken wordt een kleine hoeveelheid paracetamol in de melk uitgescheiden. Er is geen gewenst effect op baby's. Daarom kan Paracetamol Kabi Ad worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Compatibiliteit

Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml kan worden verdund in 9 mg natriumchlorideoplossing/ml (0,9%) of glucoseoplossing 50 mg/ml (5%) tot 10 keer (1 volume Paracetamol Kabi AD 10 mg/ml in 9 volumes fasetransmissie).

De verdunde oplossing moet met het oog worden getest en moet onmiddellijk worden verwijderd als deze ondoorzichtig is of een vreemde vorm of neerslag bevat.

Interactief

Probenecid veroorzaakt ongeveer tweemaal zoveel klaring van paracetamol als gevolg van paracetamolbindingsremmers met glucuronzuur. De dosis paracetamol moet worden verlaagd als het gelijktijdig met probenecide wordt gebruikt.

salicylamide kan de verkooptijd van paracetamol verlengen.

Het metabolisme van paracetamol is verstoord bij patiënten die enzyminductiemedicijnen gebruiken, zoals rifampicine, barbituraten, drievoudige antidepressiva en sommige anti-epileptica (carbamazepin, fenytoïne, fenobarbital, primidon).

Er zijn enkele rapporten geweest die de veel voorkomende toxiciteit op de lever beschrijven bij patiënten die alcohol gebruiken of enzyminductiemedicijnen gebruiken.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en chlooramfenicol kan de werkingsduur van chlooramfenicol verlengen.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en azt (zidovudin) verhoogt de trend van leukemie.

Geconcentreerde paracetamol met orale anticonceptiva kan de verkooptijd van paracetamol verkorten. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g/dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan leiden tot kleine veranderingen in de Inr-waarde. In dit geval is het noodzakelijk om de controle van de Inr-waarde te verbeteren tijdens gelijktijdig gebruik van 2 geneesmiddelen en 1 week na het stoppen van de behandeling met paracetamol.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur beneden 30 ° C. Geen opslag in de koelkast of in de vriezer.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.