Paracetamol Stada 500 mg tabletten behandelen hoofdpijn, zenuwpijn, kiespijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Wat is de werking

Paracetamol? Paracetamol 500 mg is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Milde tot matige pijn, waaronder hoofdpijn, migraine, zenuwpijn, keelpijn, menstruatiepijn, pijn.

Werkingsmechanisme

Pijnverlichting

Het pijnverlichtingsmechanisme van paracetamol is nog niet volledig vastgesteld.

Paracetamol kan voornamelijk werken door de prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel (CZS) te remmen en op een lager niveau door perifere effecten door pijnlijke impulsen te voorkomen.

Perifere effecten kunnen ook te wijten zijn aan de prostaglandinesynthese of synthetische remming of de activiteit van andere stoffen die de receptorgevoeligheid voor mechanische of chemische stimulatie veroorzaken

Een vermindering van koorts

Paracetamol heeft een antipyretisch effect door zich te concentreren op het airconditioningcentrum in de hypothalamus, waardoor perifere vasodilatatie ontstaat, wat leidt tot een verhoogde bloedstroom door de huid, zweten en afkoeling.

De centrale effecten houden waarschijnlijk verband met de remming van de prostaglandinesynthese in de hypothalamus.

Dynamische farmacokinetiek

Paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal, waarbij de piekconcentratie in plasma ongeveer 30 minuten tot 2 uur na het drinken bereikt wordt. Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide en sulfaat.

minder dan 5% wordt in constante vorm uitgescheiden. De verkooptijd varieert van 1 tot 4 uur. Verbindt met verwaarloosbare plasma-eiwitten bij conventionele therapeutische concentraties, maar neemt toe bij toenemende concentratie.

De secundaire hydroxyleringsstofwisseling wordt gewoonlijk in zeer kleine hoeveelheden geproduceerd door de oxidase van de gemengde functie in de lever, en wordt vaak ontgift door af te sluiten met de leverglutathion die kan worden opgehoopt na een overdosis paracetamol en leverschade.

Voordat u neemt Paracetamol Stada 500 mg tabletten behandelen hoofdpijn, zenuwpijn, kiespijn (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Paracetamol 500 mg Stada oraal.

Dosering

Volwassenen, ouderen en adolescenten van 16 jaar en ouder 2 tabletten elke 4 uur, maximaal 8 tabletten per 24.

Kinderen van 6 - 9 jaar: 1/2 tablet elke 4 uur, maximaal 4 doses per 24 uur.

Kinderen van 10 - 11 jaar: 1 tablet elke 4 uur, maximaal 4 uur in 24 uur.

Jeugd 12 - 15 jaar: 1 tot 1,5 tabletten elke 4 uur, maximaal 4 doses binnen 24 uur.

Gebruik dit geneesmiddel niet voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Een orale dosis ≥ 5 g paracetamol kan tot leverschade leiden als de patiënt een of meer onderstaande risicofactoren heeft:

Patiënten die langdurig worden behandeld met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen veroorzaken

Patiënten gebruiken vaak meer alcohol (ethanol) dan de aanbevolen hoeveelheid. Cystic fibrosis, HIV-infectie, gebrek aan voedsel, zwakte.

Symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn.

Leverschade kan 12 tot 48 uur na het drinken duidelijk worden. Een buitengewoon metabolisme van glucose en metabole acidose kunnen optreden.

Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen zich ontwikkelen tot hersenziekten, bloedingen, hypoglykemie, hersenoedeem en de dood.

Acuut nierfalen met acute niernecrose, duidelijk gemanifesteerd door lumbale pijn, bloedplassen en proteïnurie, kan toenemen, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld.

Behandeling van een overdosis paracetamol:

Onmiddellijke behandeling is essentieel bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Ondanks het ontbreken van significante vroege symptomen moeten patiënten voor onmiddellijke medische zorg naar het noodziekenhuis worden overgebracht.

De symptomen kunnen beperkt blijven tot misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico op inwendige organen. De behandeling moet in overeenstemming zijn met de vastgestelde instructies.

Behandeling met actieve kool kan worden overwogen bij inname van een overdosis binnen 1 uur. De concentratie van paracetamol in plasma moet 4 uur of later na orale toediening worden gemeten (concentratie eerder gemeten dan onbetrouwbaar).

Een behandeling met acetylcysteïne kan tot 24 uur na inname van paracetamol worden toegepast, maar het maximale beschermingseffect wordt binnen 8 uur na het drinken bereikt.

Indien nodig kan de patiënt intraveneus N-Acetylcysteïne intraveneus krijgen, volgens het vastgestelde regime. Als braken geen effect heeft, kan orale methionine een geschikt alternatief zijn voor afgelegen gebieden, buiten het ziekenhuis.

Behandeling van patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis na 24 uur overdosering dient te worden besproken met een leverspecialist.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Paracetamol 500 mg Stada:

heb zelden last gehad van de nadelige effecten van paracetamol. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld.

Er zijn meldingen geweest van stoornissen in het bloed, waaronder bloedingen van bloedplaatjes, methemoglobinebloed en graanleukemie, maar het is niet zeker of de oorzaak verband houdt met paracetamol.

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Paracetamol 500 mg stada-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals Stevens-Johnson-syndroom (SJS), vergiftigd epidermaal necrotisch syndroom (Ten) of Lyell-syndroom, pustulair syndroom op provinciaal niveau (AGEP).

Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis of ernstig leverfalen. Het risico op een overdosis is groter bij mensen met een alcoholische leverziekte.

Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Epidemiologische onderzoeken tijdens de zwangerschap bij mensen hebben aangetoond dat er geen nadelig effect is als gevolg van het gebruik van paracetamol in de aanbevolen dosering, maar patiënten moeten dit medicijn gebruiken zoals geadviseerd door de arts.

Borstvoedingsperiode:

Paracetamol wordt uitgescheiden via de moedermelk, maar is niet klinisch significant. De gegevens worden bekendgemaakt zonder contra-indicaties voor vrouwen die borstvoeding geven.

Volg de instructies van de arts. Het medicijn mag alleen worden gebruikt als de voordelen opwegen tegen de risico's.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Volg de instructies van de arts.

Geneesmiddelinteractie

colestyramine

De absorptiesnelheid van paracetamol wordt verminderd door colestyramine. Daarom mag Cholestyramine niet binnen een uur worden gebruikt als u paracetamol gebruikt, als u de pijn wilt verminderen. Het effect van paracetamol is maximaal.

metoclopramide domperidon

De absorptie van paracetamol wordt verhoogd door metoclopramide en domperidon. Het is echter niet nodig om gelijktijdig gebruik te vermijden.

warfarine

De anticoagulerende en andere coumarine-effecten van warfarine kunnen worden versterkt bij regelmatig gebruik van paracetamol, waardoor een hoger risico op bloedingen ontstaat; Een niet-constante dosis heeft geen significant effect.

chlooramfenicol

Gelijktijdig gebruik van paracetamol veroorzaakt verhoogde plasmaconcentraties van chlooramfenicol.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.