Paracetamol Stada 500mg tablet baş ağrısı, sinir ağrısı, diş ağrısını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

Etkisi nedir

Parasetamol? Aşağıdaki durumlarda tedavi için 500 mg parasetamol endikedir:

Baş ağrısı, migren, sinir ağrısı, boğaz ağrısı, adet ağrısı, ağrı dahil olmak üzere hafif ila orta şiddette ağrı.

Etki mekanizması

Ağrı kesici

Parasetamolün ağrıyı giderme mekanizması tam olarak belirlenmemiştir.

Parasetamol, esas olarak merkezi sinir sisteminde (CNS) prostaglandin sentezini inhibe ederek ve daha düşük düzeyde, ağrılı dürtüleri önleyerek periferik etkiler yoluyla etki gösterebilir.

Periferik etkiler aynı zamanda prostaglandin sentezinden veya sentetik inhibisyondan veya mekanik veya kimyasal uyarıya karşı reseptör duyarlılığına neden olan diğer maddelerin aktivitesinden de kaynaklanabilir

Ateşin azalması

Parasetamol, hipotalamik klima merkezine odaklanarak periferik vazodilatasyon oluşturarak ciltte kan akışının artmasına, terlemeye ve soğumaya yol açan ateş düşürücü bir etkiye sahiptir.

Merkezi etkiler muhtemelen hipotalamusta prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilgilidir.

Dinamik farmakokinetik

Parasetamol sindirim kanalından kolayca emilir ve plazmadaki zirve konsantrasyonu içtikten yaklaşık 30 dakika ila 2 saat sonra ulaşır. Parasetamol karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak glukuronid ve sülfat formunda idrarla atılır.

%5'ten azı sabit bir biçimde atılır. Satış süresi 1 ila 4 saat arasında değişmektedir. Geleneksel terapötik konsantrasyonlarda ihmal edilebilir plazma proteinlerine bağlanır ancak konsantrasyon arttığında artar.

İkincil hidroksilasyon metabolizması genellikle karaciğerdeki karışık fonksiyonun oksidaz tarafından çok küçük miktarlarda üretilir ve sıklıkla aşırı dozda parasetamol ve karaciğer hasarından sonra birikebilen karaciğer glutatyonu ile sonuçlanarak detoksifiye edilir.

Almadan önce Paracetamol Stada 500mg tablet baş ağrısı, sinir ağrısı, diş ağrısını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Parasetamol 500mg Stada oral.

Dozaj

Yetişkinler, yaşlılar ve 16 yaş ve üzeri ergenler 4 saatte bir 2 tablet, 24 saatte 8 tablete kadar.

6 - 9 yaş arası çocuklar: 4 saatte bir 1/2 tablet, 24 saatte 4 doza kadar.

10 - 11 yaş arası çocuklar: Her 4 saatte bir 1 tablet, 24 saatte maksimum 4 saat.

12 - 15 yaş arası gençler: 4 saatte bir 1 ila 1,5 tablet, 24 saatte 4 doza kadar.

Bu ilacı 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Hastada aşağıdaki risk faktörlerinden bir veya daha fazlası mevcutsa, ≥ 5 g parasetamol oral dozu karaciğer hasarına yol açabilir:

Karbamazepin fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, sarı kantaron veya karaciğer enzimlerine neden olan diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi gören hastalar

Hastalar sıklıkla önerilen miktarın ötesinde alkol (etanol) kullanırlar. Kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, yiyecek eksikliği, halsizlik.

Parasetamol doz aşımının ilk 24 saatteki belirtileri solukluk, bulantı, kusma, iştahsızlık ve karın ağrısıdır.

Karaciğer hasarı, içki içtikten 12 ila 48 saat sonra belirginleşebilir. Olağanüstü glikoz metabolizması ve metabolik asidoz meydana gelebilir.

Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği; beyin hastalığı, kanama, hipoglisemi, beyin ödemi ve ölümle sonuçlanabilir.

