Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi orta dereceli ağrı ve ateştir (48 şişe x 100ml)

Farmasötik form 48 şişe x 100ml şişe
Özellikler Parasetamol

İçerik

Thành phần cho 100ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	1000mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Parasetamol Kabi 1000 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kısa süreli tedavi Orta derecede ağrı, özellikle ameliyat sonrası.

Ateşin kısa süreli tedavisi. N-asetil-P-P-Aminofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik-antipiretik ilaç olan fenasetin içinde aktif olan bir maddedir, ancak aspirinin aksine parasetamolün herhangi bir inflamatuar tedavisi yoktur. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Tedavi dozunda parasetamolün kalp-damar ve solunum sistemi üzerinde çok az etkisi vardır, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, ülsere veya mide kanamasına neden olmaz. Parasetamolün siklooksijenaz aktivitesi üzerindeki etkisi tam olarak bilinmemektedir. 1g/gün dozunda Parasetamol zayıf bir siklooksijenaz inhibitörüdür.

Parasetamolün siklooksijenaz üzerindeki inhibisyon etkisi - 1 zayıf. Parasetamol, özellikle yaşlılarda ve astım hastaları, peptik ülser öyküsü ve çocuklar gibi salisilat veya diğer NSAID'lerin kontrendike kullanımı olan kişilerde genellikle analjezik ve ateş düşürücü olarak seçilir.

Parasetamol trombositler veya kanama zamanı üzerinde işe yaramaz.

Tedavi dozuyla birlikte parasetamol esas olarak Sülfat ve Glukuronid kompleks reaksiyonu yoluyla metabolize olur. Küçük bir miktar genellikle toksik bir metabolit olan N-asetil-P-Benzokuinonimin'e (NAPQI) dönüşür. Napqi, glutatyonla zehirden arındırılır ve idrar veya safraya atılır.

Metabolik Glutatyon'a bağlanmadığında karaciğer hücreleri için toksik olacak ve hücre nekrozuna neden olacaktır. Parasetamol tedavi için kullanıldığında genellikle güvenlidir çünkü Napqi miktarı nispeten düşük oluşur ve NAPQI ile yeterince ilişkilendirilen karaciğer hücrelerinde glutatyon oluşur. Ancak bazı hassas kişilerde (yetersiz beslenme veya ilaç etkileşimi, alkolizm, genetik gibi) aşırı dozda veya bazen kullanılan ortak dozda Napoi konsantrasyonu karaciğerde toksik birikebilir.

Paracetamol Kabi 1000, kullanımdan sonra 5-10 dakikadan itibaren analjezik etki verir. Maksimum ağrı giderme etkisine yaklaşık 1 saatte ulaşılır ve genellikle analjezik etki 4 ila 6 saat arasında korunur.

Paracetamol Kabi 1000, kullanımdan sonraki 30 dakika içinde ateşi düşürür. Ateş düşürücü etkisi en az 6 saat korunur.

farmakokinetik

Yetişkinler

emilim

Parasetamolün farmakokinetiği tek doz alınıp 24 saat içinde tekrarlandıktan sonra 2g'a kadar doğrusaldır.

Parasetamolün 500mg ve 1g iletiminden sonraki biyoyararlanımı, 1g ve 2g propasetamol iletimiyle aynıdır (500mg ve 1g Parasetamole karşılık gelir).

Plazmada tarım (cmax), sırasıyla 500 mg ve 1 g parasetamol iletilirken 15 dakikalık iletimin sonunda yaklaşık 15 µg/ml ve 30 µg/ml civarında elde edildi.

Dağıtım

Parasetamolün dağılım hacmi yaklaşık 1L/kg'dır. Parasetamol, 1 g parasetamol aktarımından 20 dakika sonra plazma proteinlerine fazla bağlanmaz (yaklaşık %10), beyin omurilik sıvısında önemli miktarda parasetamol konsantrasyonu (yaklaşık 1,5 µg/ml) tespit edilir.

Metabolizma

Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yoldan metabolize edilir: glukuronik asit ve sülfürik asit ile ilişkili. Tedaviden daha yüksek dozda ikinci yol hızla doyuma ulaşır. Küçük bir miktar (%4'ten az) Cytocrom P450 tarafından bir ara maddeye (N-asetil Benzokinon Imin) dönüştürülür. Bu ara madde, normal dozlarda, glutatyon ile hızlı bir şekilde detoksifiye edilecek ve sistein ve merkaptürik asit ile bağlandıktan sonra idrar yoluna atılacaktır. Ancak doz aşımı durumunda bu toksik metabolik madde artar.

