Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi é dor moderada e febre (48 frascos x 100ml)

Forma farmacêutica 48 garrafas x garrafa de 100ml
Especificações Paracetamol

Ingrediente

Thành phần cho 100ml

Informações de composição	Contente
Paracetamol	1000mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Paracetamol Kabi 1000 são indicados nos seguintes casos:

Tratamento de curto prazo para dor média, especialmente após a cirurgia.

Tratamento da febre a curto prazo. N-acetil-P-P-Aminofenol) é uma substância ativa na fenacetina, um medicamento analgésico-antipirético eficaz que pode substituir a aspirina, mas, diferentemente da aspirina, o paracetamol não tem tratamento inflamatório. Com dose igual em gramas, o paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes à aspirina.

o paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

Na dose de tratamento, o paracetamol tem pouco impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritação, úlceras ou sangramento estomacal como quando se utiliza salicilato. O efeito do paracetamol na atividade da ciclooxigenase não é totalmente conhecido. Com uma dose de 1g/dia, o paracetamol é um inibidor fraco da ciclooxigenase.

Efeitos de inibição do paracetamol na ciclooxigenase - 1 fraco. O paracetamol é frequentemente escolhido como analgésico e antipirético, especialmente em idosos e em pessoas com uso contraindicado de salicilato ou outros AINEs, como pessoas com asma, histórico de úlcera péptica e crianças.

O paracetamol não funciona nas plaquetas ou no tempo de sangramento.

Com a dose de tratamento, o paracetamol é metabolizado principalmente através da reação do complexo Sulfato e Glucuronídeo. Uma pequena quantidade geralmente se transforma em um metabólito tóxico, N-acetil-P-Benzoquinonimina (NAPQI). O Napqi é desintoxicado pela glutationa e eliminado na urina ou na bile.

Quando o metabólico não está conectado ao Glutationa, ele será tóxico para as células do fígado e causará necrose celular. O paracetamol é frequentemente seguro quando usado para tratamento, porque a quantidade de Napqi é formada relativamente baixa e o glutation é formado nas células do fígado que estão suficientemente associadas ao NAPQI. No entanto, em caso de overdose ou às vezes com a dose comum usada em algumas pessoas sensíveis (como desnutrição ou interação medicamentosa, alcoolismo, genética), a concentração de Napoi pode acumular-se tóxica para o fígado.

O Paracetamol Kabi 1000 proporciona um efeito analgésico começando 5-10 minutos após o uso. O efeito máximo de alívio da dor é alcançado em cerca de 1 hora e geralmente mantém o efeito analgésico de 4 a 6 horas.

Paracetamol Kabi 1000 reduz a febre 30 minutos após o uso. O efeito antipirético é mantido por pelo menos 6 horas.

farmacocinética

Adultos

absorção

A farmacocinética do paracetamol após tomar 1 dose única e repetir dentro de 24 horas é linear até 2g.

A biodisponibilidade do paracetamol após a transmissão de 500mg e 1g é a mesma da transmissão de 1g e 2g de propacetamol (correspondente a 500mg e 1g de Paracetamol).

Agricultura no plasma (cmax) alcançada no final da transmissão de 15 minutos ao transmitir 500mg e 1g de paracetamol, respectivamente, cerca de 15µg/ml e 30µg/ml.

Distribuição

O volume de distribuição do paracetamol é de cerca de 1L/kg. O paracetamol não se liga muito às proteínas plasmáticas (cerca de 10%) 20 minutos após a transmissão de 1g de paracetamol, concentração significativa de paracetamol (cerca de 1,5 µg/ml) detectada no líquido cefalorraquidiano.

Metabolismo

O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado em duas linhas principais: associado ao ácido glucurônico e ao ácido sulfúrico. Em doses mais altas que o tratamento, a segunda via fica rapidamente saturada. Uma pequena quantidade (menos de 4%) é convertida pelo Cytocrom P450 em uma substância intermediária (N-acetil Benzoquinona Imin). Essa substância intermediária, em doses normais, será rapidamente desintoxicada com glutationa e excretada no trato urinário após ligação com cisteína e ácido mercaptúrico. No entanto, em caso de sobredosagem, esta substância metabólica tóxica aumenta.

