Parocontin F tipharco tabletten verminderen spierspasmen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, methocarbamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg
Methocarbamol	400mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Parocontin F is geïndiceerd voor pijnverlichting bij pijngerelateerde pijn die verband houdt met spier-botspasmen:

Acute en chronische pijn veroorzaakt door spierspanning, verstuiking, whiplashsyndroom, trauma, spierontsteking. Vermindert vooral pijn met lage intensiteit van niet-inwendige organen. Met de behandelingsdosis heeft paracetamol weinig effect op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem en verandert het zuur-base-evenwicht niet. Bovendien veroorzaakt het geen irritatie, schrammen of maagbloedingen, geen effect op de bloedplaatjes of de bloedingstijd.

Methocarbamol is een remmer van het centrale zenuwstelsel met de eigenschappen van zenuw- en spierontspanning. Het werkingsmechanisme van methocarbamol is niet duidelijk gedefinieerd. Methocarbamol vermindert echter niet de neurotransmitter- of spierstimulatie zoals andere neurale remmers.

Parocontin F heeft een combinatie van methocarbamol en paracetamol, die zenuwremmende pijn zou moeten remmen. Of het remt de hersenpijn bij pijn die verband houdt met spier-botkrampen.

farmacokinetiek

paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. Het bereiken van plasmapieken binnen 30-60 minuten na het drinken met de behandelingsdosis. Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten. De verkooptijd van paracetamol is 1,25 - 3 uur en wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Methocarbamol wordt snel en vrijwel volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Ongeveer 46 - 50% van de methocarbamol-methel-cohesie met plasma-eiwitten, de verkooptijd bedraagt 1-2 uur. Methocarbamol wordt volledig via de urine geëlimineerd in de vorm van een combinatie, en een kleine hoeveelheid in de vorm van een niet-metabolische vorm.

Voordat u neemt Parocontin F tipharco tabletten verminderen spierspasmen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem medicijnen in na het eten.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Neem 2 capsules/tijd x 4 maal/dag.

aanbevolen dosering voor methocarbamol van 3,2 tot 4,8 g/dag, paracetmol: maximaal 4 g/dag.

Wat te doen bij overdosering?

Een overdosis paracetamol kan te wijten zijn aan een grote dosis paracetaml (7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen of door langdurig gebruik van medicatie). Een overdosis paracetamol kan levernecrose veroorzaken, afhankelijk van de dosis, misselijkheid, braken en buikpijn, methemoglobine-bloed, leidend tot blauw-paars en slijm- en nagelslijmvlies, dat kan worden gestimuleerd/geremd vanuit het centrale zenuwstelsel, acuut nierfalen.

In geval van een overdosis methocarbamo, paracetamol: in ieder geval maagspoeling en behandeling met de nodige ondersteuningsmethoden.

Paracetamol-ontgifting is het gebruik van sulfhydryl-, n-acetylcysteïneverbindingen. Als dit niet het geval is, kan methionine, actieve kool en/of zoutbleken worden gebruikt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Parocontin F gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, anorexia.

nerveus: duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid, rusteloosheid, angst, hoofdpijn, convulsies.

Ogen: duizeligheid.

Anders: rennen, koorts.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid: jeuk, huiduitslag, urticaria, ader.

Ogen: conjunctivitis.

neus: verstopte neus. bloed: granulocytose, hemolytische anemie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Parocontin F is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor methocarbamol, paracetamol of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Patiënten met vaak bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - Fosfaatdehydrogenase.

Patiënten met coma, geldfase van coma, hersenbeschadiging, spierzwakte, voorgeschiedenis van epilepsie.

Voorzichtigheid bij gebruik van

Patiënten met lever- en nierfalen.

Niet gebruiken als u autorijdt, een machine bedient, aan de haak slaat of bij kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom, het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

mogen niet worden gebruikt tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

zwangerschap

mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, omdat zij de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap niet hebben vastgesteld.

De periode van borstvoeding

Mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven, omdat zij niet weten of methocarbamol in de moedermelk zit of niet.

Geneesmiddelinteractie

mag methocarbamol niet combineren met alcohol, alcoholische dranken of andere centrale neurologische remmers.

methocarbamol kan anorexia en myasthenia gravis veroorzaken, waardoor het effect van pyridostigmine wordt geremd.

Niet coördineren met andere centrale neurologische remmers, anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepine), isoniazide, slaappillen, antihistaminica, andere neurotransmitters, te veel alcohol.

Bewaring

Bewaren in gesloten, luchtige verpakking bij temperaturen onder de 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.