Paracetamol Kabi 1000 mg Fresenius Kabi este durere medie și febră (48 sticle x 100 ml)

Formă farmaceutică 48 sticle x sticla de 100 ml
Specificații Paracetamol

Ingredient

Thành phần cho 100ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	1000 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele paracetamol Kabi 1000 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament pe termen scurt durere medie, mai ales după intervenție chirurgicală.

Tratamentul pe termen scurt al febrei. N-acetil-P-P-Aminofenol) este o substanță care este activă în fenacetină, un medicament analgezic-antipiretic eficient care poate înlocui aspirina, dar spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu are tratament inflamator. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice similare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Cu doza de tratament, paracetamolul are un impact redus asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, ulcere sau sângerări gastrice, ca atunci când se utilizează salicilat. Efectul paracetamolului asupra activității ciclooxigenazei nu este pe deplin cunoscut. Cu o doză de 1 g/zi, Paracetamolul este un inhibitor slab al ciclooxigenazei.

Efectele de inhibiție ale paracetamolului asupra ciclooxigenazei - 1 slab. Paracetamolul este adesea ales ca analgezic și antipiretic, în special la vârstnici și la persoanele cu utilizarea contraindicată a salicilatului sau a altor AINS, cum ar fi persoanele cu astm bronșic, antecedente de ulcer peptic și copii.

Paracetamolul nu funcționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

Odată cu doza de tratament, paracetamolul se metabolizează în principal prin reacția complexului Sulfat și Glucuronid. O cantitate mică se transformă de obicei într-un metabolit toxic, N-acetil-P-benzochinonimină (NAPQI). Napqi este detoxificat prin glutation și eliminat în urină sau bilă.

Când metabolicul nu este conectat la glutation, acesta va fi toxic pentru celulele hepatice și va provoca necroză celulară. Paracetamolul este adesea sigur atunci când este utilizat pentru tratament, deoarece cantitatea de Napqi se formează relativ scăzută și glutationul se formează în celulele hepatice care sunt suficient asociate cu NAPQI. Cu toate acestea, la supradozaj sau uneori cu doza obișnuită utilizată la unele persoane sensibile (cum ar fi malnutriția, sau interacțiunea medicamentoasă, alcoolismul, genetica), concentrația de Napoi se poate acumula toxic pentru ficat.

Paracetamol Kabi 1000 dă un efect analgezic începând cu 5-10 minute după utilizare. Efectul maxim de calmare a durerii este atins timp de aproximativ 1 oră și deseori își păstrează efectul analgezic de la 4 la 6 ore.

Paracetamol Kabi 1000 reduce febra în 30 de minute după utilizare. Efectul antipiretic se mentine cel putin 6 ore.

farmacocinetică

Adulți

absorbție

Farmacocinetica paracetamolului după administrarea a 1 doză unică și repetată în 24 de ore este liniară până la 2 g.

Biodisponibilitatea paracetamolului după transmiterea a 500 mg și 1 g este aceeași ca și în cazul transmiterii a 1 g și 2 g propacetamol (corespunzător la 500 mg și 1 g Paracetamol).

Agricultura în plasmă (cmax) realizată la sfârșitul transmisiei de 15 minute atunci când se transmit 500 mg și 1 g paracetamol, respectiv aproximativ 15 µg/ml și 30 µg/ml.

Distribuție

Volumul de distribuție al paracetamolului este de aproximativ 1 l/kg. Paracetamolul nu este foarte atașat de proteinele plasmatice (aproximativ 10%) la 20 de minute după transmiterea a 1 g de paracetamol, concentrație semnificativă de paracetamol (aproximativ 1,5 µg/ml) detectată în lichidul cefalorahidian.

Metabolism

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat în două linii principale: asociat cu acidul glucuronic și acidul sulfuric. La doze mai mari decât tratamentul, a doua cale este rapid saturată. O cantitate mică (mai puțin de 4%) este transformată de Cytocrom P450 într-o substanță intermediară (N-acetil Benzochinona Imin). Această substanță intermediară, în doze normale, va fi rapid detoxificată cu glutation și excretată în tractul urinar după conectarea cu cisteină și acid mercapturic. Cu toate acestea, în caz de supradozaj, această substanță metabolică toxică crește.

