Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi to środek przeciwbólowy i gorączkowy (48 butelek x 100ml)

Postać farmaceutyczna 48 butelek x butelka 100 ml
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Thành phần cho 100ml

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	1000 mg

Używa

Wskazania

Lek Paracetamol Kabi 1000 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie krótkotrwałe, średni ból, szczególnie po operacji.

Krótkoterminowe leczenie gorączki. N-acetylo-P-P-Aminofenol) to substancja czynna w postaci fenacetyny, skutecznego leku przeciwbólowo-przeciwgorączkowego, który może zastąpić aspirynę, ale w przeciwieństwie do aspiryny paracetamol nie ma działania przeciwzapalnego. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej ma niewielki wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, wrzodów ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów. Wpływ paracetamolu na aktywność cyklooksygenazy nie jest w pełni poznany. W dawce 1 g/dzień Paracetamol jest słabym inhibitorem cyklooksygenazy.

Działanie hamujące paracetamolu na cyklooksygenazę - 1 słabe. Paracetamol jest często wybierany jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, zwłaszcza u osób starszych oraz u osób, dla których stosowanie salicylanów lub innych NLPZ jest przeciwwskazane, np. u osób chorych na astmę, chorobę wrzodową trawienną w wywiadzie i u dzieci.

Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W zależności od dawki leku paracetamol jest metabolizowany głównie poprzez reakcję kompleksu siarczanów i glukuronidów. Niewielka ilość zwykle zamienia się w toksyczny metabolit, N-acetylo-P-benzochinoniminę (NAPQI). Napqi jest detoksykowana przez glutation i wydalana z moczem lub żółcią.

Kiedy metabolizm nie jest połączony z glutationem, będzie on toksyczny dla komórek wątroby i spowoduje martwicę komórek. Paracetamol jest często bezpieczny w leczeniu, ponieważ ilość Napqi powstaje stosunkowo niewielka, a glutation tworzy się w komórkach wątroby, które są wystarczająco powiązane z NAPQI. Jednakże w przypadku przedawkowania lub czasami w przypadku zwykłej dawki stosowanej u niektórych wrażliwych osób (np. z powodu niedożywienia, interakcji leków, alkoholizmu, uwarunkowań genetycznych) stężenie Napoi może kumulować się toksycznie na wątrobę.

Paracetamol Kabi 1000 daje działanie przeciwbólowe rozpoczynające się przez 5-10 minut po użyciu. Maksymalny efekt łagodzenia bólu osiąga się po około 1 godzinie i często działanie przeciwbólowe utrzymuje się od 4 do 6 godzin.

Paracetamol Kabi 1000 obniża gorączkę w ciągu 30 minut po zastosowaniu. Działanie przeciwgorączkowe utrzymuje się przez co najmniej 6 godzin.

farmakokinetyka

Dorośli

absorpcja

Farmakokinetyka paracetamolu po przyjęciu 1 pojedynczej dawki i powtórzeniu w ciągu 24 godzin jest liniowa aż do dawki 2 g.

Biodostępność paracetamolu po przesłaniu 500 mg i 1 g jest taka sama jak po przesłaniu 1 g i 2 g propacetamolu (co odpowiada 500 mg i 1 g paracetamolu).

Rolnictwo w osoczu (cmax) osiągnięte pod koniec 15-minutowej transmisji przy transmisji 500 mg i 1 g paracetamolu, odpowiednio około 15 µg/ml i 30 µg/ml.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji paracetamolu wynosi około 1 l/kg. Paracetamol w niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza (około 10%). 20 minut po przeniknięciu 1 g paracetamolu, w płynie mózgowo-rdzeniowym wykryto znaczne stężenie paracetamolu (około 1,5 µg/ml).

Metabolizm

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie w dwóch głównych szlakach: związanym z kwasem glukuronowym i kwasem siarkowym. Przy wyższej dawce niż leczenie druga ścieżka szybko się nasyca. Niewielka ilość (mniej niż 4%) jest przekształcana przez Cytocrom P450 w substancję pośrednią (N-acetylobenzochinon Imin). Ta substancja pośrednia w normalnych dawkach zostanie szybko zdetoksykowana za pomocą glutationu i wydalona z drogami moczowymi po połączeniu z cysteiną i kwasem merkapturowym. Jednak w przypadku przedawkowania wzrasta ilość tej toksycznej substancji metabolicznej.