Eliminação

Os metabólitos do paracetamol são eliminados principalmente na urina. 90% das doses são excretadas em 24 horas, principalmente na forma de complexo glicuronídeo (60 - 80%) e sulfato (20 - 30%). Menos de 5% são eliminados de forma constante. O tempo de venda no plasma é de 2,7 horas e o coeficiente de depuração corporal é de 18l/hora.

bebês, crianças e crianças

Os parâmetros farmacocinéticos do paracetamol em crianças e crianças são os mesmos que nos adultos, exceto por um tempo de semi-descarga plasmática ligeiramente mais curto (1,5 a 2 horas) em comparação com os adultos. Nos recém-nascidos, o tempo de venda do plasma é maior nas crianças, cerca de 3,5 horas. Bebês, crianças pequenas e crianças menores de 10 anos excretam combinações de glucuronídeos menos e mais sulfato do que em adultos.

Tabela: Valores farmacocinéticos relacionados à idade (depuração padrão, doença *cl/f (I/hora/70kg).

No termo) 3,3 5,9 (Idade após o nascimento) 10

11,1 (Idade após o nascimento) 25 16.3

insuficiência renal

Em caso de insuficiência renal grave (depuração de creatinina 10 - 30ml/min), a eliminação do paracetamol é ligeiramente reduzida, o tempo de venda é de cerca de 2 a 5,3 horas. Com agentes glicuronídeos e sulfatos, a taxa de excreção em pessoas com insuficiência renal é 3 vezes menor do que em pessoas saudáveis. Portanto, ao usar paracetamol para pessoas com insuficiência renal grave (clearance de creatinina

Idosos

Os parâmetros metabólicos e farmacocinéticos do paracetamol não se alteram nos idosos. Não há necessidade de ajustar a dose nesses pacientes.

Antes de tomar Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi é dor moderada e febre (48 frascos x 100ml)

Como usar

Tenha cuidado ao prescrever e usar Paracetamol Kabi ad 10mg/ml para evitar dose errada devido à confusão entre Miligam (Mg) e Mililt (ml). Este erro pode levar a uma overdose e morte. Deve-se ter cuidado para garantir a comunicação e distribuição na dose certa. Quando prescrito, registre a dose total tanto em Mg quanto em volume. Tenha cuidado para garantir que a dose seja medida e usada corretamente.

Use apenas 1 vez. O excesso de solução deve ser removido.

Antes do uso, o produto precisa ser verificado quanto a urina estranha e atraente.

A solução de paracetamol é administrada por via intravenosa em 15 minutos.

Peso do paciente ≤ 10 kg

Não pendure paracetamol kabi ad 10mg/ml como dispositivo de infusão, pois ele só precisa de um pequeno volume do medicamento neste grupo de pacientes.

O volume de fluidos a ser transmitido deve ser retirado do frasco e diluído 10 vezes com solução Naci 0,9% ou glicose 5% (1 volume de Paracetamol Kabi ad 10mg/ml fase com 9 volumes de transmissão para diluição) e transmitido em 15 minutos.

Utilize 1 seringa de 5 ou 10ml para medir a dosagem correspondente ao peso da criança. No entanto, cada dose não deve exceder 7,5ml.

Use medicamentos de acordo com as instruções de dosagem do produto.

Diluir Paracetamol Kabi ad 10mg/ml para ver a compatibilidade da interação medicamentosa.

Dosagem

Dose de injeção intravenosa.

Os frascos de 100ml para adultos, adolescentes ou crianças pesam> 33kg.

Frascos de 50ml para bebês, crianças, crianças para praticar e crianças com peso até 33kg.

Dosagem baseada na função do peso do paciente (veja a tabela de doses abaixo).

