Парацетамол Каби 1000 мг Фрезениус Каби — умеренная боль и лихорадка (48 флаконов по 100 мл)

Лекарственная форма 48 бутылок по 100 мл.
Характеристики Парацетамол

Состав

Thành phần cho 100ml

Информация о составе	Содержание
Парацетамол	1000мг

Использование

Показания

Препараты Парацетамол Каби 1000 показаны в следующих случаях:

Кратковременное лечение средней боли, особенно после операции.

Кратковременное лечение лихорадки. N-acetyl-P-P-Aminophenol) — вещество, активное в фенацетине — эффективном анальгетико-жаропонижающем средстве, способном заменить аспирин, но в отличие от аспирина парацетамол не оказывает противовоспалительного действия. При равной дозе в граммах парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, аналогичное аспирину.

парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей. Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока.

В лечебной дозе парацетамол мало влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, язв или желудочных кровотечений, как при использовании салицилата. Влияние парацетамола на активность циклооксигеназы до конца не известно. В дозе 1 г/день Парацетамол является слабым ингибитором циклооксигеназы.

Ингибирующее действие парацетамола на циклооксигеназу - 1 слабое. Парацетамол часто выбирают в качестве анальгетика и жаропонижающего средства, особенно у пожилых людей и у людей с противопоказаниями к использованию салицилата или других НПВП, например, у людей с астмой, язвенной болезнью в анамнезе и у детей.

Парацетамол не действует на тромбоциты или время кровотечения.

В зависимости от принятой дозы парацетамол метаболизируется главным образом посредством реакции комплекса сульфатов и глюкуронидов. Небольшое количество обычно превращается в токсичный метаболит N-ацетил-P-бензохиномин (NAPQI). Напчи детоксицируется глутатионом и выводится с мочой или желчью.

Когда метаболит не связан с глутатионом, он будет токсичен для клеток печени и вызовет некроз клеток. Парацетамол часто безопасен при использовании для лечения, поскольку количество Napqi образуется относительно мало, а глутатион образуется в клетках печени, которые в достаточной степени связаны с NAPQI. Однако при передозировке или иногда при применении обычной дозы у некоторых чувствительных людей (например, при недостаточном питании или взаимодействии лекарств, алкоголизме, генетике) концентрация Напои может накапливаться токсично для печени.

Парацетамол Каби 1000 дает обезболивающий эффект, начинающийся через 5-10 минут после применения. Максимальный обезболивающий эффект достигается примерно через 1 час и нередко сохраняет обезболивающий эффект от 4 до 6 часов.

Парацетамол Каби 1000 снижает температуру в течение 30 минут после применения. Жаропонижающий эффект сохраняется не менее 6 часов.

фармакокинетика

Взрослые

поглощение

Фармакокинетика парацетамола после приема 1 разовой дозы и повторного приема в течение 24 часов является линейной до 2 г.

Биодоступность парацетамола после передачи 500 мг и 1 г такая же, как и при передаче 1 г и 2 г пропацетамола (что соответствует 500 мг и 1 г парацетамола).

Сельское хозяйство в плазме (cmax) достигается в конце 15-минутной передачи при передаче 500мг и 1г парацетамола соответственно около 15мкг/мл и 30мкг/мл.

Распространение

Объем распределения парацетамола составляет около 1 л/кг. Парацетамол мало прикрепляется к белкам плазмы (около 10%). Через 20 минут после передачи 1 г парацетамола в спинномозговой жидкости обнаруживается значительная концентрация парацетамола (около 1,5 мкг/мл).

Метаболизм

Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени по двум основным линиям: связанному с глюкуроновой кислотой и серной кислотой. При более высоких дозах, чем лечение, второй путь быстро насыщается. Небольшое количество (менее 4%) преобразуется Цитокромом Р450 в промежуточное вещество (N-ацетилбензохинон имин). Это промежуточное вещество в обычных дозах быстро детоксифицируется глутатионом и выводится мочевыводящими путями после соединения с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако в случае передозировки уровень этого токсичного вещества увеличивается.

Устранение

Метаболиты парацетамола выводятся преимущественно с мочой. 90% доз выводится в течение 24 часов, преимущественно в виде глюкуронидного комплекса (60-80%) и сульфата (20-30%). Менее 5% выводится в постоянной форме. Время реализации в плазме - 2,7 часа, коэффициент клиренса - 18л/час.

младенцы, дети и дети

Параметры фармакокинетики парацетамола у детей и детей такие же, как у взрослых, за исключением несколько более короткого времени полувыведения из плазмы (1,5–2 часа) по сравнению со взрослыми. У новорожденных время реализации плазмы больше, у детей оно составляет около 3,5 часов. У младенцев, детей младшего возраста и детей до 10 лет комбинации глюкуронидов выделяют меньше и больше сульфата, чем у взрослых.

Таблица: Фармакокинетические значения в зависимости от возраста (стандартный клиренс, *cl/f заболевания (I/час/70 кг).

