Les comprimés de Paracétamol Stada 500 mg traitent les maux de tête, les douleurs nerveuses et les maux de dents (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Paracétamol

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500 mg

Les usages

Quel est l'effet

Paracétamol ? Le paracétamol 500 mg est indiqué en traitement dans les cas suivants :

Douleur légère à moyenne, notamment maux de tête, migraine, douleurs nerveuses, maux de gorge, douleurs menstruelles, douleur.

Mécanisme d'action

Soulagement de la douleur

Le mécanisme de soulagement de la douleur du paracétamol n'a pas été entièrement déterminé.

Le paracétamol peut agir principalement en inhibant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central (SNC) et, à un niveau inférieur, par des effets périphériques en empêchant les impulsions douloureuses.

Les effets périphériques peuvent également être dus à la synthèse ou à l'inhibition synthétique des prostaglandines ou à l'activité d'autres substances qui provoquent une sensibilité des récepteurs à la stimulation mécanique ou chimique.

Une réduction de la fièvre

Le paracétamol a un effet antipyrétique en se concentrant sur le centre de climatisation hypothalamique pour créer une vasodilatation périphérique entraînant une augmentation du flux sanguin à travers la peau, une transpiration et un refroidissement.

Les effets centraux sont probablement liés à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus.

Pharmacocinétique dynamique

Le paracétamol est facilement absorbé par le tube digestif, la concentration plasmatique maximale atteignant environ 30 minutes à 2 heures après la consommation. Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine principalement sous forme de glucuronide et de sulfate.

moins de 5 % sont excrétés sous une forme constante. Le délai de vente varie de 1 à 4 heures. Liens avec des protéines plasmatiques négligeables aux concentrations thérapeutiques conventionnelles, mais augmentent lorsque la concentration augmente.

L'hydroxylation secondaire métabolique est généralement produite en très petites quantités par l'oxydase de la fonction mixte du foie, et est souvent détoxifiée en concluant avec le glutathion hépatique qui peut s'accumuler après un surdosage de paracétamol et des lésions hépatiques.

Avant de prendre Les comprimés de Paracétamol Stada 500 mg traitent les maux de tête, les douleurs nerveuses et les maux de dents (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Paracétamol 500 mg Stada par voie orale.

Posologie

Adultes, personnes âgées et adolescents de 16 ans et plus 2 comprimés toutes les 4 heures, jusqu'à 8 comprimés en 24 heures.

Enfants de 6 à 9 ans : 1/2 comprimé toutes les 4 heures, jusqu'à 4 prises en 24 heures.

Enfants de 10 à 11 ans : 1 comprimé toutes les 4 heures, maximum 4 heures par 24 heures.

Jeunes de 12 à 15 ans : 1 à 1,5 comprimés toutes les 4 heures, jusqu'à 4 doses en 24 heures.

N'utilisez pas ce médicament chez les enfants de moins de 6 ans.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Une dose orale ≥ 5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques si le patient présente un ou plusieurs facteurs de risque ci-dessous :

Patients sous traitement à long terme par carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, millepertuis ou d'autres médicaments provoquant des enzymes hépatiques

Les patients consomment souvent de l'alcool (éthanol) au-delà de la quantité recommandée. Mucoviscidose, infection par le VIH, manque de nourriture, faiblesse.

Les symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales.

Les dommages au foie peuvent devenir évidents 12 à 48 heures après avoir bu. Un métabolisme extraordinaire du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir.

En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une maladie cérébrale, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort.

L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose rénale aiguë, se manifestant clairement par des douleurs lombaires, des mictions sanguines et une protéinurie, peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées.

Traitement du surdosage en paracétamol :

Un traitement immédiat est essentiel dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent être transférés à l'hôpital d'urgence pour des soins médicaux immédiats.

Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque pour les organes internes. Le traitement doit être conforme aux instructions établies.

Un traitement au charbon actif peut être envisagé en cas de surdosage dans l'heure. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après la prise orale (concentration mesurée plus tôt que peu fiable).

Le traitement à l'acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint dans les 8 heures suivant la consommation.

Si nécessaire, le patient peut recevoir du N - Acétylcystéine par voie intraveineuse, selon le schéma thérapeutique défini. Si les vomissements n'affectent pas, la méthionine orale peut être une alternative appropriée pour les zones reculées, en dehors de l'hôpital.

Le traitement des patients présentant un dysfonctionnement hépatique grave après 24 heures de surdosage doit être discuté avec un spécialiste du foie.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation de Paracétamol 500 mg Stada que vous pourriez rencontrer :

rarement rencontré les effets indésirables du paracétamol. De très rares cas de réactions cutanées graves sont rapportés.

Des cas de troubles échantillonnés ont été signalés, notamment une hémorragie plaquettaire, une leucémie à méthémoglobine sanguine et des grains, mais nous ne sommes pas sûrs que la cause soit liée au paracétamol.

Lorsqu'ils ressentent des effets secondaires du médicament, les patients doivent arrêter de l'utiliser et en informer le médecin ou se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Paracétamol 500mg stada médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

Avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrotique épidermique empoisonnée (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome pustuleux au niveau provincial (AGEP).

Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique sévère. Le risque de surdosage est plus élevé chez les personnes atteintes d'une maladie alcoolique du foie.

Femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse :

Des études épidémiologiques pendant la grossesse chez l'homme ont montré qu'il n'y a aucun effet indésirable dû à l'utilisation du paracétamol à la posologie recommandée, mais les patientes doivent utiliser ce médicament selon les conseils du médecin.

Période d'allaitement :

Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais n'est pas cliniquement significatif. Les données sont annoncées sans contre-indications pour les femmes qui allaitent.

Suivez les instructions du médecin. Le médicament ne doit être utilisé que lorsque les avantages sont hors des risques.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Suivez les instructions du médecin.

Interaction médicamenteuse

cholestyramine

La vitesse d'absorption du paracétamol est réduite par la cholestyramine. Par conséquent, la cholestyramine ne doit pas être utilisée dans l'heure lors de l'utilisation du paracétamol si vous souhaitez réduire la douleur. L'effet du paracétamol est maximal.

métoclopramide dompéridone

L'absorption du paracétamol est augmentée par le métoclopramide et la dompéridone. Cependant, il n'est pas nécessaire d'éviter une utilisation simultanée.

warfarine

Les effets anticoagulants de la warfarine et d'autres effets coumariniques peuvent être renforcés lors de l'utilisation régulière de paracétamol, entraînant un risque plus élevé de saignement ; Une dose non constante n'a aucun effet significatif.

chloramphénicol

L'utilisation simultanée de paracétamol entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de chloramphénicol.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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