Les comprimés Parocontin F tipharco réduisent les spasmes musculaires (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Paracétamol, méthocarbamol
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Paracétamol | 500mg |
| Méthocarbamol | 400 mg |
Les usages
indications
Le médicament Parocontin F est indiqué pour le soulagement des douleurs liées aux spasmes musculaires et osseux :
Le méthocarbamol est un inhibiteur du système nerveux central doté de propriétés de relaxation nerveuse et musculaire. Le mécanisme d'action du méthocarbamol n'a pas été clairement défini. Cependant, le méthocarbamol ne réduit pas la stimulation des neurotransmetteurs ou musculaires comme les autres inhibiteurs neuronaux.
Parocontin F contient une combinaison de méthocarbamol et de paracétamol, qui devraient inhiber la douleur nerveuse. Ou bien il inhibe les douleurs cérébrales en cas de douleurs liées aux spasmes musculaires et osseux.
pharmacocinétique
le paracétamol est absorbé rapidement et presque complètement par le tube digestif. Atteindre des pics plasmatiques dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose de traitement. Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques. Le temps de vente du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, excrété principalement par l'urine.
Le méthocarbamol est rapidement et presque complètement absorbé dans le tube digestif. Environ 46 à 50 % de la cohésion du méthocarbamol methel avec les protéines plasmatiques, le temps de vente est de 1 à 2 heures. Le méthocarbamol est complètement éliminé par l'urine sous forme d'association et en petite quantité sous forme non métabolique.
Avant de prendre Les comprimés Parocontin F tipharco réduisent les spasmes musculaires (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
prendre des médicaments après avoir mangé.
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre 2 gélules/heure x 4 fois/jour.
dose recommandée pour le méthocarbamol de 3,2 à 4,8 g/jour, paracétmol : pas plus de 4 g/jour.
Que faire en cas de surdosage ?Un surdosage en paracétamol peut être dû à une dose importante de paracétaml (7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours ou à la prise de médicaments au long cours). Un surdosage de paracétamol peut provoquer une nécrose du foie en fonction de la dose, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales, de la méthémoglobine - du sang conduisant à un bleu-violet et des muqueuses et des ongles, qui peuvent être stimulées/inhibées par le système nerveux central, une insuffisance rénale aiguë.
En cas de surdosage en méthocarbamo, paracétamol : lavage gastrique dans tous les cas et traitement avec les méthodes d'accompagnement nécessaires.
La désintoxication au paracétamol consiste à utiliser des composés sulfhydryle et n-acétylcystéine. Sinon, un blanchiment à la méthionine, au charbon actif et/ou au sel peut être utilisé.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Parocontin F, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Autre : Course, Fièvre.
Rare, 1/10000 Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicament Parocontin F contre-indiqué dans les cas suivants :
Patients souffrant d'anémie à plusieurs reprises ou d'une maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou hépatique.
Prudence lors de l'utilisation
Patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale.
Ne pas utiliser en cas de conduite, d'utilisation de machine, de crochet ou d'enfants de moins de 12 ans.
Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson, le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné aiguë d'outre-mer (AGEP).
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
ne doit pas être utilisée en cas de conduite ou d'utilisation de machines.
grossesse
ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes car elles n'ont pas déterminé l'innocuité du médicament pendant la grossesse.
La période d'allaitement
Ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent car elles ne savent pas si le méthocarbamol se trouve ou non dans le lait maternel.
Interaction médicamenteuse
ne doit pas associer le méthocarbamol avec de l'alcool, des boissons alcoolisées ou d'autres inhibiteurs neurologiques centraux.
le méthocarbamol peut provoquer une anorexie, une myasthénie grave, inhibant l'effet de la pyridostigmine.
Ne pas coordonner avec d'autres inhibiteurs neurologiques centraux, des médicaments anti-épileptiques (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine), de l'isoniazide, des somnifères, des antihistaminiques, d'autres neurotransmetteurs, trop d'alcool.
Conservation
Conservation dans un emballage fermé et aéré à des températures inférieures à 30°C.
Autres médicaments
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- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
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- STUGERON 15MG TABLETS
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