Peso

Dosagem

Dose máxima diária do dia ≤33kg 15mg/kg 1,5ml/kg 49,5ml 60mg/kg, não mais que 2g 3G

50kg, têm mais fatores de risco para intoxicação hepática 1G 100ml 100ml 3g Gan 1G 100ml 100ml

** Dose máxima do dia: A dose máxima do dia indicada na tabela acima é para pacientes que utilizam outros produtos de paracetamol e precisa ser ajustada pela quantidade de uso desses produtos.

*** Pacientes com peso mais leve precisam de um volume menor.

A distância mínima entre uso é de pelo menos 4 horas.

A distância mínima entre usos em pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

A dose máxima do dia não deve ser superior a 3g para adultos com células hepáticas, alcoolismo crônico, má nutrição por muito tempo (Baixas reservas de glutationa hepática), desidratação. Não use mais de 4 doses em 24 horas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Nestes casos, a overdose pode levar à morte.

Sintomas de overdose

O sintoma comum aparece nas primeiras 24 horas, incluindo: náuseas, vômitos, anorexia, palidez e dor abdominal.

A sobredosagem quando usada 1 vez 7,5g de paracetamol ou mais para adultos ou 1 vez 140mg/kg para crianças, levando a danos nas células do fígado, pode levar à cirrose sem recuperação e resultar em insuficiência das células hepáticas, acidose metabólica e doença cerebral. Assim, nesse sentido pode levar ao coma, às vezes levando à morte. Ao mesmo tempo, o aumento na quantidade de transaminase hepática (AST, ALT), lactato desidrogenase e bilirrubina vem com uma diminuição na protrombina 12 a 48 horas após a ingestão do medicamento.

Os sintomas clínicos de lesões hepáticas geralmente aparecem após 2 dias e atingem o máximo após 4-6 dias.

Tratamento de overdose

Transfira imediatamente para o hospital.

Antes de iniciar o tratamento, o mais rápido possível após uma overdose, é necessário tirar sangue para determinar a quantidade de paracetamol no sangue.

A terapia inclui desintoxicação, n-acetilcisteína (NAC), tanto por via venosa quanto por via oral, nas primeiras 10 horas, se possível. A N-acetilcisteína também pode proteger até certo ponto mesmo após 10 horas, mas neste caso será necessário um tratamento prolongado.

Tratamento sintomático

Teste de função hepática no início do tratamento e repita a cada 24 horas. Normalmente, a transaminase hepática volta ao normal durante 1 a 2 semanas e a função hepática se recupera normalmente. No entanto, o caso é muito pesado e pode necessitar de transplante de fígado.

A dialicemia pode reduzir os níveis de paracetamol no plasma, mas o efeito é muito limitado.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar o anúncio Paracetamol Kabi, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Raro, ADR

Distúrbios de transporte: Hipertensão.

Distúrbios sistêmicos e na posição de injeção: fadiga.

Teste: Aumentar a transaminase.

Muito raro, RAM

Distúrbios dos sistemas sanguíneo e linfático: trombocitopenia, neutropenia, leucócitos em grãos.

O distúrbio do sistema imunológico: hipersensibilidade (desde erupção cutânea ou coceira até anafilaxia, deve-se interromper o medicamento imediatamente e tratar), broncoespasmo.

Desconhecido

Distúrbios cardíacos: taquicardia.

Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos: Erupção cutânea vermelha, rubor, coceira.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

O medicamento Paracetamol Kabi é contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao paracetamol, cloridrato de propacetamol (precursor do paracetamol) ou qualquer ingrediente do medicamento.

Insuficiência grave das células hepáticas (Child-Pugh> 9).

Precauções ao usar

O risco de confusão

Tenha cuidado para evitar a dose errada devido à confusão entre Miligam (Mg) e Mililit (ML). Essa confusão pode levar a uma overdose e à morte.

Se você pode tomar a via oral, deve tomar um analgésico oral.

Para evitar o risco de overdose, é necessário verificar se o paciente não fez uso de nenhum outro medicamento contendo paracetamol ou cloridrato de propacetamol.