Eliminare

Metaboliții paracetamolului sunt eliminați în principal prin urină. 90% din doze sunt excretate în 24 de ore, în principal sub formă de complex glucuronid (60 - 80%) și sulfat (20 - 30%). Sub 5% este eliminat în formă constantă. Timpul de vânzare în plasmă este de 2,7 ore, iar coeficientul de clearance al corpului este de 18 l/oră.

bebeluși, copii și copii

Parametrii farmacocinetici ai paracetamolului la copii și copii sunt aceiași ca și la adulți, cu excepția unui timp de semidescărcare a plasmei puțin mai scurt (1,5 până la 2 ore) comparativ cu adulții. La nou-născuți, timpul de vânzare a plasmei este mai mare la copii, care este de aproximativ 3,5 ore. Bebelușii, copiii mici și copiii cu vârsta sub 10 ani excretă combinațiile de glucuronide mai puțin și mai mult sulfat decât la adulți.

Tabel: Valori farmacocinetice legate de vârstă (clearance standard, boala *cl/f (I/oră/70 kg).

În termen) 3,3 5,9 (Vârsta după naștere) 10

11,1 (Vârsta după naștere) 2 16,3

insuficiență renală

În caz de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 10 - 30 ml/min), eliminarea paracetamolului este ușor redusă, timpul de vânzare este de aproximativ 2 până la 5,3 ore. Cu agenți glucuronizi și sulfati, rata de excreție la persoanele cu insuficiență renală cântărește de 3 ori mai mică decât la persoanele sănătoase. Prin urmare, atunci când se utilizează paracetamol pentru persoanele cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Vârstnici

Parametrii metabolici și farmacocinetici ai paracetamolului nu se modifică la vârstnici. Nu este nevoie să ajustați doza la acești pacienți.

Înainte de a lua Paracetamol Kabi 1000 mg Fresenius Kabi este durere medie și febră (48 sticle x 100 ml)

Cum se utilizează

Aveți grijă când prescrieți și utilizați Paracetamol Kabi ad 10mg/ml pentru a evita doza greșită din cauza confuziei dintre Miligam (Mg) și Mililt (ml). Această greșeală poate duce la o supradoză și deces. Trebuie să aveți grijă pentru a asigura comunicarea și distribuția la doza potrivită. Când este prescris, se înregistrează doza totală atât după Mg cât și volum. Aveți grijă să vă asigurați că doza este măsurată și utilizată corect.

Folosiți o singură dată. Excesul de soluție trebuie îndepărtat.

Înainte de utilizare, produsul trebuie verificat pentru urină ciudată și atrăgătoare.

Soluția de paracetamol se administrează intravenos în decurs de 15 minute.

Greutatea pacientului ≤ 10 kg

Nu agățați paracetamol kabi ad 10mg/ml ca dispozitiv de perfuzie, deoarece are nevoie doar de un volum mic de medicament la acest grup de pacienți.

Volumul de lichide care trebuie transmis trebuie extras din flacon și diluat de 10 ori cu soluție Naci 0,9% sau glucoză 5% (1 volum de Paracetamol Kabi în fază de 10 mg/ml cu 9 volume de transmisie pentru diluare) și transmis în decurs de 15 minute.

Folosiți 1 seringă de 5 sau 10 ml pentru a măsura doza corespunzătoare greutății copilului. Cu toate acestea, fiecare doză nu trebuie să depășească 7,5 ml.

Folosiți medicamente pentru a respecta instrucțiunile privind doza de produs.

Pentru a dilua Paracetamol Kabi cu 10 mg/ml pentru a vedea compatibilitatea interacțiunii medicamentoase.

Dozaj

Doză injectabilă intravenoasă.

Flacoanele de 100 ml pentru adulți, adolescenți sau copii cântăresc> 33 kg.

Flacoane de 50 ml pentru bebeluși, copii, copii de exersat și copiii cântăresc până la 33 kg.

Doza bazată pe funcția de greutate a pacientului (vezi tabelul de doze de mai jos).

