Comprimatele Parocontin F tipharco reduc spasmele musculare (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Paracetamol, metocarbamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg
Metocarbamol	400 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Parocontin F este indicat pentru ameliorarea durerii în durerile legate de durere legate de spasme musculare și osoase:

Durere acută și cronică cauzată de tensiune musculară, entorsă, sindrom de whiplash, traumatisme, inflamație musculară. Reduce în special durerea de intensitate scăzută din organele non-interne. Odată cu doza de tratament, paracetamolul are un efect redus asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic. În plus, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări ale stomacului, nici un efect asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

Metocarbamolul este un inhibitor al sistemului nervos central cu proprietăți de relaxare nervoasă și musculară. Mecanismul de acțiune al metocarbamolului nu a fost clar definit. Cu toate acestea, metocarbamolul nu reduce neurotransmițătorii sau stimularea musculară ca alți inhibitori neuronali.

Parocontin F are o combinație de metocarbamol și paracetamol, care ar trebui să inhibe durerea care inhibă nervii. Sau inhibă durerea creierului în cazurile de durere legate de spasme musculare-oase.

farmacocinetica

paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul digestiv. Atingerea vârfurilor plasmatice în decurs de 30-60 de minute după consumarea dozei de tratament. Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice. Timpul de vânzare al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, excretat în principal prin urină.

Metocarbamolul este rapid și aproape complet absorbit în tractul digestiv. Aproximativ 46 - 50% din coeziune metocarbamol methel cu proteinele plasmatice, timpul de vânzare este de la 1-2 ore. Metocarbamolul este eliminat complet prin urină sub formă de combinație, iar o cantitate mică sub formă de nemetabolic.

Înainte de a lua Comprimatele Parocontin F tipharco reduc spasmele musculare (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

luați medicamente după masă.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: Luați 2 capsule/timp x 4 ori/zi.

doza recomandată de metocarbamol de la 3,2 până la 4,8 g/zi, paracetmol: nu mai mult de 4 g/zi.

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj?

Supradozajul cu paracetamol se poate datora unei doze mari de paracetaml (7,5 - 10 g pe zi, timp de 1-2 zile sau luați medicamente pe termen lung). Supradozajul cu paracetamol poate provoca necroză hepatică în funcție de doză, greață, vărsături și dureri abdominale, methemoglobină - sânge, ducând la apariția albastru-violet și mucoasă și mucoasă a unghiilor, care poate fi stimulată/inhibată din sistemul nervos central, insuficiență renală acută.

În caz de supradozaj de metocarbam, paracetamol: spălare gastrică în orice caz și tratament cu metodele de sprijin necesare.

Detoxifierea cu paracetamol este utilizarea compușilor sulfhidril, n-acetilcisteină. Dacă nu, se poate folosi metionină, cărbune activ și/sau albire cu sare.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Parocontin F, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: greață, vărsături, anorexie.

nervos: amețeli, oboseală, somnolență, neliniște, anxietate, cefalee, convulsii.

Ochi: amețeli.

Altele: Aleargă, Febră.

Rare, 1/10000

Piele: mâncărime, erupții cutanate, urticarie, venă.

Ochi: Conjunctivită.

nas: congestie nazală. sânge: granulocitoză, anemie hemolitică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Parocontin F contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la metocarbamol, paracetamol sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu anemie de multe ori sau boli cardiace, pulmonare, renale sau hepatice.

Pacienți cu deficit de glucoză - 6 - fosfat dehidrogenază.

Pacienți cu comă, fază monetară a comei, leziuni cerebrale, slăbiciune musculară, antecedente de epilepsie.

Atenție la utilizare

Pacienți cu insuficiență hepatică și renală.

Nu utilizați în cazul conducerii vehiculelor, folosirii unui utilaj, cârlig sau copiilor sub 12 ani.

Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Johnson, sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul acneei acute de peste mări (AGEP).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu trebuie utilizată în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor.

sarcină

nu trebuie utilizat pentru femeile însărcinate, deoarece acestea nu au determinat siguranța medicamentului în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu ar trebui să fie utilizat pentru femeile care alăptează, deoarece acestea nu știu dacă metocarbamolul este sau nu în laptele matern.

Interacțiunea medicamentoasă

nu ar trebui să combine metocarbamol cu alcool, băuturi alcoolice, alți inhibitori neurologici centrali.

metocarbamol poate provoca anorexie, miastenia gravis, inhibând efectul piridostigminei.

Nu vă coordonați cu alți inhibitori neurologici centrali, medicamente anti-convulsii (fenitoină, barbituric, carbamazepină), izoniazidă, somnifere, antihistaminice, alți neurotransmițători, prea mult alcool.

Depozitare

Depozitare în ambalaje închise, aerisite, la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.