В сроке) 3,3 5,9 (Возраст после рождения) 10

11,1 (Возраст после рождения) 25 16.3

почечная недостаточность

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 10 - 30мл/мин) выведение парацетамола несколько снижается, время выхода составляет около 2 - 5,3 часов. При использовании глюкуронидных и сульфатных средств скорость выведения у людей с почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых людей. Поэтому при применении парацетамола у людей с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Пожилые люди

Метаболические и фармакокинетические параметры парацетамола не изменяются у пожилых людей. Нет необходимости корректировать дозу у таких пациентов.

Прежде чем принимать Парацетамол Каби 1000 мг Фрезениус Каби — умеренная боль и лихорадка (48 флаконов по 100 мл)

Как применять

Будьте осторожны при назначении и применении Парацетамола Каби в дозе 10 мг/мл, чтобы избежать неправильной дозы из-за путаницы между Милигамом (мг) и Милилтом (мл). Эта ошибка может привести к передозировке и смерти. Следует соблюдать осторожность, чтобы обеспечить передачу и распределение в правильной дозе. При назначении регистрируйте общую дозу как по мг, так и по объему. Будьте осторожны и следите за тем, чтобы доза была измерена и использована правильно.

Используйте только 1 раз. Излишки раствора необходимо удалить.

Перед использованием продукт необходимо проверить на наличие странной и бросающейся в глаза мочи.

Раствор парацетамола вводится внутривенно в течение 15 минут.

Вес пациента ≤ 10 кг

Не вешайте парацетамол каби в дозе 10 мг/мл в качестве инфузионного устройства, поскольку для пациентов этой группы требуется лишь небольшой объем препарата.

Объем передаваемой жидкости следует отобрать из флакона и разбавить в 10 раз 0,9% раствором Naci или 5% глюкозой (1 объем парацетамола Каби в фазе 10 мг/мл с 9 объемами передачи для разведения) и передать в течение 15 минут.

Используйте 1 шприц емкостью 5 или 10 мл для отмеривания дозировки, соответствующей весу ребенка. Однако каждая доза не должна превышать 7,5 мл.

Применяйте препараты с соблюдением инструкций по дозировке продукта.

Развести Парацетамол Каби до 10 мг/мл, чтобы увидеть совместимость лекарственного взаимодействия.

Дозировка

Доза для внутривенной инъекции.

Флаконы по 100 мл для взрослых, подростков и детей весят >33 кг.

Флаконы по 50 мл для младенцев, детей, детей для занятий и детей весом до 33 кг.

Дозировка зависит от функции веса пациента (см. таблицу доз ниже).

Вес

Дозировка

Максимальная суточная доза ≤33кг 15мг/кг 1,5мл/кг 49,5мл 60мг/кг, не более 2г 3G

50 кг, имеют больше факторов риска отравления печени 1G 100 мл 100 мл 3 г Ган 1G 100 мл 100 мл

** Максимальная дневная доза: Максимальная дневная доза, указанная в таблице выше, предназначена для пациентов, использующих другие продукты парацетамола, и ее необходимо корректировать в зависимости от количества использования этих продуктов.

*** Пациентам с меньшим весом требуется меньший объем.

Минимальное расстояние между использованием не менее 4 часов.

Минимальное расстояние между приемами у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Максимальная дневная доза не должна превышать 3 г для взрослых с клетками печени, хроническим алкоголизмом, плохим питанием в течение длительного времени (низкие запасы глутатиона в печени), обезвоживанием. Не принимайте более 4 доз в течение 24 часов.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? В этих случаях передозировка может привести к смерти.

Симптомы передозировки

Общие симптомы появляются в течение первых 24 часов и включают: тошноту, рвоту, анорексию, бледность и боль в животе.

Передозировка при применении 1 раза 7,5 г парацетамола или более для взрослых или 1 раз 140 мг/кг для детей, приводящая к повреждению клеток печени, может привести к неизлечимому циррозу печени и привести к недостаточности клеток печени, метаболическому ацидозу и заболеванию головного мозга. Таким образом, в этом направлении может возникнуть кома, иногда приводящая к летальному исходу. При этом увеличение количества печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы и билирубина сопровождается снижением протромбина через 12 - 48 часов после приема препарата.

Клинические симптомы поражения печени обычно появляются через 2 дня и достигают максимума через 4-6 дней.

Лечение передозировки

Немедленно доставить в больницу.

Перед началом лечения, как можно скорее после передозировки, необходимо взять анализ крови для определения количества парацетамола в крови.

Терапия включает детоксикацию н-ацетилцистеином (НАЦ) как внутривенно, так и перорально, по возможности в первые 10 часов. N-ацетилцистеин также может защитить в определенной степени даже через 10 часов, но в этом случае потребуется длительное лечение.

Симптоматическое лечение

Обследование функции печени в начале лечения и повторяют через каждые 24 часа. Обычно трансаминазы печени возвращаются к норме в течение 1–2 недель, и функция печени восстанавливается нормально. Однако случай очень тяжелый, возможно, потребуется пересадка печени.

Диализемия может снизить уровень парацетамола в плазме, но эффект очень ограничен.
Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании рекламы Парацетамола Каби у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Редкая, ADR

Транспортные нарушения: Гипертония.