Greutate

Dozaj

Doza zilnică maximă a zilei ≤33kg 15mg/kg 1,5ml/kg 49,5ml nu mai mult de 60mg/kg

50 kg, au mai mulți factori de risc pentru otrăvirea ficatului 1G 100ml 100ml 3g Gan 1G TD> 1G D>D 100 ml

** Doza maximă a zilei: Doza maximă a zilei, dată în tabelul de mai sus, este pentru pacienți să utilizeze alte produse cu paracetamol și trebuie ajustată în funcție de cantitatea de utilizare a acestor produse.

*** Pacienții cu greutate mai mică au nevoie de un volum mai mic.

Distanța minimă dintre utilizare este de cel puțin 4 ore.

Distanța minimă dintre utilizare la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Doza maximă a zilei nu trebuie să depășească 3g pentru adulții cu celule hepatice, alcoolism cronic, alimentație proastă pentru o perioadă lungă de timp (rezerve scăzute de glutation hepatic), deshidratare. Nu utilizați mai mult de 4 doze în 24 de ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În aceste cazuri, supradozajul poate duce la deces.

Simptome de supradozaj

Simptomul obișnuit apare în primele 24 de ore, inclusiv: greață, vărsături, anorexie, palidă și dureri abdominale.

Supradozajul atunci când este utilizat 1 dată 7,5 g paracetamol sau mai mult pentru adulți sau 1 dată 140 mg/kg pentru copii, care duce la leziuni ale celulelor hepatice, poate duce la ciroză fără recuperare și poate duce la insuficiență a celulelor hepatice, acidoză metabolică și boli cerebrale. Astfel, în această direcție poate duce la comă, ducând uneori la moarte. În același timp, creșterea cantității de transaminaze hepatice (AST, ALT), lactat dehidrogenază și bilirubină vine cu o scădere a protrombinei la 12 - 48 de ore după administrarea medicamentului.

Simptomele clinice ale leziunilor hepatice apar de obicei după 2 zile și ajung la maximum după 4-6 zile.

Tratamentul supradozajului

Transferați imediat la spital.

Înainte de a începe tratamentul, cât mai curând posibil după o supradoză, trebuie să luați sânge pentru a determina cantitatea de paracetamol din sânge.

Terapia include detoxifiere, n-acetilcisteină (NAC) atât pe cale venoasă, cât și pe cale orală, în primele 10 ore dacă este posibil. N-acetilcisteina poate proteja într-o anumită măsură chiar și după 10 ore, dar în acest caz va fi nevoie de un tratament prelungit.

Tratament simptomatic

Testarea funcției hepatice la începutul tratamentului și repetată după fiecare 24 de ore. De obicei, transaminaza hepatică revine la normal timp de 1 până la 2 săptămâni, iar funcția hepatică revine în mod normal. Cu toate acestea, cazul este foarte greu poate necesita transplant de ficat.

Dialicemia poate reduce nivelurile de paracetamol din plasmă, dar efectul este foarte limitat.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați publicitatea Paracetamol Kabi, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Rar, ADR

Tulburări de transport: hipertensiune arterială.

Tulburări sistemice și la poziția de injectare: oboseală.

Testare: Creșterea transaminazelor.

Foarte rar, ADR

Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: trombocitopenie, neutropenie, leucocite boabe.

Tulburarea sistemului imunitar: Hipersensibilitate (de la erupție cutanată sau mâncărime până la anafilaxie ar trebui să se oprească imediat medicamentul și să se trateze), bronhospasm.

Necunoscut

Tulburări cardiace: tahicardie.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupție cutanată roșie, înroșire, mâncărime.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Paracetamol Kabi este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (precursorul paracetamolului) sau orice ingredient al medicamentului.

Insuficiență hepatică severă (Child-Pugh> 9).

Precauții la utilizare

Riscul de confuzie

Aveți grijă să evitați doza greșită din cauza confuziei dintre Miligam (Mg) și Mililit (ML). Această confuzie poate duce la supradozaj și deces.

Dacă puteți lua cale orală, ar trebui să luați un analgezic oral.

Pentru a evita riscul de supradozaj, este necesar să se verifice dacă pacientul nu a utilizat niciun alt medicament care conține paracetamol sau clorhidrat de propacetamol.