Eliminacja

Metabolity paracetamolu są wydalane głównie z moczem. 90% dawek jest wydalane w ciągu 24 godzin, głównie w postaci kompleksu glukuronidowego (60–80%) i siarczanu (20–30%). Poniżej 5% jest eliminowane w postaci stałej. Czas sprzedaży w osoczu wynosi 2,7 godziny, a współczynnik klirensu 18l/godz.

niemowlęta, dzieci i dzieci

Parametry farmakokinetyki paracetamolu u dzieci i dzieci są takie same jak u dorosłych, z wyjątkiem nieco krótszego czasu częściowego rozładowania osocza (1,5 do 2 godzin) w porównaniu do dorosłych. U noworodków czas sprzedaży osocza jest dłuższy u dzieci i wynosi około 3,5 godziny. Niemowlęta, małe dzieci i dzieci poniżej 10. roku życia wydalające kombinacje glukuronidów coraz mniej i więcej siarczanów niż u dorosłych.

Tabela: Wartości farmakokinetyczne związane z wiekiem (klirens standardowy, *cl/f choroba (1/godz./70kg).

W terminie) 3,3 5,9 (Wiek po urodzeniu) 10

11,1 (Wiek po urodzeniu) 25 16.3

niewydolność nerek

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 10 - 30ml/min) wydalanie paracetamolu jest nieznacznie zmniejszone, czas sprzedaży wynosi około 2 do 5,3 godziny. W przypadku środków glukuronidowych i siarczanowych stopień wydalania u osób z niewydolnością nerek jest 3 razy mniejszy niż u osób zdrowych. Dlatego w przypadku stosowania paracetamolu u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

Osoby starsze

Parametry metaboliczne i farmakokinetyczne paracetamolu nie zmieniają się u osób w podeszłym wieku. U tych pacjentów nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Przed wzięciem Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi to środek przeciwbólowy i gorączkowy (48 butelek x 100ml)

Jak stosować

Należy zachować ostrożność przepisując i stosując Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml, aby uniknąć podania niewłaściwej dawki w wyniku pomylenia leku Miligam (Mg) z Mililtem (ml). Ten błąd może prowadzić do przedawkowania i śmierci. Należy zachować ostrożność, aby zapewnić komunikację i dystrybucję w odpowiedniej dawce. Jeśli jest przepisany, zanotuj dawkę całkowitą zarówno w przeliczeniu na Mg, jak i objętość. Należy zachować ostrożność, aby upewnić się, że dawka jest prawidłowo odmierzona i zastosowana.

Użyj tylko 1 raz. Nadmiar roztworu należy usunąć.

Przed użyciem należy sprawdzić produkt pod kątem obecności dziwnego i przyciągającego wzrok moczu.

Roztwór paracetamolu podaje się dożylnie w ciągu 15 minut.

Waga pacjenta ≤ 10 kg

Nie należy wieszać paracetamolu kabi ad 10mg/ml jako urządzenia infuzyjnego, ponieważ u tej grupy pacjentów potrzebna jest jedynie niewielka objętość leku.

Objętość płynu do przekazania należy pobrać z fiolki i rozcieńczyć 10 razy 0,9% roztworem Naci lub 5% glukozą (1 objętość Paracetamolu Kabi w fazie 10 mg/ml z 9 objętościami do przekazania do rozcieńczenia) i podać w ciągu 15 minut.

Za pomocą 1 strzykawki o pojemności 5 lub 10 ml odmierzyć dawkę odpowiadającą wadze dziecka. Jednak każda dawka nie może przekraczać 7,5 ml.

Stosuj leki zgodnie z instrukcją dotyczącą dawkowania produktu.

Aby rozcieńczyć Paracetamol Kabi 10 mg/ml, aby sprawdzić zgodność interakcji leków.

Dawkowanie

Dawka w zastrzyku dożylnym.

Fiolki 100 ml dla dorosłych, młodzieży i dzieci ważą> 33 kg.

Fiolki 50ml dla niemowląt, dzieci, dzieci do ćwiczeń i dzieci o wadze do 33kg.

Dawkowanie w zależności od masy ciała pacjenta (patrz tabela dawek poniżej).