Системные нарушения и в месте инъекции: утомляемость.

Тестирование: Повышение трансаминазы.

Очень редко, ADR

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, нейтропения, зернистые лейкоциты.

Нарушение иммунной системы: повышенная чувствительность (от кожной сыпи или зуда до анафилаксии, следует немедленно прекратить прием препарата и начать лечение), бронхоспазм.

Неизвестно

Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Красная сыпь, покраснение, зуд.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Парацетамол и препарат Каби противопоказаны в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлориду (предшественнику парацетамола) или любому ингредиенту препарата.

Тяжелая печеночно-клеточная недостаточность (класс Чайлд-Пью> 9).

Меры предосторожности при использовании

Опасность путаницы

Будьте осторожны, чтобы избежать неправильной дозы из-за путаницы между Милигамом (Mg) и Милилитом (ML). Эта путаница может привести к передозировке и смерти.

Если вы можете принять пероральный способ, вам следует принять пероральное обезболивающее.

Чтобы избежать риска передозировки, необходимо убедиться, что пациент не использовал какой-либо другой препарат, содержащий парацетамол или пропацетамол гидрохлорид.

Доза превышает рекомендуемую дозу, что содержит риск очень серьезного поражения печени. Клинические признаки и симптомы поражения печени (в т.ч. вспышка гепатита, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цирроз печени) часто не распознаются в течение до 2 дней и до 4-6 дней после приема препарата. Необходимо как можно скорее найти противоядие.

Обратите особое внимание при использовании парацетамола при следующих состояниях:

Клеточные нарушения и нарушения функции печени (Чайлд-Пью

Заболевания печени.

Синдром Молре-Жильберта (Hematopoppediale семейно-растворимый).

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина

Хронический алкоголизм.

Недостаточное питание (низкие запасы глутатиона в печени).

Полностью поддерживается посредством инъекции (TPN).

Используйте индукцию ферментов.

Употребление токсично для печени.

У пациентов с геном G6PD (Favism) после применения парацетамола может появиться гемолиз из-за уменьшения распределения глутатиона.

Обезвоживание.

Врачи должны предупредить пациента о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (Тен) или системный синдром Лайелла: острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP).

Работа с механизмами и электроприводом

Парацетамол Каби Ад не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Беременность

Не имеет большого клинического опыта внутривенного применения парацетамола. Однако эпидемиологические данные по использованию перорального парацетамола показывают, что неожиданных последствий для беременных женщин или плода/младенца нет.

Прогнозируемые данные по беременным женщинам показывают, что передозировка не увеличивает риск пороков развития плода.

Никаких исследований по репродукции парацетамола на животных не проводилось. Однако исследования пероральных препаратов не выявили каких-либо побочных эффектов или токсического воздействия на плод.

Несмотря на это, беременным женщинам назначается только Парацетамол Каби Ад после тщательного рассмотрения преимуществ и рисков. При этом следует тщательно контролировать дозировку и продолжительность применения.

Период грудного вскармливания

После питья небольшое количество парацетамола выделяется с молоком. Никакого желаемого эффекта на младенцев не было. Поэтому Парацетамол Каби Ад можно применять женщинам, кормящим грудью.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Совместимость

Парацетамол Каби АД 10мг/мл можно разводить в растворе натрия хлорида 9мг/мл (0,9%) или растворе глюкозы 50мг/мл (5%) в 10 раз (1 объем Парацетамола Каби АД 10мг/мл на 9 объемов фазопропускания).

Разбавленный раствор необходимо проверить на глаз и немедленно удалить, если он непрозрачен, имеет странный осадок или осадок.

Интерактивный

Пробенецид вызывает примерно вдвое больший выведение парацетамола из-за ингибиторов связи парацетамола с глюкуроновой кислотой. Дозу парацетамола следует уменьшить при одновременном применении с пробенецидом.

Салициламид может продлить срок продажи парацетамола.

Метаболизм парацетамола нарушается у пациентов, принимающих препараты, вызывающие индукцию ферментов, такие как рифампицин, барбитураты, трехкомпонентные антидепрессанты и некоторые противоэпилептические препараты (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, примидон).

Были единичные сообщения, в которых описывалась распространенная токсичность для печени у пациентов, употребляющих алкоголь или принимающих препараты, вызывающие индукцию ферментов.

Одновременное применение парацетамола и левомицетина может продлить время действия левомицетина.

Одновременное применение парацетамола и азта (зидовудина) увеличивает склонность к лейкозам.

Концентрированный парацетамол с пероральными контрацептивами может сократить время продажи парацетамола. Одновременное применение парацетамола (4 г/сут в течение не менее 4 дней) с пероральными антикоагулянтами может привести к незначительным изменениям значения Inr. В этом случае необходимо усилить контроль значения Inr при одновременном применении 2 препаратов, а также через 1 неделю после прекращения лечения парацетамолом.

Хранение

Хранить при температуре не выше 30°С. Не допускается хранение в холодильниках и заморозках.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.