Eleme

Parasetamol metabolitleri esas olarak idrarla elimine edilir. Dozların %90'ı 24 saat içinde, esas olarak glukuronid kompleksi (%60 - 80) ve sülfat (%20 - 30) formunda atılır. %5'in altı sabit formda elimine edilir. Plazmadaki satış süresi 2,7 saattir ve vücut temizleme katsayısı 18 l/saattir.

bebekler, çocuklar ve çocuklar

Parasetamolün çocuklarda ve çocuklarda farmakokinetik parametreleri yetişkinlerle karşılaştırıldığında biraz daha kısa plazma yarı deşarj süresi (1,5 ila 2 saat) dışında yetişkinlerle aynıdır. Yenidoğanlarda plazmanın satılma süresi çocuklarda daha uzun olup, bu süre yaklaşık 3,5 saattir. Bebekler, küçük çocuklar ve 10 yaşın altındaki çocuklar, yetişkinlere göre Glukuronid kombinasyonlarını giderek daha fazla sülfat salgılar.

Tablo: Yaşa bağlı farmakokinetik değerler (standart klirens, *cl/f hastalığı (I/saat/70kg).

Dönemde) 3,3 5,9 (Doğum sonrası yaş) 10

11,1 (Doğum sonrası yaş) 25 16.3

böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin klerensi 10 - 30 ml/dak), parasetamol eliminasyonu bir miktar azalır, satış süresi yaklaşık 2 ila 5,3 saattir. Glukuronid ve sülfat ajanları ile böbrek yetmezliği olan kişilerde atılım oranı, sağlıklı insanlara göre 3 kat daha düşüktür. Bu nedenle ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi

Yaşlı

Parasetamolün metabolik ve farmakokinetik parametreleri yaşlılarda değişmez. Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Almadan önce Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi orta dereceli ağrı ve ateştir (48 şişe x 100ml)

Nasıl kullanılır

Miligam (Mg) ve Mililt (ml) arasındaki karışıklık nedeniyle yanlış dozu önlemek için Paracetamol Kabi ad 10mg/ml reçete ederken ve kullanırken dikkatli olun. Bu hata aşırı doza ve ölüme yol açabilir. İletişimin ve doğru dozda dağıtımın sağlanmasına dikkat edilmelidir. Reçete edildiğinde toplam dozu hem Mg hem de hacim olarak kaydedin. Dozun doğru şekilde ölçüldüğünden ve kullanıldığından emin olmak için dikkatli olun.

Yalnızca 1 kez kullanın. Fazla çözüm kaldırılmalıdır.

Kullanmadan önce ürünün tuhaf ve göz alıcı idrar olup olmadığı kontrol edilmelidir.

Parasetamol solüsyonu 15 dakika içerisinde intravenöz olarak uygulanır.

Hasta ağırlığı ≤ 10 kg

Bu grup hastada ilacın yalnızca küçük bir hacmine ihtiyaç duyduğu için parasetamol kabi ad 10mg/ml'yi infüzyon cihazı olarak asmayın.

İletilecek sıvı hacmi flakondan çekilmeli ve %0,9 Naci solüsyonu veya %5 glikoz (seyreltme için 1 hacim Parasetamol Kabi ve 10 mg/ml faz ile 9 iletim hacmi) ile 10 kez seyreltilmeli ve 15 dakika içinde iletilmelidir.

Çocuğun ağırlığına karşılık gelen dozajı ölçmek için 5 veya 10 ml'lik 1 şırınga kullanın. Ancak her doz 7,5 ml'yi geçmemelidir.

İlaçları ürünün dozuna ilişkin talimatlara uygun şekilde kullanın.

İlaç etkileşiminin uyumluluğunu görmek için Paracetamol Kabi reklamını 10mg/ml sulandırmak.

Dozaj

İntravenöz enjeksiyon dozu.

Yetişkinler, ergenler veya çocuklar için 100 ml'lik şişelerin ağırlığı > 33 kg'dır.

Bebekler, çocuklar, pratik yapan çocuklar ve ağırlığı 33 kg'a kadar olan çocuklar için 50 ml'lik şişeler.

Dozaj hastanın kilo fonksiyonuna göre belirlenir (aşağıdaki doz tablosuna bakın).

