Les comprimés Paralmax 500 mg Boston traitent les douleurs légères à moyennes, les maux de tête et les maux de dents (10 ampoules x 12 comprimés)

est le métabolite actif de la phénacétine, un analgésique antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine mais n'a aucun effet anti-inflammatoire. Le paracétamol agit sur l'hypothalamus provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol n'affecte que la cyclooxygénase/prostaglandine du système nerveux central, n'agit pas sur la cyclooxygénase systémique, il a donc peu d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation de salicylate. Aucun effet plaquettaire ni temps de saignement.

pharmacocinétique

paracétamol

est absorbé rapidement et complètement par le tractus gastro-intestinal, en particulier les aliments riches en glucides qui réduisent l'absorption du paracétamol. La concentration maximale se situe dans les 30 à 60 minutes suivant la dose du traitement.

Distribution rapide et uniforme dans la plupart des tissus. Environ 25 % sont associés aux protéines plasmatiques. Durée de vente du plasma de 1,25 à 3 heures (plus longtemps en cas d'utilisation d'une dose toxique ou de lésions hépatiques).

Élimination par l'urine de type acide glucuronique, acide sulfurique, cystéine, hydroxylation et réduction.

Le paracétamol est converti en n-acétyl-benzoquinoimine, capable de provoquer une nécrose hépatique.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Initialement : stimulation du système nerveux central, agité et délirant ; Ensuite : inhibe le système nerveux central, étourdi, température corporelle inférieure, fatigué, rapide et superficiel, pouls rapide, faible et irrégulier, hypotension artérielle, insuffisance circulatoire, réduction de l'oxygène dans le sang conduisant à un collapsus vasculaire.

Cliniquement

on constate cliniquement des lésions hépatiques qui sont une augmentation ou un taux très élevé de plasma d'aminotransférase de l'émail.

Gestion

Lorsqu'une intoxication au paracétamol doit être traitée positivement, un lavage gastrique dans toutes les situations, de préférence dans les 4 heures suivant la prise du médicament. Administrez des composés sulfhydryliques comme la N-acétylcystéine immédiatement dans les 36 heures suivant la prise de paracétamol. De plus, de la méthionine, du charbon actif et/ou du sel de blanchiment.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Précautions d'utilisation

ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments anti-fièvre contenant du paracétamol.

Patients souffrant d'alcoolisme, patients souffrant d'insuffisance rénale.

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SIS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome de pustules aiguës (AGEP).

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

ne doit être utilisé pour les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire, sans effets indésirables chez les enfants allaités lorsque les mères utilisent des médicaments. Le médicament est sécrété dans le lait maternel en très petites quantités.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

n'a aucun effet significatif lors de l'utilisation du médicament.

Interaction médicinale

Médicaments anticoagulants : Paracétamol à dose longue à dose longue prise pour augmenter légèrement l'effet anticoagulant de COUMARIN et dériver l'indandion.

Phénothiazone doit prêter attention à la possibilité d'une baisse importante de la chaleur chez les patients utilisant la phénothiazone.

Alcool : une consommation excessive et prolongée peut augmenter le risque de toxicité hépatique du paracétamol.

Les anti-convulsions (y compris la phénytoïne, le barbiturat, la carbamazépine) qui provoquent l'induction d'enzymes dans le microsome hépatique peuvent augmenter la toxicité hépatique du paracétamol.

Isoniazide : l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner un risque accru de toxicité pour le foie.

métoclopramide et dompéridon : peuvent amener le paracétamol à augmenter le taux d'absorption du paracétamol.

cholestiramine : réduit la capacité d'absorption du paracétamol.