Τα δισκία Paracetamol Stada 500mg αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους, νευρικούς πόνους, πονόδοντο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Ταμπλέτες σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	500 mg

Χρήσεις

Ποια είναι η επίδραση

Παρακεταμόλη; Η παρακεταμόλη 500 mg ενδείκνυται για θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ήπιος έως μέτριος πόνος, συμπεριλαμβανομένου πονοκεφάλου, ημικρανίας, νευρικού πόνου, πονόλαιμου, εμμηνορροϊκού πόνου, πόνου.

Μηχανισμός δράσης

Ανακούφιση από τον πόνο

Ο μηχανισμός ανακούφισης του πόνου με παρακεταμόλη δεν έχει προσδιοριστεί πλήρως.

Η παρακεταμόλη μπορεί να λειτουργήσει κυρίως αναστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και σε χαμηλότερο επίπεδο, μέσω περιφερικών επιδράσεων αποτρέποντας επώδυνες παρορμήσεις.

Οι περιφερειακές επιδράσεις μπορεί επίσης να οφείλονται στη σύνθεση προσταγλανδινών ή στη συνθετική αναστολή ή στη δραστηριότητα άλλων ουσιών που προκαλούν ευαισθησία των υποδοχέων σε μηχανική ή χημική διέγερση

Μείωση του πυρετού

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετική δράση εστιάζοντας στο κέντρο κλιματισμού του υποθαλάμου για να δημιουργήσει περιφερική αγγειοδιαστολή που οδηγεί σε αυξημένη ροή αίματος μέσω του δέρματος, εφίδρωση και ψύξη.

Οι κεντρικές επιδράσεις πιθανώς σχετίζονται με την αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών στον υποθάλαμο.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται εύκολα από τον πεπτικό σωλήνα με τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα να φτάνει περίπου 30 λεπτά έως 2 ώρες μετά την κατανάλωση. Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου και θειικού.

λιγότερο από 5% απεκκρίνεται σε σταθερή μορφή. Ο χρόνος πώλησης κυμαίνεται από 1 έως 4 ώρες. Συνδέεται με αμελητέες πρωτεΐνες πλάσματος σε συμβατικές θεραπευτικές συγκεντρώσεις, αλλά αυξάνεται όταν αυξάνεται η συγκέντρωση.

Η δευτερογενής μεταβολική υδροξυλίωση παράγεται συνήθως σε πολύ μικρές ποσότητες από την οξειδάση της μικτής λειτουργίας στο ήπαρ και συχνά αποτοξινώνεται καταλήγοντας με τη γλουταθειόνη του ήπατος που μπορεί να συσσωρευτεί μετά από υπερβολική δόση παρακεταμόλης και ηπατική βλάβη.

Πριν τη λήψη Τα δισκία Paracetamol Stada 500mg αντιμετωπίζουν πονοκεφάλους, νευρικούς πόνους, πονόδοντο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Παρακεταμόλη 500 mg Stada από του στόματος.

Δοσολογία

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και έφηβοι 16 ετών και άνω 2 δισκία κάθε 4 ώρες, έως 8 δισκία σε 24.

Παιδιά 6 - 9 ετών: 1/2 δισκία κάθε 4 ώρες, έως 4 δόσεις σε 24 ώρες.

Παιδιά 10 - 11 ετών: 1 δισκίο κάθε 4 ώρες, έως 4 ώρες το 24ωρο.

Νέοι 12 - 15 ετών: 1 έως 1,5 δισκία κάθε 4 ώρες, έως 4 δόσεις σε 24 ώρες.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για παιδιά κάτω των 6 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η από του στόματος δόση ≥ 5 g παρακεταμόλης μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη εάν ο ασθενής έχει έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου παρακάτω:

Ασθενείς που βρίσκονται υπό μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη φαινοβαρβιτόνη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, υπερικό ή άλλα φάρμακα που προκαλούν ηπατικά ένζυμα

Οι ασθενείς συχνά χρησιμοποιούν αλκοόλ (αιθανόλη) πέρα από τη συνιστώμενη ποσότητα. Κυστική ίνωση, HIV λοίμωξη, έλλειψη τροφής, αδυναμία.

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη τις πρώτες 24 ώρες είναι ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία και κοιλιακό άλγος.

Η ηπατική βλάβη μπορεί να γίνει ξεκάθαρη από 12 έως 48 ώρες μετά την κατανάλωση αλκοόλ. Μπορεί να εμφανιστεί έκτακτος μεταβολισμός της γλυκόζης και μεταβολική οξέωση.

Σε σοβαρή δηλητηρίαση, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εξελιχθεί σε εγκεφαλική νόσο, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, εγκεφαλικό οίδημα και θάνατο.

Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία νεφρική νέκρωση, που εκδηλώνεται σαφώς με οσφυϊκό πόνο, ούρηση αίματος και πρωτεϊνουρία, μπορεί να αναπτυχθεί ακόμη και όταν δεν υπάρχει σοβαρή ηπατική βλάβη. Έχουν αναφερθεί καρδιακή αρρυθμία και παγκρεατίτιδα.

Θεραπεία για υπερβολική δόση παρακεταμόλης:

Η άμεση θεραπεία είναι απαραίτητη για την αντιμετώπιση της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Παρά την έλλειψη σημαντικών πρώιμων συμπτωμάτων, οι ασθενείς θα πρέπει να μεταφερθούν στο νοσοκομείο έκτακτης ανάγκης για άμεση ιατρική φροντίδα.

Τα συμπτώματα μπορεί να περιορίζονται σε ναυτία ή έμετο και μπορεί να μην αντικατοπτρίζουν τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας ή τον κίνδυνο εσωτερικών οργάνων. Η θεραπεία πρέπει να είναι σύμφωνη με τις καθιερωμένες οδηγίες.

Η θεραπεία με ενεργό άνθρακα μπορεί να θεωρηθεί ότι θα χρησιμοποιηθεί εάν ληφθεί υπερβολική δόση εντός 1 ώρας. Η συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα θα πρέπει να μετράται σε 4 ώρες ή αργότερα μετά από το στόμα (η συγκέντρωση μετρήθηκε νωρίτερα από αναξιόπιστη).

Η θεραπεία με ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, ωστόσο, το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται εντός 8 ωρών μετά την κατανάλωση.

Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής μπορεί να λάβει ενδοφλέβια N - Ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλεβίως, με το καθορισμένο σχήμα. Εάν ο έμετος δεν επηρεάζει, η από του στόματος μεθειονίνη μπορεί να είναι μια κατάλληλη εναλλακτική λύση για απομακρυσμένες περιοχές, έξω από το νοσοκομείο.

Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία μετά από 24 ώρες υπερδοσολογίας θα πρέπει να συζητηθεί με έναν ειδικό για το ήπαρ.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όταν χρησιμοποιείτε Paracetamol 500mg Stada που μπορεί να αντιμετωπίσετε:

Το

σπάνια αντιμετώπισε τις ανεπιθύμητες ενέργειες της παρακεταμόλης. Έχουν αναφερθεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων.

Έχουν υπάρξει αναφορές για διαταραχές του δείγματος, συμπεριλαμβανομένης της αιμοπεταλιακής αιμορραγίας, του αίματος μεθαιμοσφαιρίνης και της λευχαιμίας των κόκκων, αλλά δεν είναι βέβαιο ότι η αιτία σχετίζεται με την παρακεταμόλη.

Όταν αντιμετωπίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν τη χρήση και να ειδοποιήσουν τον γιατρό ή να μεταβούν στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Παρακεταμόλη 500 mg stada φάρμακα αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Προειδοποίηση ασθενών για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson (SJS) το δηλητηριασμένο επιδερμικό νεκρωτικό σύνδρομο (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το φλυκταινώδες σύνδρομο επαρχιακού επιπέδου (AGEP).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας είναι υψηλότερος σε άτομα με αλκοολική ηπατική νόσο.

Γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

εγκυμοσύνη:

Επιδημιολογικές μελέτες στην εγκυμοσύνη σε ανθρώπους έχουν δείξει ότι δεν υπάρχει ανεπιθύμητη ενέργεια λόγω της χρήσης παρακεταμόλης στη συνιστώμενη δόση, αλλά οι ασθενείς θα πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Περίοδος θηλασμού:

Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος αλλά δεν σημαίνει κλινικά σημαντική. Τα δεδομένα ανακοινώνονται χωρίς αντενδείξεις για γυναίκες που θηλάζουν.

Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν τα οφέλη είναι εκτός κινδύνου.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

χολεστυραμίνη

Η ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης μειώνεται από τη χολεστυραμίνη. Επομένως, η χολεστυραμίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εντός μίας ώρας όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη, εάν θέλετε να μειώσετε τον πόνο, η επίδραση της παρακεταμόλης είναι μέγιστη

μετοκλοπραμίδη δομπεριδόνη

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης αυξάνεται από τη μετοκλοπραμίδη και τη δομπεριδόνη. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητο να αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση.

βαρφαρίνη

Τα αντιπηκτικά και άλλα αποτελέσματα της κουμαρίνης της βαρφαρίνης μπορούν να ενισχυθούν όταν χρησιμοποιείται τακτικά παρακεταμόλη, προκαλώντας υψηλότερο κίνδυνο αιμορραγίας. Η μη σταθερή δόση δεν έχει σημαντική επίδραση.

χλωραμφενικόλη

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης προκαλεί αυξημένες συγκεντρώσεις χλωραμφενικόλης στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.