Ağırlık

Dozaj

Günün maksimum günlük dozu ≤33kg 15mg/kg 1,5ml/kg 49,5ml 60mg/kg, en fazla 2g 3G

50kg, karaciğer zehirlenmesi için daha fazla risk faktörüne sahiptir 1G 100ml 100ml 3g Gan 1G 100ml 100ml

** Günün maksimum dozu: Yukarıdaki tabloda verilen günlük maksimum doz, hastaların diğer parasetamol ürünlerini kullanması içindir ve bu ürünlerin kullanım miktarına göre ayarlanması gerekmektedir.

*** Daha hafif hastaların daha küçük bir hacme ihtiyacı vardır.

Kullanımlar arasındaki minimum mesafe en az 4 saattir.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Karaciğer hücreleri, kronik alkolizm, uzun süre kötü beslenme (Düşük karaciğer glutatyon rezervleri), dehidrasyon sorunu olan yetişkinler için günün maksimum dozu 3 g'ı geçmemelidir. 24 saat içinde 4'ten fazla doz kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Bu durumlarda aşırı doz ölüme yol açabilir.

Doz aşımı belirtileri

Yaygın semptom ilk 24 saat içinde ortaya çıkar: mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, solgunluk ve karın ağrısı.

Yetişkinler için 1 kez 7,5 g veya daha fazla parasetamol veya çocuklarda 1 kez 140 mg/kg parasetamol kullanıldığında aşırı doz, karaciğer hücre hasarına yol açarak, iyileşmeyen siroza yol açabilir ve karaciğer hücre yetmezliği, metabolik asidoz ve beyin hastalığına neden olabilir. Dolayısıyla bu doğrultuda komaya, bazen de ölüme yol açabilmektedir. Aynı zamanda ilacın alınmasından 12 - 48 saat sonra karaciğer transaminaz (AST, ALT), laktat dehidrojenaz ve bilirubin miktarındaki artış, protrombinde azalmaya neden olur.

Karaciğer lezyonlarının klinik belirtileri genellikle 2 gün sonra ortaya çıkar ve 4-6 gün sonra maksimuma ulaşır.

Doz aşımı tedavisi

Derhal hastaneye nakledin.

Tedaviye başlamadan önce, aşırı dozdan sonra mümkün olan en kısa sürede, kandaki parasetamol miktarını belirlemek için kan alınması gerekir.

Tedavi, mümkünse ilk 10 saat içinde hem venöz hem de oral yoldan n-asetilsisteinin (NAC) detoksifikasyonunu içerir. N-asetilsistein de 10 saat sonra bile belli bir dereceye kadar koruma sağlayabilir ancak bu durumda uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyulacaktır.

Semptomatik tedavi

Tedavinin başlangıcında karaciğer fonksiyon testleri yapılır ve her 24 saatte bir tekrarlanır. Tipik olarak, karaciğer transaminazı 1 ila 2 hafta boyunca normale döner ve karaciğer fonksiyonu normal şekilde iyileşir. Ancak durum çok ağır olduğundan karaciğer nakli gerekebilir.

Dialisemi plazmadaki parasetamol düzeylerini azaltabilir ancak etkisi çok sınırlıdır.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Parasetamol Kabi reklamını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadir, ADR

Taşıma bozuklukları: Hipertansiyon.

Sistemik bozukluklar ve enjeksiyon pozisyonunda: yorgunluk.

Test: Transaminazı artırın.

Çok nadir, ADR

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: trombositopeni, nötropeni, tahıl lökositleri.

Bağışıklık sistemi bozukluğu: Aşırı duyarlılık (deri döküntüsü veya kaşıntıdan anafilaksiye kadar ilacı derhal kesmeli ve tedavi edilmelidir), bronkospazm.

Bilinmiyor

Kalp bozuklukları: taşikardi.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Kırmızı döküntü, kızarma, kaşıntı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Parasetamol Kabi reklam ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Parasetamole, propasetamol hidroklorüre (parasetamolün öncüsü) veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Ağır karaciğer hücre yetmezliği (Child-Pugh> 9).

Kullanırken alınacak önlemler

Karışıklık riski

Miligam (Mg) ve Mililit (ML) arasındaki karışıklık nedeniyle yanlış dozdan kaçınmaya dikkat edin. Bu karışıklık aşırı doza ve ölüme yol açabilir.

Ağız yoluyla alabiliyorsanız ağızdan ağrı kesici almalısınız.

Doz aşımı riskini önlemek için hastanın parasetamol veya propasetamol hidroklorür içeren başka bir ilaç kullanmadığından emin olmak için kontrol yapmak gerekir.

