Tabletki Parocontin F tipharco zmniejszają skurcze mięśni (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol, metokarbamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg
Metokarbamol	400 mg

Używa

wskazania

Lek Parocontin F jest wskazany w celu łagodzenia bólu związanego z bólem, związanego ze skurczami mięśni i kości:

Ostry i przewlekły ból spowodowany napięciem mięśni, zwichnięciem, zespołem kręgosłupa szyjnego, urazem, zapaleniem mięśni. Szczególnie zmniejsza ból o niskim natężeniu z narządów innych niż wewnętrzne. W dawce leczniczej paracetamol ma niewielki wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zmienia równowagi kwasowo-zasadowej. Ponadto nie powoduje podrażnień, zadrapań czy krwawień z żołądka, nie wpływa na płytki krwi ani czas krwawienia.

Metokarbamol jest inhibitorem ośrodkowego układu nerwowego o właściwościach rozluźniających układ nerwowy i mięśniowy. Mechanizm działania metokarbamolu nie został jasno określony. Jednakże metokarbamol nie zmniejsza neuroprzekaźników ani stymulacji mięśni, jak inne inhibitory neuronalne.

Parocontin F zawiera połączenie metokarbamolu i paracetamolu, które powinny hamować ból hamujący nerwy. Lub hamuje ból mózgu w przypadku bólu związanego ze skurczami mięśni i kości.

farmakokinetyka

paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Osiąganie wartości szczytowych w osoczu w ciągu 30-60 minut po wypiciu dawki leczniczej. Paracetamol ulega szybkiej i równomiernej dystrybucji w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza. Czas sprzedaży paracetamolu wynosi 1,25 – 3 godziny, wydalany jest głównie z moczem.

Metokarbamol szybko i prawie całkowicie wchłania się w przewodzie pokarmowym. Około 46 - 50% spójności metokarbamolu metylu z białkami osocza, czas sprzedaży wynosi od 1-2 godzin. Metokarbamol jest całkowicie wydalany z moczem w postaci połączenia, a niewielka ilość w postaci niemetabolicznej.

Przed wzięciem Tabletki Parocontin F tipharco zmniejszają skurcze mięśni (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

zażywaj leki po jedzeniu.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 2 kapsułki/raz x 4 razy dziennie.

zalecana dawka metokarbamolu od 3,2 do 4,8 g/dzień, paracetmol: nie więcej niż 4 g/dzień.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie paracetamolu może być spowodowane przyjęciem dużej dawki paracetamlu (7,5 - 10 g dziennie, przez 1-2 dni lub przy długotrwałym przyjmowaniu leków). Przedawkowanie paracetamolu może powodować martwicę wątroby w zależności od dawki, nudności, wymioty i ból brzucha, methemoglobinę – krew, prowadzącą do niebieskofioletowego zabarwienia błony śluzowej i paznokci, które mogą być pobudzane/hamowane przez centralny układ nerwowy, ostrą niewydolność nerek.

W przypadku przedawkowania metokarbamo, paracetamolu: w każdym przypadku płukanie żołądka i leczenie niezbędnymi metodami wspomagającymi.

Detoksykacja paracetamolem polega na zastosowaniu związków sulfhydrylowych, n-acetylocysteinowych. Jeśli nie, można zastosować wybielanie metioniną, węglem aktywnym i/lub solą.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Parocontin F mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, anoreksja.

nerwowy: zawroty głowy, zmęczenie, senność, niepokój, niepokój, ból głowy, drgawki.

Oczy: zawroty głowy.

Inne: bieganie, gorączka.

Rzadkie, 1/10000

Skóra: swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, żyła.

Oczy: zapalenie spojówek.

nos: przekrwienie błony śluzowej nosa. krew: granulocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Parocontin F jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na metokarbamol, paracetamol lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Pacjenci z niedoborem glukozy - 6 - Dehydrogenaza fosforanowa.

Pacjenci w śpiączce, faza pieniężna śpiączki, uszkodzenie mózgu, osłabienie mięśni, padaczka w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek.

Nie stosować w przypadku prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn, haków oraz u dzieci poniżej 12 roku życia.

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Johnsona, zespół toksycznej martwicy skóry (dziesięć) lub zespół Lyella, zespół ostrego trądziku zamorskiego (AGEP).

Zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nie należy stosować w przypadku prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

ciąża

nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, ponieważ nie określiły one bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiedzą one, czy metokarbamol znajduje się w mleku matki, czy nie.

Interakcje leków

nie należy łączyć metokarbamolu z alkoholem, napojami alkoholowymi, innymi ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi.

metokarbamol może powodować anoreksję, miastenię, hamując działanie pirydostygminy.

Nie należy łączyć z innymi ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi, lekami przeciwdrgawkowymi (fenytoiną, barbituratem, karbamazepiną), izoniazydem, tabletkami nasennymi, lekami przeciwhistaminowymi, innymi neuroprzekaźnikami, zbyt dużą ilością alkoholu.

Przechowywanie

Przechowywanie w zamkniętych, przewiewnych opakowaniach w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.