أقراص باراسيتامول ستادا 500 ملغ تعالج الصداع وآلام الأعصاب وآلام الأسنان (10 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني أقراص كيس الفيلم
المواصفات علبة بها 10 شريط × 10 أقراص
المكوّن الباراسيتامول

المكوّن

Thành phần cho 1 viên

معلومات التكوين	محتوى
الباراسيتامول	500 ملغ

الاستخدامات

ما هو تأثير

الباراسيتامول؟ يستخدم الباراسيتامول 500 ملغم للعلاج في الحالات التالية:

ألم خفيف إلى متوسط، بما في ذلك الصداع والصداع النصفي وآلام الأعصاب والتهاب الحلق وآلام الدورة الشهرية والألم.

آلية العمل

تخفيف الآلام

لم يتم تحديد آلية تخفيف الألم بالباراسيتامول بشكل كامل.

يمكن أن يعمل الباراسيتامول بشكل رئيسي عن طريق تثبيط تخليق البروستاجلاندين في الجهاز العصبي المركزي (CNS) وعلى مستوى أقل، من خلال التأثيرات الطرفية عن طريق منع النبضات المؤلمة.

قد تكون التأثيرات المحيطية أيضًا نتيجة لتخليق البروستاجلاندين أو التثبيط الاصطناعي أو نشاط المواد الأخرى التي تسبب حساسية المستقبل للتحفيز الميكانيكي أو الكيميائي

خفض الحمى

للباراسيتامول تأثير خافض للحرارة من خلال التركيز على مركز تكييف الهواء تحت المهاد لإحداث توسع للأوعية الدموية الطرفية مما يؤدي إلى زيادة تدفق الدم عبر الجلد والتعرق والتبريد.

من المحتمل أن تكون التأثيرات المركزية مرتبطة بتثبيط تخليق البروستاجلاندين في منطقة ما تحت المهاد.

الحركية الدوائية الديناميكية

يمتص الباراسيتامول بسهولة من الجهاز الهضمي ويصل تركيزه الأقصى في البلازما إلى حوالي 30 دقيقة إلى ساعتين بعد الشرب. يتم استقلاب الباراسيتامول في الكبد ويطرح في البول بشكل رئيسي على شكل جلوكورونيد وكبريتات.

يتم إخراج أقل من 5% بشكل ثابت. مدة البيع تتراوح من 1 إلى 4 ساعات. يرتبط ببروتينات البلازما بشكل ضئيل عند التراكيز العلاجية التقليدية ولكنه يزيد عند زيادة التركيز.

عادة ما يتم إنتاج استقلاب الهيدروكسيل الثانوي بكميات صغيرة جدًا عن طريق أوكسيديز الوظيفة المختلطة في الكبد، وغالبًا ما تتم إزالة السموم منه عن طريق الاختتام مع الجلوتاثيون الكبدي الذي يمكن أن يتراكم بعد تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول وتلف الكبد.

قبل اتخاذ أقراص باراسيتامول ستادا 500 ملغ تعالج الصداع وآلام الأعصاب وآلام الأسنان (10 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

باراسيتامول 500 ملغ ستادا عن طريق الفم.

الجرعة

البالغون وكبار السن والمراهقين من عمر 16 عامًا فما فوق 2 قرص كل 4 ساعات، حتى 8 أقراص في 24.

الأطفال من 6 إلى 9 سنوات: نصف قرص كل 4 ساعات، حتى 4 جرعات في 24 ساعة.

الأطفال من 10 إلى 11 سنة: قرص واحد كل 4 ساعات، بحد أقصى 4 ساعات خلال 24 ساعة.

الشباب من 12 إلى 15 سنة: 1 إلى 1.5 قرص كل 4 ساعات، وحتى 4 جرعات خلال 24 ساعة.

لا يستخدم هذا الدواء للأطفال أقل من 6 سنوات.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ الجرعة الفموية ≥ 5 جرام من الباراسيتامول يمكن أن تؤدي إلى تلف الكبد إذا كان لدى المريض واحد أو أكثر من عوامل الخطر المذكورة أدناه:

المرضى الذين يخضعون لعلاج طويل الأمد باستخدام كاربامازيبين، فينوباربيتون، فينيتوين، بريميدون، ريفامبيسين، نبتة سانت جون أو أدوية أخرى تسبب إنزيمات الكبد

غالبًا ما يستخدم المرضى الكحول (الإيثانول) بما يتجاوز الكمية الموصى بها. التليف الكيسي، الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، نقص الغذاء، الضعف.

أعراض الجرعة الزائدة من الباراسيتامول خلال الـ 24 ساعة الأولى هي الشحوب والغثيان والقيء وفقدان الشهية وآلام البطن.

يمكن أن يصبح تلف الكبد واضحًا خلال 12 إلى 48 ساعة بعد الشرب. قد يحدث استقلاب غير عادي للجلوكوز والحماض الاستقلابي.

في حالة التسمم الشديد، يمكن أن يتطور فشل الكبد إلى مرض في الدماغ، ونزيف، ونقص السكر في الدم، وذمة دماغية، والوفاة.

