Pargine perorální roztok 1000 mg/10 ml CPC1 HANOI léčba hyper Amoniaková krev (4 blistry x 5 zkumavek x 10 ml)

Léková forma Orální roztok
Specifikace Krabička 4 blistry x 5 tub x 20 ml
Složka Arginin hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 10ml
Informace o složeníObsah
Arginin hydrochlorid1000 mg

Použití

indikace

Pargine jsou indikovány v následujících případech:

  • Pokračovat v léčbě pacientů s hyperamoniakem u pacientů s deficitem karbamylfosfátsyntetázy, deficitem ornitinkarbamyltransferázy. Léčba podporuje poruchy trávení. Argininosukcinát syntetáza (ASS) nebo argininosukcinát lyáza (ASL). Použijte arginin hydrochlorid u pacientů s poruchou, jak je uvedeno výše, k obnovení hladin argininu v krvi, aby se zabránilo katabolismu proteinů. Arginin zvyšuje detoxikační funkci jater, dodává arginin do močovinového cyklu, snižuje koncentraci amoniaku v krvi, zvyšuje glutathion, čímž zvyšuje metabolismus toxinů pro játra, jako jsou léčiva, toxické faktory z prostředí, tabák, alkohol...

    Arginin účinně chrání jaterní buňky, zejména buněčné membrány, významně snižuje sérové ​​hladiny got (SGOT), mitochondriální got (Mgot) a SGPT. Má účinek na ochranu mitochondriální membrány, čímž zabraňuje uvolňování Mgot.

    arginin obnovuje funkci mitochondrií, udržuje energii pro fyziologickou činnost, zlepšuje buněčný metabolismus; Zvýšit metabolismus glukidu, lipidů, protid, zvýšit koenzym a.

    Dynamická farmakokinetika

    Arginin hydrochlorid se dobře vstřebává trávicím traktem, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po vypití asi za 2 hodiny. Arginin hydrochlorid úzce souvisí s mnoha biochemickými cestami. Aminokyseliny jsou metabolizovány v játrech za vzniku ornitinu a močoviny hydratací guanindinu pod katalyzátorem arginázy. Arginin je filtrován v glomerulárních a téměř úplně reabsorbován v renálních tubulech.

  • Před odběrem Pargine perorální roztok 1000 mg/10 ml CPC1 HANOI léčba hyper Amoniaková krev (4 blistry x 5 zkumavek x 10 ml)

    Jak používat

    Pargine se užívá perorálně. Rozbijte plastovou tubu a přímo vypijte roztok ve zkumavce. Může se ředit vodou nebo pít vodu po užití léku.

    Měl by se užívat před hlavními jídly nebo jakmile se objeví příznaky.

    Dávkování

    Udržovací léčba hyperamoniakem u pacientů s karbamylfosfátsyntetázou, ornitininkarbamyltransferázou:

    Děti: 100 mg/kg denně, rozděleno 3-4krát.

    Děti od 1 měsíce do 18 let: 100 mg/kg denně, rozděleno 3-4krát.

    Zachovat léčbu pacientů s hyper-hypercemolitou krevního citrulinu, arguoSuccinicurií:

    kojenec: 100 - 175 mg/kg/čas; Používejte 3-4krát denně s jídlem, dávku upravte podle odezvy.

    Děti od 1 měsíce do 18 let: 100 - 175 mg/kg/čas; Používejte 3-4krát denně s jídlem, dávku upravte podle odezvy.

    Léčba podporuje poruchy trávení:

    Dospělí: Užívejte 3–6 g/den.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Předávkování u dětí může vést k metabolickému chloru, edému mozku nebo může zemřít. Měl by určit stupeň nedostatku a vypočítat množství použitých alkalických látek.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Pargine můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Bolest a abdominální distenze, trombocytopenie, hypernujiangové hlavy, srpkovitá anémie, buchta, kreatinin a sérový kreatin.

    Alergické reakce s projevy, jako je červená vyrážka, otoky rukou a obličeje, tyto příznaky rychle odezní po vysazení léku a použití difenhydraminu.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Pargine jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.
  • Pacienti s alergiemi.
  • Pacienti s poruchami cyklu močového měchýře doprovázenými nedostatkem enzymu arginázy.

    Při užívání buďte opatrní

    Při použití pro pacienty s cukrovkou nebo pacienty s cukrovou dietou věnujte pozornost obsahu cukru v léku (3 g na 10 ml).

    Pokud se objeví průjem, měli byste lék vysadit.

    Arginin může změnit poměr mezi extracelulárním a intracelulárním, plazmatické hladiny draslíku se mohou zvýšit při užívání argininu u pacientů s poruchou funkce ledvin. Měli byste být opatrní při používání argininu u pacientů s onemocněním ledvin nebo močením.

    Při použití vysokých dávek argininu k léčbě akutní infekce krevního amoniaku může dojít k metabolické kyselé kontaminaci v důsledku hypertenze chloru, proto by měly být monitorovány hladiny chloru a hydrogenuhličitanu v plazmě a současně doplňovat odpovídající množství hydrogenuhličitanu.

    Arginin obsahuje vysokou hladinu metabolického dusíku, takže před zahájením léčby argininem by měl být dočasně ovlivněn vysoký obsah dusíku na ledviny.

    Arginin nemá účinek na léčbu hyperaktivní hyperaktivní hyperaktemalémie způsobené poruchami organických kyselin a neměl by se používat v případě výše uvedených poruch.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    nemá dostatečné a kontrolované zkušenosti s těhotnými ženami, neměly by lék užívat během těhotenství.

    období kojení

    Aminokyseliny jsou vylučovány do mateřského mléka ve velmi malých množstvích, které nemohou být škodlivé pro děti. Při užívání léků u kojících žen je však třeba být opatrní.

    Interaktivní lék

    Užívejte dlouhodobě léky na orální diabetes, které mohou inhibovat odpověď plazmatického glukagonu na arginin. Když pacienti s intolerancí glukózy užívají glukózu, fenytoin snižuje reakci inzulínu v plazmě s argininem.

    Při použití argininu k léčbě metabolické acidózy u pacientů s novým onemocněním jater, kteří nedávno užívali spironolakton, se může objevit hyperbonie.

    Skladování

    V uzavřeném obalu chraňte před vlhkostí, světlem, teplotou pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova