Tablety Parocontin tipharco snižují svalové křeče, svalové napětí, podvrtnutí (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Paracetamol, methokarbamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	325 mg
Methokarbamol	400 mg

Použití

Indikace

Parocotin je indikován v následujících případech:

Úleva od bolesti v případech souvisejících se svalovými křečemi. Síla učení

Paracetamol je analgetikum při léčbě mírné a střední bolesti, nejúčinnější je zmírnění bolesti nízké intenzity z nevnitřních orgánů. S dávkou paracetamolu menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku, nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

Methokarbamol je inhibitor centrálního nervového systému s vlastnostmi nervové a svalové relaxace. Mechanismus účinku methokarbamolu nebyl jasně definován. Methokarbamol však nesnižuje neurotransmiterovou, neuromuskulární a svalovou stimulaci jako jiné nervové inhibitory.

Parocotin s kombinací methokarbamolu a paracetamolu by měl mít účinek inhibice nervového systému, který kontroluje bolest nebo inhibuje inhibici bolesti při bolesti mozku v případech svalových a kostních křečí.

farmakokinetika

paracetamol se rychle vstřebává a téměř úplně se vstřebává gastrointestinálním traktem. Dosáhněte vrcholu v plazmě během 30 - 60 minut po vypití léčebné dávky.

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Doba prodeje odpadu paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, vylučuje se převážně močí.

Methokarbamol se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu. Asi 46 – 50 % methokarbamolu se váže na plazmatické proteiny, doba prodeje je 1–2 hodiny.

methokarbamol je zcela vyloučen močí ve formě sjednoceného a malého množství ve formě nemetabolické.

Před odběrem Tablety Parocontin tipharco snižují svalové křeče, svalové napětí, podvrtnutí (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Užijte léky po jídle.

Dávkování

Tento lék používá pouze lékař.

Dospělí: Užívejte 1-2 kapsle/čas x 4x/den. 1x vypít 1x.

doporučená dávka pro methokarbamol od 3,2 g – 4,8 g/den, paracetamol: 2,6 g – 3,9 g/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Dávka paracetamolu může být způsobena velkou dávkou paracetamolu (7,5 g - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů nebo užívat dlouhodobě léky), která může způsobit nekrózu jater v závislosti na dávce, nevolnost, zvracení a bolesti břicha, methemoglobin - krev, což vede k purpurové modři, sliznicím a nehtům, může stimulovat vymývání centrálního nervového systému, inhibice nadměrného paracehokarbamolu.

V případě paracehometcarbamol žaludku v každém případě a léčit pomocí nezbytných podpůrných metod.

Detoxikace paracetamolu je použití sulfhydrylových, n-acetylcysteinových sloučenin. Pokud ne, lze použít methionin, aktivní uhlí a/nebo solné bělení.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Parocotinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

se obvykle stává

Nevolnost, zvracení, anorexie, závratě, únava, ospalost, neklid, úzkost, třes, závrať, horečka, bolest hlavy, křeče.

Svědění, kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, konjunktivitida, ucpaný nos, granulocytóza, hemolytická anémie.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při použití léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Parocotin je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na methokarbamol, paracetamol nebo na kteroukoli složku léku.

Pacienti s mnohonásobnou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Pacienti s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou.

Pacienti s kómatem, peněžní fází kómatu, s anamnézou poškození mozku

svalovou slabostí.

by neměl být používán v případě řízení, obsluhy strojů nebo dětí mladších 12 let.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Jonhsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienty je třeba varovat, že methokarbamol může snížit schopnost soustředit se na práce, které vyžadují duševní nebo fyzické zdraví, jako jsou stroje nebo řízení.

Těhotenství

by neměly být podávány těhotným ženám, protože neurčily bezpečnost léku během těhotenství.

Období kojení

Nemělo by být používáno u kojících žen, protože methokarbamol v mateřském mléce není znám nebo není.

Lékové interakce

by neměly kombinovat methokarbamol s alkoholem, alkoholickými nápoji ani jinými centrálními neurologickými inhibitory.

methokarbamol může způsobit anorexii, myasthenia gravis a inhibovat účinek pyridostigminu.

Nekoordinujte s jinými centrálními neurologickými inhibitory, léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin), isoniazidem, prášky na spaní, antihistaminiky, jinými neurotransmitery, příliš velkým množstvím alkoholu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, zabraňte světlu, teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.