يمكن أن ينمو الفشل الكلوي الحاد المصحوب بالنخر الكلوي الحاد، والذي يتجلى بوضوح في ألم أسفل الظهر والتبول الدموي والبيلة البروتينية، حتى في حالة عدم وجود تلف خطير في الكبد. تم الإبلاغ عن عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس.

علاج الجرعة الزائدة من الباراسيتامول:

العلاج الفوري ضروري في علاج جرعة زائدة من الباراسيتامول. وعلى الرغم من عدم ظهور أعراض مبكرة ملحوظة، يجب نقل المرضى إلى مستشفى الطوارئ للحصول على رعاية طبية فورية.

قد تقتصر الأعراض على الغثيان أو القيء وقد لا تعكس شدة الجرعة الزائدة أو مدى خطورة الأعضاء الداخلية. ويجب أن يكون العلاج مطابقاً للتعليمات المقررة.

يمكن اعتبار العلاج بالكربون المنشط قابلاً للاستخدام إذا تم تناول جرعة زائدة خلال ساعة واحدة. يجب قياس تركيز الباراسيتامول في البلازما بعد 4 ساعات أو بعد تناوله عن طريق الفم (يتم قياس التركيز مبكرًا عن غير الموثوق به).

يمكن استخدام علاج الأسيتيل سيستايين لمدة تصل إلى 24 ساعة بعد تناول الباراسيتامول، إلا أن أقصى تأثير للحماية يتحقق خلال 8 ساعات بعد الشرب.

إذا لزم الأمر، يمكن للمريض إعطاء N - أسيتيل سيستين عن طريق الوريد، مع النظام المحدد. إذا لم يؤثر القيء، يمكن أن يكون الميثيونين عن طريق الفم بديلاً مناسبًا للمناطق النائية، خارج المستشفى.

يجب مناقشة علاج المرضى الذين يعانون من خلل وظيفي خطير في الكبد بعد 24 ساعة من تناول الجرعة الزائدة مع أخصائي الكبد.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

الآثار غير المرغوب فيها (ADR) عند استخدام باراسيتامول 500 ملغ ستادا التي قد تواجهها:

نادرا ما واجه الآثار الضارة للباراسيتامول. تم الإبلاغ عن حالات نادرة جدًا لتفاعلات جلدية خطيرة.

وردت تقارير عن اضطرابات في العينة، بما في ذلك نزيف الصفائح الدموية وميثيموجلوبين الدم وسرطان الدم الناجم عن الحبوب، ولكن ليس من المؤكد أن السبب يتعلق بالباراسيتامول.

عند التعرض لآثار جانبية للدواء، يجب على المرضى التوقف عن استخدامه وإخطار الطبيب أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام الباراسيتامول 500 ملغ في الحالات التالية:

فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي من مكونات الدواء.

يجب الحذر عند استخدام

ويجب الحذر الشديد عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

تحذير المرضى من علامات التفاعلات الجلدية الخطيرة مثل متلازمة ستيفنز - جونسون (SJS) ومتلازمة نخرية البشرة التسممية (Ten) أو متلازمة ليل، المتلازمة البثرية على مستوى المقاطعات (AGEP).

كن حذرًا عند استخدام الباراسيتامول للمرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد أو فشل كبدي حاد. يكون خطر الجرعة الزائدة أعلى لدى الأشخاص المصابين بمرض الكبد الكحولي.

النساء أثناء الحمل والرضاعة

الحمل:

أثبتت الدراسات الوبائية في فترة الحمل لدى الإنسان أنه لا يوجد أي تأثير سلبي نتيجة استخدام الباراسيتامول بالجرعة الموصى بها، ولكن يجب على المريضة استخدام هذا الدواء حسب توجيهات الطبيب.

فترة الرضاعة الطبيعية:

يفرز الباراسيتامول عن طريق حليب الثدي ولكن ليس له أهمية سريرية. يتم الإعلان عن البيانات دون موانع للنساء المرضعات.

اتبع تعليمات الطبيب. يجب استخدام الدواء فقط عندما تكون فوائده بعيدة عن المخاطر.

القدرة على قيادة السيارة وتشغيل الآلات

اتبع تعليمات الطبيب.

التفاعلات الدوائية

كوليسترامين

يتم تقليل سرعة امتصاص الباراسيتامول بواسطة الكوليسترامين. لذلك، لا ينبغي استخدام الكوليسترامين خلال ساعة عند استخدام الباراسيتامول إذا كنت ترغب في تقليل تأثير الألم للباراسيتامول في الحد الأقصى

ميتوكلوبراميد دومبيريدون

يزداد امتصاص الباراسيتامول بواسطة ميتوكلوبراميد ودومبيريدون. ومع ذلك، ليس من الضروري تجنب الاستخدام المتزامن.

الوارفارين

يمكن تعزيز تأثيرات الوارفارين المضادة للتخثر وغيرها من تأثيرات الكومارين عند استخدام الباراسيتامول بانتظام، مما يسبب زيادة خطر النزيف. الجرعة غير الثابتة ليس لها تأثير كبير.

الكلورامفينيكول

يؤدي الاستخدام المتزامن للباراسيتامول إلى زيادة تركيزات الكلورامفينيكول في البلازما.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.