Doza este mai mare decât doza recomandată care conține riscul de afectare hepatică foarte gravă. Semnele și simptomele clinice ale afectarii ficatului (inclusiv focar de hepatită, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, ciroză) nu sunt adesea recunoscute până la 2 zile și până la 4-6 zile după administrarea medicamentului. Nevoie de antidot cât mai curând posibil.

Acordați o atenție deosebită atunci când utilizați paracetamol în următoarele condiții:

Tulburări celulare și funcție hepatică anormală (Child-Pugh

Tulburări hepatice.

Sindromul MaulreTht Gilbert (Hematopoppediale este solubil în familie).

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Alcoolism cronic.

Malnutriție de durată scăzută (rezerve scăzute de glutation hepatic).

Hrănit complet prin injecție (TPN).

Folosiți inducția enzimatică.

Utilizați toxic pentru ficat.

La pacienții cu gena G6PD (Favism), după utilizarea paracetamolului poate apărea hemoliză din cauza scăderii distribuției glutationului.

Deshidratare.

Medicii trebuie să avertizeze pacientul cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Johnson (SJS), necroliza epidermică toxică (Ten) sau Lyell, Sindromul sistemic: pustuloză acută generalizată exantematoasă (AGEP). operați utilaje.

Sarcina

nu are prea multă experiență clinică în utilizarea paracetamolului intravenos. Cu toate acestea, datele epidemiologice privind utilizarea paracetamolului oral arată că nu există niciun efect neașteptat asupra femeilor însărcinate sau asupra fătului/sugarului.

Datele prognozate privind femeile însărcinate arată că un supradozaj nu crește riscul de deformări fetale.

Nu au fost efectuate studii de reproducere la animale cu paracetamol. Cu toate acestea, studiile cu medicamente orale nu arată niciun monstru sau efecte toxice pentru făt.

În ciuda acestui fapt, numai Paracetamol Kabi Ad este utilizat pentru femeile însărcinate, după ce a luat în considerare cu atenție beneficiile și riscurile. În acest caz, doza și durata de utilizare trebuie monitorizate îndeaproape.

Perioada de alăptare

După băut, o cantitate mică de paracetamol este excretată în lapte. Nu a existat niciun efect dorit asupra bebelușilor. Prin urmare, Paracetamol Kabi Ad poate fi utilizat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Compatibilitate

Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml poate fi diluat în soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) până la 10 ori (1 volum de Paracetamol Kabi AD 10 mg/ml în 9 volume de transmisie de fază).

Soluția diluată trebuie testată cu ochi și trebuie îndepărtată imediat dacă este opac sau cu un ciudat sau precipitat.

Interactiv

Probenecidul cauzează de aproximativ două ori eliminarea paracetamolului datorită inhibitorilor de legare a paracetamolului cu acidul glucuronic. Doza de paracetamol trebuie redusă dacă este utilizată concomitent cu probenecid.

salicilamida poate prelungi perioada de vânzare a paracetamolului.

Metabolismul paracetamolului este afectat la pacienții care iau medicamente de inducție enzimatică, cum ar fi rifampicina, barbituricele, antidepresivele în trei runde și unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidona).

Au existat rapoarte unice care descriu toxicitatea obișnuită asupra ficatului la pacienții cu alcool sau care iau medicamente de inducție enzimatică.

Utilizarea simultană a paracetamolului și a cloramfenicolului poate prelungi timpul de efect al cloramfenicolului.

Utilizarea simultană a paracetamolului și azt (zidovudină) crește tendința de leucemie.

Paracetamolul concentrat cu contraceptive orale poate reduce timpul de vânzare al paracetamolului. Utilizarea simultană a paracetamolului (4 g/zi timp de cel puțin 4 zile) cu anticoagulante orale poate duce la modificări ușoare ale valorii Inr. În acest caz, este necesar să se sporească controlul valorii Inr în timpul utilizării simultane a 2 medicamente, precum și la 1 săptămână după oprirea tratamentului cu paracetamol.

Depozitare

A se păstra la temperaturi care să nu depășească 30 ° C. Fără depozitare în frigidere sau congelare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.