Paralmax 500mg ボストン錠剤は、軽度から中程度の痛み、頭痛、歯痛を治療します (水疱 10 個 x 12 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 10ブリスター×12錠入り箱
成分パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

適応症

Paralmax 薬は次の場合の治療に適応されます:

軽度から中等度の痛みの症状: 頭痛、歯痛、月経困難症、リウマチ様の痛み、筋肉痛、インフルエンザ。

はフェナセチンの活性代謝物であり、アスピリンの代替となる効果的な解熱鎮痛薬ですが、抗炎症作用はありません。パラセタモールは視床下部に作用して冷却を引き起こし、血管拡張により熱を高め、末梢血流を増加させます。

パラセタモールは中枢神経系のシクロオキシゲナーゼにのみ影響を及ぼし、全身性のシクロオキシゲナーゼには作用しないプロスタグランジンであるため、心血管系や呼吸器系にはほとんど影響を与えず、酸塩基平衡のバランスを変化させず、サリチル酸塩を使用する場合のように刺激、ひっかき傷、胃出血などを引き起こしません。血小板の影響や出血時間はありません。

薬物動態

パラセタモール

は胃腸管、特にパラセタモールの吸収を低下させる炭水化物が豊富な食品から迅速かつ完全に吸収されます。ピーク濃度は、治療量の投与後 30 ～ 60 分以内にあります。

ほとんどの組織に迅速かつ均一に分布します。約25%は血漿タンパク質に関連しています。血漿の販売期間は 1.25 ～ 3 時間です (有毒な用量が使用された場合、または肝臓損傷がある場合はさらに長くなります)。

グルクロン酸のような尿、硫酸、システイン、水酸化、還元によって除去されます。

パラセタモールは n-アセチル-ベンゾキノイミンに変換され、肝臓壊死を引き起こす可能性があります。

服用する前に Paralmax 500mg ボストン錠剤は、軽度から中程度の痛み、頭痛、歯痛を治療します (水疱 10 個 x 12 錠)

使用方法

内服薬ですので、食事に気を配る必要はありません。

用量

推奨用量:

大人および 12 歳以上の子供: 1 回あたり 1 ～ 2 カプセル、4 ～ 6 時間ごと、1 日最大 8 カプセル。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合の対処法は何ですか?
症状
最初は中枢神経系を刺激し、興奮して錯乱状態になります。次に: 中枢神経系の抑制、気絶、体温の低下、疲労、速く浅い、速い、弱い、不均一な脈拍、低血圧、循環不全、血管虚脱につながる血中酸素の減少。
臨床的に
エナメル質アミノトランスフェラーゼ血漿の増加または非常に高い肝臓損傷が臨床的に確認されています。
管理
パラセタモール中毒を積極的に治療する必要がある場合は、いかなる状況であっても、できれば薬剤服用後 4 時間以内に胃洗浄を行ってください。パラセタモール服用後 36 時間以内に、N-アセチルシステインなどのスルフヒドリル化合物を直ちに投与してください。さらに、メチオニン、活性炭および/または塩系漂白剤。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Paralmax を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

発疹およびその他のアレルギー反応: スティーブンジョンソン (SJS) 症候群、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性外膿疱症候群 (AGEP)。

いくつかの単一のケースでは、好中球減少症、血小板減少症、およびすべての血尿を引き起こし、肝炎を引き起こす可能性があります。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Paralmax 薬は次の場合には禁忌です:

薬の成分に対して過敏症の人には使用できません。

使用上の注意

パラセタモールを含む他の解熱薬と併用しないでください。

アルコール依存症の患者、腎機能障害のある患者。

医師は、スティーブンジョンソン症候群 (SIS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

妊娠中および授乳中の女性には薬を使用してください

は、母親が薬を使用することで授乳中の子供に望ましくない影響が生じることはなく、本当に必要な場合にのみ妊婦に使用してください。この薬は母乳中に非常に少量分泌されます。

機械の運転や操作に対する薬物の影響

薬物の使用には重大な影響はありません。

薬物相互作用

抗凝固薬: パラセタモール長期用量 - クマリンの抗凝固効果をわずかに高め、インダンジオンを誘導するために服用される長期用量。

フェノチアゾンは、フェノチアゾンを使用している患者において重度の熱低下の可能性に注意する必要があります。

アルコール: 過剰かつ長時間の飲酒は、パラセタモールの肝毒性のリスクを高める可能性があります。

肝臓ミクロソームで酵素誘導を引き起こす抗けいれん（フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピンを含む）は、パラセタモールの肝臓毒性を高める可能性があります。

イソニアジド: イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、肝臓への毒性のリスクが高まる可能性があります。

メトクロプラミドとドンペリドン: パラセタモールによってパラセタモールの吸収率が増加する可能性があります。

コレスチラミン: パラセタモールの吸収能力を低下させます。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

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