Waga

Dawkowanie

Maksymalna dzienna porcja ≤33kg 15mg/kg 1,5ml/kg 49,5ml 60mg/kg, nie więcej niż 2g 3G

50kg, mają więcej czynników ryzyka zatrucia wątroby 1G 100ml 100ml 3g Gan 1G 100ml 100ml

** Maksymalna dawka dobowa: Maksymalna dawka dobowa podana w powyższej tabeli dotyczy pacjentów stosujących inne produkty zawierające paracetamol i należy ją dostosować w zależności od ilości użytego tych produktów.

*** Pacjenci o mniejszej masie ciała potrzebują mniejszej objętości.

Minimalna odległość między użyciami co najmniej 4 godziny.

Minimalna odległość między zastosowaniami u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g u osób dorosłych z komórkami wątroby, przewlekłym alkoholizmem, złym odżywianiem przez długi czas (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), odwodnieniem. Nie stosować więcej niż 4 dawek w ciągu 24 godzin.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W takich przypadkach przedawkowanie może prowadzić do śmierci.

Objawy przedawkowania

Typowy objaw pojawia się w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmuje: nudności, wymioty, anoreksję, bladość i ból brzucha.

Przedawkowanie przy jednorazowym zastosowaniu 7,5 g paracetamolu lub więcej u dorosłych lub 1 raz 140 mg/kg u dzieci prowadzi do uszkodzenia komórek wątroby, może prowadzić do marskości wątroby, która nie powoduje powrotu do zdrowia i powoduje niewydolność komórek wątroby, kwasicę metaboliczną i choroby mózgu. Zatem w tym kierunku może prowadzić do śpiączki, czasami prowadzącej do śmierci. Jednocześnie wzrostowi aktywności aminotransferaz wątrobowych (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny towarzyszy spadek poziomu protrombiny po 12 – 48 godzinach od zażycia leku.

Objawy kliniczne zmian w wątrobie pojawiają się zwykle po 2 dniach, a maksimum osiągają po 4-6 dniach.

Leczenie przedawkowania

Natychmiast przewieź do szpitala.

Przed rozpoczęciem leczenia, jak najszybciej po przedawkowaniu należy pobrać krew w celu określenia ilości paracetamolu we krwi.

Terapia obejmuje detoksykację n-acetylocysteiny (NAC) zarówno dożylnie, jak i doustnie, w miarę możliwości w ciągu pierwszych 10 godzin. N-acetylocysteina może również chronić w pewnym stopniu nawet po 10 godzinach, ale w tym przypadku konieczne będzie długotrwałe leczenie.

Leczenie objawowe

Badanie czynności wątroby na początku leczenia i powtarzanie co 24 godziny. Zazwyczaj aktywność aminotransferaz wątrobowych wraca do normy na 1 do 2 tygodni, a czynność wątroby wraca do normy. Sprawa jest jednak bardzo ciężka, może zaistnieć konieczność przeszczepienia wątroby.

Diaglikemia może zmniejszać stężenie paracetamolu w osoczu, ale efekt jest bardzo ograniczony.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z reklamy Paracetamolu Kabi możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Rzadkie, ADR

Zaburzenia transportu: Nadciśnienie.

Zaburzenia ogólnoustrojowe i w miejscu wstrzyknięcia: zmęczenie.

Testowanie: Zwiększenie transaminazy.

Bardzo rzadko, ADR

Zaburzenia układu krwionośnego i limfatycznego: małopłytkowość, neutropenia, leukocyty zbożowe.

Zaburzenia układu odpornościowego: nadwrażliwość (od wysypki skórnej lub swędzenia do anafilaksji, należy natychmiast przerwać podawanie leku i leczyć), skurcz oskrzeli.

Nieznane

Zaburzenia serca: tachykardia.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: czerwona wysypka, rumieńce, swędzenie.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Paracetamol Kabi jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) lub którykolwiek składnik leku.

Ciężka niewydolność komórek wątroby (Child-Pugh> 9).

Środki ostrożności podczas korzystania

Ryzyko pomyłki

Należy uważać, aby uniknąć niewłaściwej dawki z powodu pomylenia Miligama (Mg) z Mililitem (ML). To zamieszanie może prowadzić do przedawkowania i śmierci.

Jeśli możesz przyjmować drogę doustną, powinieneś zażyć doustny lek przeciwbólowy.

Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy sprawdzić, czy pacjent nie przyjmował innego leku zawierającego paracetamol lub chlorowodorek propacetamolu.

