Tablety Parocontin F tipharco snižují svalové křeče (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Paracetamol, methokarbamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg
Methokarbamol	400 mg

Použití

indikace

Parocontin F je indikován k úlevě od bolesti při bolestech souvisejících s křečemi svalů a kostí:

Akutní a chronická bolest způsobená svalovým napětím, podvrtnutím, syndromem whiplash, traumatem, zánětem svalů. Zejména snižuje bolest nízké intenzity z nevnitřních orgánů. Při dávce léčby má paracetamol malý vliv na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu. Navíc nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku, nemá vliv na krevní destičky ani dobu krvácení.

Methokarbamol je inhibitor centrálního nervového systému s vlastnostmi nervové a svalové relaxace. Mechanismus účinku methokarbamolu nebyl jasně definován. Methokarbamol však nesnižuje neurotransmiterovou nebo svalovou stimulaci jako jiné nervové inhibitory.

Parocontin F obsahuje kombinaci metokarbamolu a paracetamolu, která by měla inhibovat bolest inhibující nervy. Nebo inhibuje bolest mozku v případech bolesti související se svalovými křečemi.

farmakokinetika

paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem. Dosažení plazmatických vrcholů během 30-60 minut po vypití léčebné dávky. Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován ve většině tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami. Doba prodeje paracetamolu je 1,25 – 3 hodiny, vylučuje se převážně močí.

Methokarbamol se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu. Kolem 46 - 50% metokarbamol metel koheze s plazmatickými proteiny, doba prodeje je od 1-2 hodin. Methokarbamol je zcela vylučován močí ve formě kombinace a malé množství ve formě nemetabolické.

Před odběrem Tablety Parocontin F tipharco snižují svalové křeče (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

užívejte léky po jídle.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: Užívejte 2 kapsle/čas x 4x/den.

doporučená dávka pro methokarbamol od 3,2 do 4,8 g/den, paracetmol: ne více než 4 g/den.

Co dělat při předávkování?

Předávkování paracetamolem může být způsobeno velkou dávkou paracetamlu (7,5 - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů nebo užívat dlouhodobě léky). Předávkování paracetamolem může způsobit nekrózu jater v závislosti na dávce, nevolnost, zvracení a bolesti břicha, methemoglobin – krev vedoucí k modrofialové a sliznici a sliznici nehtů, která může být stimulována/inhibována z centrálního nervového systému, akutní selhání ledvin.

V případě předávkování methokarbamem, paracetamolem: v každém případě výplach žaludku a léčba nezbytnými podpůrnými metodami.

Detoxikace paracetamolu je použití sulfhydrylových, n-acetylcysteinových sloučenin. Pokud ne, lze použít methionin, aktivní uhlí a/nebo solné bělení.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Parocontinu F můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Zažívání: Nevolnost, zvracení, anorexie.

nervózní: závratě, únava, ospalost, neklid, úzkost, bolest hlavy, křeče.

Oči: závratě.

Jiné: Běh, horečka.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, žíly.

Oči: Konjunktivitida.

nos: ucpaný nos. krev: granulocytóza, hemolytická anémie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Parocontin F je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na metokarbamol, paracetamol nebo na kteroukoli složku léčiva.

Pacienti s mnohonásobnou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza.

Pacienti s kómatem, peněžní fází kómatu, poškozením mozku, svalovou slabostí, epilepsií v anamnéze.

Pozor při používání

Pacienti se selháním jater a ledvin.

Nepoužívejte v případě řízení, obsluhy stroje, háku nebo dětí mladších 12 let.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom, syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

by se neměla používat v případě řízení nebo obsluhy strojů.

těhotenství

by neměly užívat těhotné ženy, protože nezjistily bezpečnost léku během těhotenství.

Období kojení

Nemělo by se používat u kojících žen, protože nevědí, zda je methokarbamol v mateřském mléce nebo ne.

Lékové interakce

by neměly kombinovat methokarbamol s alkoholem, alkoholickými nápoji a jinými centrálními neurologickými inhibitory.

methokarbamol může způsobit anorexii, myasthenia gravis a inhibovat účinek pyridostigminu.

Nekoordinujte s jinými centrálními neurologickými inhibitory, léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin), isoniazidem, prášky na spaní, antihistaminiky, jinými neurotransmitery, příliš velkým množstvím alkoholu.

Skladování

Skladování v uzavřených, vzdušných obalech při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.