Paralmax 500 mg Boston-tabletten behandelen milde tot matige pijn, hoofdpijn en kiespijn (10 blisters x 12 tabletten)
Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 12 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Paracetamol | 500mg |
Toepassingen
Indicaties
Het Paralmax-medicijn is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:
is de actieve metaboliet van fenacetine, een effectief koortswerend analgeticum dat aspirine kan vervangen maar geen ontstekingsremmend effect heeft. Paracetamol werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, verhoging van de warmte als gevolg van vasodilatatie en verhoging van de perifere bloedstroom.
Paracetamol heeft alleen invloed op de cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel, werkt niet op de systemische cyclo-oxygenase en heeft dus weinig invloed op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert de balans van het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat. Geen bloedplaatjeseffect of bloedingstijd.
farmacokinetiek
paracetamol
wordt snel en volledig opgenomen via het maagdarmkanaal, vooral koolhydraatrijke voedingsmiddelen die de opname van paracetamol verminderen. De piekconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na de behandelingsdosis.
Snelle en uniforme distributie in de meeste weefsels. Ongeveer 25% geassocieerd met plasma-eiwitten. Verkoopduur van plasma van 1,25 tot 3 uur (langer bij gebruik van de toxische dosis of leverschade).
Eliminatie via glucuronzuurachtige urine, zwavelzuur, cysteïne, hydroxylatie en reductie.
Paracetamol wordt omgezet in n-acetyl-benzoquinoimine, wat levernecrose kan veroorzaken.
Voordat u neemt Paralmax 500 mg Boston-tabletten behandelen milde tot matige pijn, hoofdpijn en kiespijn (10 blisters x 12 tabletten)
Hoe te gebruiken
Het medicijn wordt oraal gebruikt, u hoeft niet op de maaltijd te letten.
Dosering
aanbevolen dosis:
Wat te doen bij overdosering? Symptomen
In eerste instantie: prikkeling van het centrale zenuwstelsel, geagiteerd en ijlend; Vervolgens: remt het centrale zenuwstelsel, verdoofd, lagere lichaamstemperatuur, moe, snel en oppervlakkig, snel, zwak, onregelmatige pols, lage bloeddruk, falen van de bloedsomloop, verminderde zuurstof in het bloed leidend tot vasculaire collaps.
Klinisch wordt leverschade klinisch gezien, waarbij het glazuuraminotransferaseplasma verhoogd of zeer hoog is.
Beheer
Wanneer een paracetamolvergiftiging positief moet worden behandeld, moet in welke situatie dan ook een maagspoeling plaatsvinden, bij voorkeur binnen 4 uur na inname van het geneesmiddel. Geef sulfhydrylverbindingen zoals N-acetylcysteïne onmiddellijk binnen 36 uur na inname van paracetamol. Daarnaast methionine, actieve kool en/of bleekzout.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Paralmax heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:
Huiduitslag en andere allergische reacties: Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of Lyell-syndroom, acuut extern pustulair syndroom (AGEP).
In enkele gevallen kan het neutropenie, trombocytopenie en alle bloederige hematuriën veroorzaken, waardoor hepatitis ontstaat.
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Paralmax-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
mag niet worden gebruikt in combinatie met andere koortsverlagende geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Patiënten met alcoholisme, patiënten met een verminderde nierfunctie.
Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SIS), het toxische huidnecrose-syndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.
mag alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als het echt nodig is, en er mogen geen ongewenste effecten optreden bij kinderen die borstvoeding geven als moeders medicijnen gebruiken. Het medicijn wordt in zeer kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
heeft geen significant effect bij gebruik van het geneesmiddel.
Medicinale interactie
Anticoagulantia: Paracetamol lange dosis lange dosis ingenomen om het anticoagulerende effect van COUMARIN lichtjes te verhogen en indandion af te leiden.
Fenothiazon moet aandacht besteden aan de mogelijkheid van ernstige temperatuurverlaging bij patiënten die fenothiazon gebruiken.
Alcohol: overmatig en langdurig drinken kan het risico op levertoxiciteit van paracetamol vergroten.
Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, kunnen de levertoxiciteit van paracetamol verhogen.
Isoniazide: gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol kan ook leiden tot een verhoogd risico op levertoxiciteit.
metoclopramide en domperidon: kunnen ervoor zorgen dat paracetamol de absorptiesnelheid van paracetamol verhoogt.
cholestiramin: vermindert de absorptiecapaciteit van paracetamol.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- BRUFEN TABLETS 200MG
- GLYFORMIN / METFORMIN
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions