Parocontin F tipharco tabletleri kas spazmlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol, metokarbamol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol500mg
Metokarbamol400mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Parocontin F ilacı, kas-kemik spazmlarına bağlı ağrıya bağlı ağrılarda ağrının giderilmesi için endikedir:

  • Kas gerginliği, burkulma, boyun ağrısı sendromu, travma, kas iltihabından kaynaklanan akut ve kronik ağrı. Özellikle iç organ dışı kaynaklı düşük şiddetteki ağrıları azaltır. Tedavi dozu ile parasetamolün kardiyovasküler ve solunum sistemi üzerinde çok az etkisi vardır, asit-baz dengesini değiştirmez. Ayrıca tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, trombositlere veya kanama süresine etkisi yoktur.

    Metokarbamol, sinir ve kas gevşetici özelliklere sahip bir merkezi sinir sistemi inhibitörüdür. Metokarbamolün etki mekanizması açıkça tanımlanmamıştır. Ancak metokarbamol, diğer sinir inhibitörleri gibi nörotransmitteri veya kas stimülasyonunu azaltmaz.

    Parocontin F, sinirleri inhibe eden ağrıyı engellemesi gereken metokarbamol ve parasetamol kombinasyonuna sahiptir. Veya kas-kemik spazmlarına bağlı ağrılarda beyin ağrısını engeller.

    farmakokinetik

    parasetamol sindirim sistemi yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir. Tedavi dozuyla içtikten sonra 30-60 dakika içinde plazma zirvelerine ulaşılır. Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 parasetamol, plazma proteinleriyle birleşir. Parasetamolün satış süresi 1,25 - 3 saattir ve esas olarak idrar yoluyla atılır.

    Metokarbamol sindirim sisteminde hızla ve neredeyse tamamen emilir. Metokarbamol metelin plazma proteinleri ile uyumu yaklaşık %46 - 50 olup, satış süresi 1-2 saat arasındadır. Metokarbamol bir kombinasyon halinde tamamen idrar yoluyla, az miktarda ise metabolik olmayan formda elimine edilir.

  • Almadan önce Parocontin F tipharco tabletleri kas spazmlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    yemekten sonra ilacınızı alın.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: 2 kapsül/zaman x 4 kez/gün alın.

    metokarbamol için önerilen doz 3,2 ila 4,8 g/gün, parasetmol: en fazla 4 g/gün.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Parasetamol doz aşımı, yüksek dozda parasetaml (1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 g veya uzun süreli ilaç kullanımı) nedeniyle olabilir. Parasetamol doz aşımı, doza bağlı olarak karaciğer nekrozuna, bulantı, kusma ve karın ağrısına, methemoglobin - kana, mavi - mora yol açan ve merkezi sinir sisteminden uyarılabilen/inhibe edilebilen mukoza ve tırnak mukozasına, akut böbrek yetmezliğine neden olabilir.

    Metokarbamo, parasetamol doz aşımı durumunda: Her durumda mide yıkama ve gerekli destek yöntemleriyle tedavi.

    Parasetamol detoksifikasyonu sülfhidril, n-asetilsistein bileşiklerinin kullanılmasıdır. Aksi takdirde metiyonin, aktif karbon ve/veya tuz ağartma kullanılabilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Parocontin F kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim: Mide bulantısı, kusma, anoreksi.
  • gergin: baş dönmesi, yorgunluk, uyuşukluk, huzursuzluk, kaygı, baş ağrısı, kasılmalar.
  • Gözler: baş dönmesi.
  • Diğer: Koşma, Ateş.

    Nadir, 1/10.000

  • Cilt: kaşıntı, deri döküntüsü, ürtiker, damar.
  • Gözler: Konjonktivit.
  • burun: burun tıkanıklığı. kan: granülositoz, hemolitik anemi.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Parocontin F ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Metokarbamol, parasetamol veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Birçok kez anemisi olan veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

  • Glukoz eksikliği olan hastalar - 6 - Fosfat dehidrojenaz.
  • Koma, para evresi, beyin hasarı, kas zayıflığı, epilepsi öyküsü olan hastalar.
  • Kullanırken dikkatli olun

    Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar.

    Araç kullanmak, makine kullanmak, kanca kullanmak veya 12 yaş altı çocukların kullanması durumunda kullanmayınız.

    Doktorların hastaları Steven - Johnson sendromu, toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarmaları gerekir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    araç veya makine kullanımı durumunda kullanılmamalıdır.

    hamilelik

    ilacın hamilelik sırasında güvenliği belirlenmemiş olduğundan hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

    Emzirme dönemi

    Emziren kadınlar metokarbamolün anne sütünde olup olmadığını bilmediğinden kullanılmamalıdır.

    İlaç etkileşimi

    metokarbamol'ü alkol, alkollü içecekler ve diğer merkezi nörolojik inhibitörlerle birleştirmemelidir.

    metokarbamol, piridostigminin etkisini inhibe ederek anoreksiya, miyastenia gravis'e neden olabilir.

    Diğer merkezi nörolojik inhibitörler, nöbet önleyici ilaçlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin), izoniazid, uyku hapları, antihistaminikler, diğer nörotransmiterler, çok fazla alkol ile koordinasyon yapmayın.

    Saklama

    30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, kapalı, havadar ambalajlarda depolama.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler