Paralmax 500 mg Boston tablety k léčbě mírné až střední bolesti, bolesti hlavy, zubů (10 blistrů x 12 tablet)

je aktivním metabolitem fenacetinu, účinného antipyretického analgetika, které může nahradit aspirin, ale nemá protizánětlivý účinek. Paracetamol působí na hypotalamus a způsobuje ochlazování, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje průtok periferní krve.

Paracetamol ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandin centrálního nervového systému, nepůsobí na systémovou cyklooxygenázu, takže má malý vliv na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění rovnováhu acidobazické rovnováhy, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu. Žádný účinek na krevní destičky ani doba krvácení.

farmakokinetika

paracetamol

se rychle a úplně vstřebává gastrointestinálním traktem, zejména potraviny bohaté na sacharidy, které snižují absorpci paracetamolu. Maximální koncentrace je během 30 až 60 minut po dávce léčby.

Rychlá a rovnoměrná distribuce ve většině tkání. Asi 25 % je spojeno s plazmatickými proteiny. Doba prodeje plazmy od 1,25 do 3 hodin (déle při použití toxické dávky nebo poškození jater).

Eliminace močí jako kyselina glukuronová, kyselina sírová, cystein, hydroxylace a redukce.

Paracetamol se přeměňuje na n-acetyl-benzochinoimin, který je schopen způsobit nekrózu jater.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Zpočátku: stimulace centrálního nervového systému, rozrušený a delirantní; Potom: Inhibujte centrální nervový systém, omráčený, nižší tělesná teplota, unavený, rychlý a mělký, rychlý, slabý, nerovnoměrný puls, nízký krevní tlak, oběhové selhání, snížený obsah kyslíku v krvi vedoucí k vaskulárnímu kolapsu.

Klinicky

klinicky pozoruje poškození jater, což je zvýšená nebo velmi vysoká hladina aminotransferáz skloviny.

Správa

Při pozitivní léčbě otravy paracetamolem výplach žaludku v každé situaci, nejlépe do 4 hodin po užití léku. Podejte sulfhydrylové sloučeniny, jako je N-acetyl Cystein, okamžitě do 36 hodin po užití paracetamolu. Dále methionin, aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Opatření při užívání

by se nemělo používat s jinými léky na snížení horečky obsahujícími paracetamol.

Pacienti s alkoholismem, pacienti s poruchou funkce ledvin.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SIS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

by měly být používány u těhotných žen pouze tehdy, když je to opravdu nutné, nepozorovat nežádoucí účinky u kojících dětí, když matky užívají drogy. Lék je vylučován do mateřského mléka ve velmi malých množstvích.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

nemá při užívání léku žádný významný vliv.

Lékové interakce

Antikoagulační léky: Paracetamol s dlouhou dávkou s dlouhou dávkou užívanou k mírnému zvýšení antikoagulačního účinku KUMARINU a odvození indandionu.

Fenothiazon musí věnovat pozornost možnosti vážného snížení tepla u pacientů užívajících fenothiazon.

Alkohol: Nadměrné a dlouhé pití může zvýšit riziko jaterní toxicity paracetamolu.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterních mikrosomech, mohou zvýšit jaterní toxicitu paracetamolu.

Isoniazid: současné užívání isoniazidu s paracetamolem může také vést ke zvýšenému riziku toxicity pro játra.

metoklopramid a domperidon: mohou způsobit, že paracetamol zvýší rychlost absorpce paracetamolu.

cholestiramin: snižuje absorpční kapacitu paracetamolu.