Doz, çok ciddi karaciğer hasarı riski içeren önerilen dozdan yüksektir. Karaciğer hasarının klinik belirti ve semptomları (hepatit salgını, karaciğer yetmezliği, kolestatik hepatit, siroz dahil) genellikle ilacı aldıktan sonra 2 güne kadar ve 4-6 güne kadar fark edilmez. Panzehirin mümkün olan en kısa sürede bulunması gerekiyor.

Aşağıdaki durumlarda parasetamol kullanırken özellikle dikkatli olun:

Hücre bozuklukları ve anormal karaciğer fonksiyonu (Child-Pugh

Karaciğer bozuklukları.

MaulreTht Gilbert sendromu (Hematoppediale ailede çözülebilir).

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi

Kronik alkolizm.

Düşük süreli yetersiz beslenme (Düşük karaciğer glutatyon rezervleri).

Tamamen enjeksiyonla (TPN) beslendi.

Enzim indüksiyonunu kullanın.

Karaciğere toksik kullanın.

G6PD genine (Favizm) sahip hastalarda, parasetamol kullanımı sonrasında glutatyon dağılımının azalmasına bağlı olarak hemoliz ortaya çıkabilir.

Dehidrasyon.

Doktorlar hastayı Steven-Johnson sendromu (SJS), Toksik Epidermal Nekroliz (Ten) veya Lyell, Sistemik Sendrom: Akut Genelleştirilmiş Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarmalıdır.

Makinelere güç verme ve çalıştırma

Parasetamol Kabi Reklam, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

parasetamolün intravenöz kullanımı konusunda fazla klinik deneyime sahip değildir. Ancak oral parasetamol kullanımına ilişkin epidemiyolojik veriler, hamile kadınlar veya fetüs/bebek üzerinde beklenmedik bir etkinin olmadığını göstermektedir.

Hamile kadınlarla ilgili tahmin edilen veriler, aşırı dozun fetal deformite riskini artırmadığını göstermektedir.

Parasetamolde hayvanlarda üreme çalışması yapılmamıştır. Ancak ağızdan alınan ilaçlarla yapılan çalışmalar fetüs için herhangi bir canavar veya toksik etki göstermemektedir.

Buna rağmen hamile kadınlar için yararları ve riskleri dikkatle değerlendirildikten sonra yalnızca Paracetamol Kabi Ad kullanılır. Bu durumda dozaj ve kullanım süresi yakından takip edilmelidir.

Emzirme dönemi

İçtikten sonra az miktarda parasetamol süte geçer. Bebeklerde istenilen bir etki görülmedi. Bu nedenle Paracetamol Kabi Ad emziren kadınlarda kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Uyumluluk

Parasetamol Kabi ad 10 mg/ml, 9 mg sodyum klorür çözeltisi/ml (%0,9) veya glukoz çözeltisi 50 mg/ml (%5) ile 10 kata kadar seyreltilebilir (9 hacim faz aktarımına 1 hacim Parasetamol Kabi AD 10 mg/ml).

Seyreltik çözelti gözle test edilmeli ve opaksa, tuhaf bir şey varsa veya çökelti varsa hemen çıkarılmalıdır.

Etkileşimli

Probenesid, glukuronik asit ile parasetamol bağlanma inhibitörleri nedeniyle parasetamolün yaklaşık iki katı temizlenmesine neden olur. Probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamol dozu azaltılmalıdır.

salisilamid parasetamolün satış süresini uzatabilir.

Rifampisin, barbitüratlar, 3'lü antidepresanlar ve bazı anti-epileptik ilaçlar (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon) gibi enzim indüksiyon ilaçları alan hastalarda parasetamol metabolizması bozulmaktadır.

Alkol kullanan veya enzim indüksiyon ilaçları kullanan hastalarda karaciğerde görülen yaygın toksisiteyi tanımlayan tek raporlar mevcuttur.

Parasetamol ve kloramfenikolün eş zamanlı kullanılması, kloramfenikolün etki süresini uzatabilir.

Parasetamol ve azt'ın (zidovudin) eş zamanlı kullanımı lösemi eğilimini artırıyor.

Oral kontraseptiflerle birlikte Konsantre Parasetamol, parasetamolün satış süresini azaltabilir. Parasetamolün (en az 4 gün boyunca 4g/gün) oral antikoagülanlarla eş zamanlı kullanımı Inr değerinde hafif değişikliklere neden olabilir. Bu durumda 2 ilacın eş zamanlı kullanımı sırasında ve parasetamol tedavisinin kesilmesinden 1 hafta sonra Inr değerinin kontrolünün arttırılması gerekir.

Saklama

30°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın. Buzdolaplarında veya dondurucuda saklanmaz.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.