Bel ağrısı, kanlı idrara çıkma ve proteinüri ile açıkça kendini gösteren, akut böbrek nekrozlu akut böbrek yetmezliği, ciddi bir karaciğer hasarı olmadığında bile büyüyebilir. Kardiyak aritmi ve pankreatit rapor edilmiştir.

Parasetamol doz aşımı tedavisi:

Parasetamol doz aşımının tedavisinde acil tedavi önemlidir. Önemli erken semptomlar olmamasına rağmen hastaların acil tıbbi bakım için acil hastaneye nakledilmesi gerekiyor.

Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve aşırı dozun şiddetini veya iç organ riskini yansıtmayabilir. Tedavi, belirlenmiş talimatlara uygun olmalıdır.

Aşırı dozda 1 saat içinde alınması durumunda aktif karbon tedavisinin kullanılması düşünülebilir. Plazmadaki parasetamol konsantrasyonu oral alımdan 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (konsantrasyon daha erken ölçüldüğünde güvenilmezdir).

Asetilsistein tedavisi, parasetamol alındıktan sonra 24 saate kadar kullanılabilir ancak maksimum koruma etkisi, içildikten sonraki 8 saat içinde elde edilir.

Gerekirse hastaya belirlenen rejimle intravenöz olarak N - Asetilsistein verilebilir. Kusmayı etkilemiyorsa hastane dışındaki uzak alanlar için oral metionin uygun bir alternatif olabilir.

24 saatlik doz aşımından sonra ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi karaciğer uzmanı ile tartışılmalıdır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Paracetamol 500mg Stada kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR):

parasetamolün olumsuz etkileriyle nadiren karşılaştık. Çok nadir olarak ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir.

Trombosit kanaması, methemoglobin kanı ve tahıl lösemisi gibi örnek bozukluklara ilişkin raporlar mevcut ancak nedenin parasetamol ile ilgili olduğundan emin değiliz.

İlacın yan etkileri görüldüğünde hastaların kullanmayı bırakıp doktoruna haber vermesi veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna başvurması gerekmektedir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Parasetamol 500mg stada ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Hastaları, Stevens - Johnson sendromu (SJS), zehirlenmiş epidermal nekrotik sendrom (Ten) veya Lyell sendromu, il düzeyinde püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarmak.

Ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda parasetamol kullanırken dikkatli olun. Alkolik karaciğer hastalığı olan kişilerde doz aşımı riski daha yüksektir.

Hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar

hamilelik:

İnsanlarda gebelikte yapılan epidemiyolojik çalışmalar, parasetamolün önerilen dozda kullanılmasına bağlı herhangi bir yan etkinin olmadığını ancak hastaların bu ilacı doktorun önerdiği şekilde kullanması gerektiğini göstermiştir.

Emzirme dönemi:

Parasetamol anne sütüyle atılır ancak klinik olarak anlamlı olduğu anlamına gelmez. Veriler emziren kadınlar için herhangi bir kontrendikasyon olmaksızın açıklanmaktadır.

Doktorun talimatlarına uyun. İlaç yalnızca yararların risklerden üstün olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Doktorun talimatlarına uyun.

İlaç etkileşimi

kolestiramin

Kolestiramin Parasetamolün emilim hızını azaltır. Bu nedenle parasetamolün ağrı etkisini azaltmak istiyorsanız parasetamol kullanırken bir saat içinde Kolestiramin kullanılmamalıdır

metoklopramid domperidon

Parasetamolün emilimi metoklopramid ve domperidon ile arttırılır. Ancak eş zamanlı kullanımdan kaçınmak gerekli değildir.

varfarin

Parasetamol düzenli kullanıldığında Warfarin'in antikoagülan ve diğer kumarin etkileri artabilir ve bu da daha yüksek kanama riskine neden olur; Sabit olmayan dozun anlamlı bir etkisi yoktur.

kloramfenikol

Parasetamolün eş zamanlı kullanımı kloramfenikolün plazma konsantrasyonunun artmasına neden olur.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.