パラセタモールスタダ 500mg 錠剤は、頭痛、神経痛、歯痛を治療します (10 水疱 x 10 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分パラセタモール

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

パラセタモールの効果は何ですか?パラセタモール 500mg は、以下の場合の治療に適応されます。

頭痛、片頭痛、神経痛、喉の痛み、月経痛、痛みなどの軽度から中程度の痛み。

作用機序

痛みの軽減

パラセタモールの鎮痛メカニズムは完全には解明されていません。

パラセタモールは、主に中枢神経系 (CNS) でのプロスタグランジン合成を阻害することによって作用し、痛みを伴う衝動を防ぐことで末梢効果を通じて低レベルで作用します。

末梢効果は、プロスタグランジン合成や合成阻害、あるいは機械的または化学的刺激に対する受容体の感受性を引き起こす他の物質の活性によるものである可能性もあります

熱の低下

パラセタモールは、視床下部の空調中枢に焦点を当てて末梢血管拡張を引き起こし、皮膚を通る血流の増加、発汗と冷却につながることで解熱効果があります。

中心的な効果は、おそらく視床下部におけるプロスタグランジン合成の阻害に関連しています。

動的薬物動態

パラセタモールは消化管から容易に吸収され、血漿中のピーク濃度は飲酒後約 30 分から 2 時間に達します。パラセタモールは肝臓で代謝され、主にグルクロニドと硫酸塩の形で尿中に排泄されます。

一定の形で排泄されるのは 5% 未満です。販売時間は1時間～4時間程度です。従来の治療濃度では無視できる程度の血漿タンパク質に関連しますが、濃度を上げると増加します。

二次ヒドロキシル化代謝物は通常、肝臓内の混合機能のオキシダーゼによって非常に少量生成され、多くの場合、パラセタモールの過剰摂取や肝臓損傷の後に蓄積される肝臓グルタチオンと結びついて解毒されます。

服用する前にパラセタモールスタダ 500mg 錠剤は、頭痛、神経痛、歯痛を治療します (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

パラセタモール 500mg Stada 経口。

用量

16 歳以上の成人、高齢者、青少年は 4 時間ごとに 2 錠、24 時間で 8 錠まで。

6 ～ 9 歳の子供: 4 時間ごとに 1/2 錠、24 時間で 4 回まで。

10 ～ 11 歳の子供: 4 時間ごとに 1 錠、24 時間のうち最大 4 時間服用します。

12 ～ 15 歳の青少年: 4 時間ごとに 1 ～ 1.5 錠、24 時間で 4 回まで。

6 歳未満のお子様にはこの薬を使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?患者に以下の 1 つ以上の危険因子がある場合、パラセタモールを 5g 以上経口摂取すると肝障害を引き起こす可能性があります。

カルバマゼピン、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、リファンピシン、セントジョーンズワート、または肝酵素を引き起こすその他の薬物による長期治療を受けている患者

患者は推奨量を超えてアルコール（エタノール）を使用することがよくあります。嚢胞性線維症、HIV感染、食物不足、衰弱。

パラセタモールの過剰摂取による最初の 24 時間の症状は、顔面蒼白、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛です。

肝臓の損傷は、飲酒後 12 ～ 48 時間で明らかになることがあります。異常なグルコース代謝と代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。

重度の中毒では、肝不全が進行して脳疾患、出血、低血糖、脳浮腫、死に至る可能性があります。

急性腎壊死を伴う急性腎不全は、腰痛、血尿、タンパク尿によって明らかに現れ、重大な肝臓損傷がない場合でも進行する可能性があります。不整脈と膵炎が報告されています。

パラセタモールの過剰摂取に対する治療:

パラセタモールの過剰摂取の治療には、直ちに治療が不可欠です。重大な初期症状がないにもかかわらず、患者は緊急治療を受けるために救急病院に搬送される必要があります。

症状は吐き気や嘔吐に限定される場合があり、過剰摂取の重症度や内臓のリスクを反映していない場合があります。治療は確立された指示に従って行われなければなりません。

1 時間以内に過剰摂取した場合は、活性炭による治療が検討されます。血漿中のパラセタモール濃度は、経口摂取後 4 時間以降に測定する必要があります（以前に測定された濃度は信頼性が低い）。

アセチルシステイン治療はパラセタモール服用後 24 時間まで使用できますが、最大の保護効果が得られるのは飲酒後 8 時間以内です。

必要に応じて、設定されたレジメンに従って、患者に N - アセチルシステインを静脈内投与することがあります。嘔吐が影響しない場合は、病院外の遠隔地では経口メチオニンが適切な代替手段となりえます。

24 時間の過剰摂取後に重篤な肝機能障害を患った患者の治療については、肝臓専門医と相談する必要があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

パラセタモール 500mg Stada を使用した場合に発生する可能性のある望ましくない影響 (ADR):

パラセタモールの副作用に遭遇することはほとんどありません。非常にまれに、重篤な皮膚反応が発生するケースが報告されています。

血小板出血、メトヘモグロビン血、穀物白血病などのサンプル障害に関する報告がありますが、パラセタモールに関連する原因は不明です。

薬の副作用が発生した場合、患者は使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パラセタモール 500mg stada 薬剤は、次の場合には禁忌です。

パラセタモールまたはその薬物の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください

次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

スティーブンスジョンソン症候群 (SJS) 中毒性表皮壊死症候群 (Ten) やライエル症候群、地方レベルの膿疱性症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告します。

重度の腎障害または重度の肝不全のある患者にパラセタモールを使用する場合は注意してください。アルコール性肝疾患のある人では、過剰摂取のリスクが高くなります。

妊娠中および授乳中の女性

妊娠中:

人間の妊娠に関する疫学研究では、推奨用量でのパラセタモールの使用による悪影響はないことが示されていますが、患者は医師のアドバイスに従ってこの薬を使用する必要があります。

授乳期間:

パラセタモールは母乳を通じて排泄されますが、臨床的に重要な意味はありません。このデータは、授乳中の女性に対する禁忌なしで発表されています。

医師の指示に従ってください。この薬は、リスクを超えて利益が得られる場合にのみ使用してください。

機械を運転および操作する能力

医師の指示に従ってください。

薬物相互作用

コレスチラミン

パラセタモールの吸収速度はコレスチラミンによって低下します。したがって、パラセタモールの痛みを軽減したい場合は、パラセタモールの使用中にコレスチラミンを 1 時間以内に使用しないでください。

メトクロプラミドドンペリドン

パラセタモールの吸収は、メトクロプラミドとドンペリドンによって増加します。ただし、同時使用を避ける必要はありません。

ワルファリン

パラセタモールを定期的に使用すると、ワルファリンの抗凝固作用やその他のクマリン作用が増強され、出血のリスクが高まる可能性があります。一定でない投与量は重大な影響を与えません。

クロラムフェニコール

パラセタモールを同時に使用すると、クロラムフェニコールの血漿濃度が増加します。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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パラセタモール スタダ 500mg 錠剤は、頭痛、神経痛、歯痛を治療します (10 水疱 x 10 錠)

成分

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