Dawka jest wyższa niż dawka zalecana, co stwarza ryzyko bardzo poważnego uszkodzenia wątroby. Objawy kliniczne i objawy uszkodzenia wątroby (w tym wybuch zapalenia wątroby, niewydolność wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby, marskość wątroby) często nie są rozpoznawane do 2 dni i do 4-6 dni po zażyciu leku. Potrzebne jest antidotum tak szybko, jak to możliwe.

Zachowaj szczególną ostrożność podczas stosowania paracetamolu w następujących warunkach:

Zaburzenia komórkowe i nieprawidłowa czynność wątroby (Child-Pugh

Zaburzenia wątroby.

Zespół MaulreThta Gilberta (Hematopoppediale występuje w rodzinie).

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Przewlekły alkoholizm.

Krótkotrwałe niedożywienie (niskie rezerwy glutationu w wątrobie).

Całkowicie pielęgnowane poprzez zastrzyk (TPN).

Zastosuj indukcję enzymatyczną.

Używaj toksycznie na wątrobę.

U pacjentów z genem G6PD (Favism) po zastosowaniu paracetamolu może wystąpić hemoliza na skutek zmniejszenia dystrybucji glutationu.

Odwodnienie.

Lekarze powinni ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (10) lub zespół Lyella: ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).

Zasilanie i obsługiwanie maszyn

Paracetamol Kabi Ad nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

nie ma dużego doświadczenia klinicznego w dożylnym stosowaniu paracetamolu. Jednakże dane epidemiologiczne dotyczące doustnego stosowania paracetamolu wskazują, że nie występuje nieoczekiwany wpływ na kobiety w ciąży lub na płód/dziecko.

Przewidywane dane dotyczące kobiet w ciąży pokazują, że przedawkowanie nie zwiększa ryzyka deformacji płodu.

Nie przeprowadzono badań dotyczących reprodukcji na zwierzętach dotyczących paracetamolu. Jednak badania leków doustnych nie wykazały żadnych potwornych ani toksycznych skutków dla płodu.

Mimo to, u kobiet w ciąży można stosować wyłącznie Paracetamol Kabi Ad po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka. W takim przypadku należy ściśle monitorować dawkowanie i czas stosowania.

Okres karmienia piersią

Po wypiciu niewielka ilość paracetamolu przenika do mleka. Nie zaobserwowano żadnego pożądanego wpływu na dzieci. Dlatego Paracetamol Kabi Ad może być stosowany u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Zgodność

Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml można rozcieńczyć w roztworze chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub roztworze glukozy 50 mg/ml (5%) do 10 razy (1 objętość Paracetamol Kabi AD 10 mg/ml na 9 objętości transmisji fazowej).

Rozcieńczony roztwór należy sprawdzić wzrokowo i natychmiast usunąć, jeśli jest nieprzezroczysty, zawiera dziwny osad lub osad.

Interaktywny

Probenecid powoduje około dwukrotnie większe usuwanie paracetamolu ze względu na inhibitory wiązania paracetamolu z kwasem glukuronowym. W przypadku jednoczesnego stosowania zprobenecydem należy zmniejszyć dawkę paracetamolu.

salicylamid może wydłużyć czas sprzedaży paracetamolu.

Metabolizm paracetamolu jest zaburzony u pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy, takie jak ryfampicyna, barbiturany, 3-rundowe leki przeciwdepresyjne i niektóre leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, prymidon).

Istnieją pojedyncze doniesienia opisujące powszechne toksyczne działanie na wątrobę u pacjentów pijących alkohol lub przyjmujących leki indukujące enzymy.

Jednoczesne stosowanie paracetamolu i chloramfenikolu może wydłużyć czas działania chloramfenikolu.

Jednoczesne stosowanie paracetamolu i azt (zydowudyny) zwiększa ryzyko białaczki.

Skoncentrowany paracetamol w połączeniu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może skrócić czas sprzedaży paracetamolu. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g/dzień przez co najmniej 4 dni) z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi może prowadzić do niewielkich zmian wartości Inr. W takim przypadku należy zwiększyć kontrolę wartości Inr podczas jednoczesnego stosowania 2 leków oraz 1 tydzień po zakończeniu leczenia paracetamolem.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Nie przechowywać w lodówkach ani zamrażać.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.