Paracetamol Stada 500 mg tablety k léčbě bolestí hlavy, nervů, zubů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka paracetamol

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

Jaký je účinek

Paracetamol? Paracetamol 500 mg je indikován k léčbě v následujících případech:

Mírná až střední bolest včetně bolesti hlavy, migrény, bolesti nervů, bolesti v krku, menstruační bolesti, bolesti.

Mechanismus účinku

Úleva od bolesti

Mechanismus úlevy od bolesti paracetamolu nebyl plně stanoven.

Paracetamol může působit především inhibicí syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému (CNS) a na nižší úrovni prostřednictvím periferních účinků předcházením bolestivých impulzů.

Periferní účinky mohou být také způsobeny syntézou prostaglandinů nebo syntetickou inhibicí nebo aktivitou jiných látek, které způsobují citlivost receptoru na mechanickou nebo chemickou stimulaci

Snížení horečky

Paracetamol má antipyretický účinek tím, že se zaměřuje na centrum klimatizace hypotalamu, aby vytvořil periferní vazodilataci vedoucí ke zvýšenému průtoku krve kůží, pocení a chlazení.

Centrální účinky pravděpodobně souvisí s inhibicí syntézy prostaglandinů v hypotalamu.

Dynamická farmakokinetika

Paracetamol se snadno vstřebává z trávicího traktu, přičemž maximální koncentrace v plazmě dosahuje asi 30 minut až 2 hodiny po vypití. Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí převážně ve formě glukuronidu a sulfátu.

méně než 5 % je vylučováno v konstantní formě. Doba prodeje se pohybuje od 1 do 4 hodin. Vazby na zanedbatelné plazmatické proteiny při konvenčních terapeutických koncentracích, ale zvyšují se při zvyšování koncentrace.

Sekundární hydroxylační metabolismus je obvykle produkován ve velmi malých množstvích oxidázou smíšené funkce v játrech a je často detoxikován závěrem s jaterním glutathionem, který se může akumulovat po předávkování paracetamolem a poškození jater.

Před odběrem Paracetamol Stada 500 mg tablety k léčbě bolestí hlavy, nervů, zubů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se užívá

Paracetamol 500 mg Stada perorálně.

Dávkování

Dospělí, starší osoby a dospívající od 16 let 2 tablety každé 4 hodiny, až 8 tablet za 24.

Děti 6 - 9 let: 1/2 tablety každé 4 hodiny, až 4 dávky za 24 hodin.

Děti ve věku 10–11 let: 1 tableta každé 4 hodiny, maximálně 4 hodiny za 24 hodin.

Mládež 12–15 let: 1 až 1,5 tablety každé 4 hodiny, až 4 dávky za 24 hodin.

Nepoužívejte tento přípravek u dětí mladších 6 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Perorální dávka ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater, pokud má pacient jeden nebo více níže uvedených rizikových faktorů:

Pacienti, kteří jsou dlouhodobě léčeni karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, třezalkou tečkovanou nebo jinými léky, které způsobují jaterní enzymy

Pacienti často užívají alkohol (etanol) nad doporučené množství. Cystická fibróza, infekce HIV, nedostatek jídla, slabost.

Příznaky předávkování paracetamolem během prvních 24 hodin jsou bledost, nevolnost, zvracení, anorexie a bolesti břicha.

Poškození jater se může projevit 12 až 48 hodin po pití. Může dojít k mimořádnému metabolismu glukózy a metabolické acidóze.

Při těžké otravě může selhání jater přejít v onemocnění mozku, krvácení, hypoglykémii, edém mozku a smrt.

Akutní selhání ledvin s akutní nekrózou ledvin, které se jasně projevuje bederní bolestí, močením krve a proteinurií, může narůstat, i když nedochází k vážnému poškození jater. Byly hlášeny srdeční arytmie a pankreatitida.

Léčba předávkování paracetamolem:

Při léčbě předávkování paracetamolem je nezbytná okamžitá léčba. Navzdory nedostatku významných časných příznaků by pacienti měli být převezeni do pohotovostní nemocnice k okamžité lékařské péči.

Příznaky mohou být omezeny na nevolnost nebo zvracení a nemusí odrážet závažnost předávkování nebo riziko vnitřních orgánů. Léčba musí být v souladu se zavedenými pokyny.

Léčbu aktivním uhlím lze zvážit, pokud dojde k předávkování během 1 hodiny. Koncentrace paracetamolu v plazmě by měla být měřena 4 hodiny nebo později po perorálním podání (koncentrace naměřená dříve než nespolehlivá).

Léčbu acetylcysteinem lze použít do 24 hodin po užití paracetamolu, maximálního ochranného účinku je však dosaženo do 8 hodin po vypití.

Je-li to nutné, může být pacientovi podán intravenózně N - Acetylcystein intravenózně podle nastaveného režimu. Pokud zvracení neovlivní, perorální methionin může být vhodnou alternativou pro odlehlé oblasti mimo nemocnici.

Léčba pacientů se závažnou jaterní dysfunkcí po 24 hodinách předávkování by měla být projednána s jaterním specialistou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při užívání Paracetamolu 500 mg Stada, se kterými se můžete setkat:

zřídka se setkali s nežádoucími účinky paracetamolu. Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí.

Existují zprávy o poruchách vzorků včetně krevních destiček, methemoglobinu v krvi a leukémii obilí, ale není jisté, co je příčinou související s paracetamolem.

Pokud se u pacientů objeví nežádoucí účinky léku, musí přestat užívat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Paracetamol 500 mg stada léky kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na paracetamol nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Varování pacientů před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), otrávený epidermální nekrotický syndrom (Ten) nebo Lyellův syndrom, pustulární syndrom na úrovni provincie (AGEP).

Buďte opatrní při užívání paracetamolu u pacientů se závažným poškozením ledvin nebo závažným selháním jater. Riziko předávkování je vyšší u lidí s alkoholickým onemocněním jater.

Ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Epidemiologické studie v těhotenství u lidí ukázaly, že užívání paracetamolu v doporučeném dávkování nemá žádné nežádoucí účinky, ale pacientky by měly tento lék užívat podle doporučení lékaře.

Období kojení:

Paracetamol se vylučuje mateřským mlékem, ale není klinicky významný. Údaje jsou uvedeny bez kontraindikací pro kojící ženy.

Postupujte podle pokynů lékaře. Lék by měl být používán pouze tehdy, když přínosy převyšují rizika.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Dodržujte pokyny lékaře.

Léková interakce

cholestyramin

Rychlost vstřebávání paracetamolu snižuje cholestyramin. Pokud chcete snížit bolest, účinek paracetamolu je maximální

metoklopramid domperidon

Absorpci paracetamolu zvyšují metoklopramid a domperidon. Není však nutné vyhýbat se současnému použití.

warfarin

Antikoagulační a další kumarinové účinky warfarinu mohou být zvýšeny při pravidelném užívání paracetamolu, což způsobuje vyšší riziko krvácení; Nekonstantní dávka nemá žádný významný účinek.

chloramfenikol

Současné užívání paracetamolu způsobuje zvýšené plazmatické koncentrace chloramfenikolu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.