Parocontin F tipharco Tabletten reduzieren Muskelkrämpfe (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol, Methocarbamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	500 mg
Methocarbamol	400 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Parocontin F ist zur Schmerzlinderung bei schmerzbedingten Schmerzen im Zusammenhang mit Muskel-Knochen-Krämpfen indiziert:

Akute und chronische Schmerzen, die durch Muskelverspannungen, Verstauchungen, Schleudertrauma, Traumata und Muskelentzündungen verursacht werden. Reduziert insbesondere Schmerzen geringer Intensität, die von nicht inneren Organen ausgehen. Bei der Behandlungsdosis hat Paracetamol kaum Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem und verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht. Darüber hinaus verursacht es keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen und hat keinen Einfluss auf die Blutplättchen oder die Blutungszeit.

Methocarbamol ist ein Inhibitor des Zentralnervensystems mit den Eigenschaften der Nerven- und Muskelentspannung. Der Wirkungsmechanismus von Methocarbamol ist nicht klar definiert. Methocarbamol reduziert jedoch nicht die Neurotransmitter- oder Muskelstimulation wie andere neurale Inhibitoren.

Parocontin F enthält eine Kombination aus Methocarbamol und Paracetamol, die nervenhemmende Schmerzen hemmen soll. Oder es hemmt die Hirnschmerzen bei Schmerzen im Zusammenhang mit Muskel-Knochen-Krämpfen.

Pharmakokinetik

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Verdauungstrakt resorbiert. Erreichen von Plasmaspitzen innerhalb von 30–60 Minuten nach dem Trinken mit der Behandlungsdosis. Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaproteinen. Die Verkaufszeit von Paracetamol beträgt 1,25 – 3 Stunden, die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin.

Methocarbamol wird im Verdauungstrakt schnell und nahezu vollständig resorbiert. Etwa 46 - 50 % der Methocarbamol-Methel-Kohäsion mit Plasmaproteinen, die Verkaufszeit beträgt 1-2 Stunden. Methocarbamol wird vollständig in Form einer Kombination und in geringer Menge in Form von nicht metabolischem Urin über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Parocontin F tipharco Tabletten reduzieren Muskelkrämpfe (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie das Medikament nach dem Essen ein.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie 2 Kapseln pro Mal x 4 Mal pro Tag ein.

Empfohlene Dosis für Methocarbamol von 3,2 bis 4,8 g/Tag, Paracetmol: nicht mehr als 4 g/Tag.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Eine Überdosierung von Paracetamol kann auf eine große Dosis Paracetaml (7,5 – 10 g pro Tag, für 1–2 Tage oder Einnahme von Medikamenten über einen längeren Zeitraum) zurückzuführen sein. Eine Überdosierung von Paracetamol kann je nach Dosis zu Lebernekrose, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen, Methämoglobin – Blut, führen, was zu blau-violetter und schleimiger und Nagelschleimhaut führt, die vom Zentralnervensystem stimuliert/gehemmt werden kann, akutes Nierenversagen.

Bei Überdosierung von Methocarbamo, Paracetamol: Magenspülung auf jeden Fall und Behandlung mit notwendigen unterstützenden Methoden.

Paracetamol-Entgiftung ist die Verwendung von Sulfhydryl- und N-Acetylcystein-Verbindungen. Wenn nicht, können Methionin, Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwendet werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Parocontin F können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie.

nervös: Schwindel, Müdigkeit, Benommenheit, Unruhe, Angstzustände, Kopfschmerzen, Krämpfe.

Augen: Schwindel.

Sonstiges: Laufen, Fieber.

Selten, 1/10000

Haut: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Venen.

Augen: Bindehautentzündung.

Nase: verstopfte Nase. Blut: Granulozytose, hämolytische Anämie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Parocontin F ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Methocarbamol, Paracetamol oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit häufiger Anämie oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.

Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphatdehydrogenase.

Patienten mit Koma, Geldphase des Komas, Hirnschäden, Muskelschwäche, Epilepsie in der Vorgeschichte.

Vorsicht bei der Anwendung

Patienten mit Leber- und Nierenversagen.

Nicht verwenden, wenn Kinder unter 12 Jahren Auto fahren, eine Maschine bedienen oder einen Haken bedienen.

Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Steven-Johnson-Syndrom, toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Übersee-Akne-Syndrom (AGEP) warnen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

sollten beim Fahren oder Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigt werden.

Schwangerschaft

sollte nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden, da diese die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft nicht festgestellt haben.

Die Stillzeit

Sollte nicht für stillende Frauen verwendet werden, da diese nicht wissen, ob Methocarbamol in der Muttermilch enthalten ist oder nicht.

Arzneimittelwechselwirkung

Methocarbamol sollte nicht mit Alkohol, alkoholischen Getränken oder anderen zentralen neurologischen Inhibitoren kombiniert werden.

Methocarbamol kann Anorexie und Myasthenia gravis verursachen und die Wirkung von Pyridostigmin hemmen.

Nicht mit anderen zentralen neurologischen Inhibitoren, Medikamenten gegen Krampfanfälle (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid, Schlaftabletten, Antihistaminika, anderen Neurotransmittern oder zu viel Alkohol koordinieren.

Lagerung

Lagerung in geschlossener, luftiger Verpackung bei Temperaturen unter 30 °C.

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