A dose é superior à dose recomendada que contém o risco de danos hepáticos muito graves. Os sinais e sintomas clínicos de lesão hepática (incluindo surto de hepatite, insuficiência hepática, hepatite colestática, cirrose) muitas vezes não são reconhecidos por até 2 dias e até 4-6 dias após a ingestão do medicamento. Necessidade de antídoto o mais rápido possível.

Preste atenção especial ao usar paracetamol nas seguintes condições:

Distúrbios celulares e função hepática anormal (Child-Pugh

Distúrbios hepáticos.

Síndrome de MaulreTht Gilbert (Hematopoppediale é solúvel na família).

Insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Alcoolismo crônico.

Desnutrição de baixa duração (baixas reservas de glutationa no fígado).

Completamente nutrido através da injeção (TPN).

Use indução enzimática.

Use tóxico para o fígado.

Em pacientes com gene G6PD (Favismo), após o uso de paracetamol pode ocorrer hemólise devido à diminuição da distribuição de glutationa.

Desidratação.

Os médicos devem alertar o paciente sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), necrólise epidérmica tóxica (Ten) ou Lyell, síndrome sistêmica: pustulose exantematosa generalizada aguda (AGEP).

Ligar e operar máquinas

O paracetamol Kabi Ad não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

não tem muita experiência clínica no uso de paracetamol por via intravenosa. No entanto, os dados epidemiológicos sobre o uso de paracetamol oral mostram que não há efeito inesperado nas mulheres grávidas ou no feto/lactente.

Os dados previstos sobre as mulheres grávidas mostram que uma sobredosagem não aumenta o risco de deformidades fetais.

Nenhum estudo de reprodução animal foi realizado com paracetamol. No entanto, estudos com medicamentos orais não mostram monstros ou efeitos tóxicos para o feto.

Apesar disso, apenas o Paracetamol Kabi Ad é utilizado em mulheres grávidas após avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos. Neste caso, a dosagem e a duração do uso devem ser monitoradas de perto.

Período de amamentação

Depois de beber, uma pequena quantidade de paracetamol é excretada no leite. Não houve nenhum efeito desejado em bebês. Portanto, Paracetamol Kabi Ad pode ser usado por mulheres que estão amamentando.

Interação medicamentosa

Compatibilidade

Paracetamol Kabi ad 10mg/ml pode ser diluído em solução de cloreto de sódio 9mg/ml (0,9%) ou solução de glicose 50mg/ml (5%) até 10 vezes (1 volume de Paracetamol Kabi AD 10mg/ml em 9 volumes de fase de transmissão).

A solução diluída deve ser testada a olho nu e deve ser removida imediatamente se estiver opaca ou com uma substância estranha ou precipitada.

Interativo

A probenecida causa cerca de duas vezes a eliminação do paracetamol devido aos inibidores da ligação do paracetamol com o ácido glucurônico. A dose de paracetamol deve ser reduzida se usado simultaneamente com probenecida.

a salicilamida pode prolongar o tempo de venda do paracetamol.

O metabolismo do paracetamol é prejudicado em pacientes que tomam medicamentos de indução enzimática, como rifampicina, barbitúricos, antidepressivos de 3 doses e alguns medicamentos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona).

Houve relatos únicos que descrevem a toxicidade comum no fígado em pacientes que bebem álcool ou estão tomando medicamentos de indução enzimática.

O uso simultâneo de paracetamol e cloranfenicol pode prolongar o tempo de efeito do cloranfenicol.

O uso simultâneo de paracetamol e azt (zidovudina) aumenta a tendência de leucemia.

Paracetamol concentrado com contraceptivos orais pode reduzir o tempo de venda do paracetamol. O uso simultâneo de paracetamol (4g/dia por pelo menos 4 dias) com anticoagulantes orais pode levar a pequenas alterações no valor do Inr. Neste caso, é necessário aumentar o controle do valor do Inr durante o uso simultâneo de 2 medicamentos e também 1 semana após a interrupção do tratamento com paracetamol.

Armazenamento

Armazenar em temperaturas não superiores a 30°C. Não armazenar em geladeiras ou congeladores.

Outras drogas

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