Les comprimés de Parocontin tipharco réduisent les spasmes musculaires, les tensions musculaires, les entorses (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Paracétamol, méthocarbamol

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Paracétamol325 mg
Méthocarbamol400 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Parocotin sont indiqués dans les cas suivants :

  • Soulagement de la douleur dans les cas liés aux spasmes musculaires et osseux. La force d'apprentissage

    Le paracétamol est un analgésique dans le traitement des douleurs légères et moyennes, le plus efficace est de soulager les douleurs de faible intensité provenant des organes non internes. Avec la dose de paracétamol, le traitement a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac, n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

    Le méthocarbamol est un inhibiteur du système nerveux central doté de propriétés de relaxation nerveuse et musculaire. Le mécanisme d'action du méthocarbamol n'a pas été clairement défini. Cependant, le méthocarbamol ne réduit pas la stimulation des neurotransmetteurs, neuromusculaires et musculaires comme les autres inhibiteurs neuronaux.

    Parocotin avec une combinaison de méthocarbamol et de paracétamol devrait avoir pour effet d'inhiber le système nerveux qui inspecte la douleur ou d'inhiber la douleur cérébrale en cas de spasmes musculaires et osseux.

    pharmacocinétique

    le paracétamol est rapidement absorbé et presque complètement par le tractus gastro-intestinal. Atteindre un pic plasmatique dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose de traitement.

    Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

    Le temps de vente des déchets de paracétamol est de 1,25 à 3 heures, excrété principalement par l'urine.

    Le méthocarbamol est rapidement et presque complètement absorbé dans le tube digestif. Environ 46 à 50 % du méthocarbamol se lie aux protéines plasmatiques, le temps de vente est de 1 à 2 heures.

    le méthocarbamol est complètement éliminé dans l'urine sous forme d'une quantité unie et en petites quantités sous forme non métabolique.

  • Avant de prendre Les comprimés de Parocontin tipharco réduisent les spasmes musculaires, les tensions musculaires, les entorses (3 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    les médicaments oraux. Prenez des médicaments après avoir mangé.

    Posologie

    Ce médicament est utilisé uniquement par un médecin.

    Adultes : Prendre 1 à 2 gélules/heure x 4 fois/jour. 1 fois pour boire 1 fois.

    dose recommandée pour le méthocarbamol de 3,2 g à 4,8 g/jour, paracétamol : 2,6 g à 3,9 g/jour.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ?

    La dose de paracétamol peut être due à une dose importante de paracétamol (7,5 g - 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours ou prise d'un médicament au long cours) qui peut provoquer une nécrose hépatique selon la dose, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales, la méthémoglobine - le sang, conduisant au bleu violet, aux muqueuses et aux ongles, peut stimuler l'inhibition du système nerveux central.

    En cas de surdosage de méthocarbamol, le paracétamol doit laver l'estomac. dans tous les cas et traiter avec les méthodes d'assistance nécessaires.

    La désintoxication au paracétamol consiste à utiliser des composés sulfhydryle et n-acétylcystéine. Sinon, un blanchiment à la méthionine, au charbon actif et/ou au sel peut être utilisé.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Parocotin, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    arrive généralement

  • Nausées, vomissements, anorexie, étourdissements, fatigue, somnolence, agitation, anxiété, tremblements, étourdissements, fièvre, maux de tête, convulsions.
  • Démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, angio-œdème, conjonctivite, congestion nasale, granulocytose, anémie hémolytique.

    Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

  • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Les médicaments à base de parocotine sont contre-indiqués dans les cas suivants :

  • Patients présentant une hypersensibilité au méthocarbamol, au paracétamol ou à l'un des ingrédients du médicament.
  • Patients souffrant d'anémie à plusieurs reprises ou de maladies cardiaques, pulmonaires, rénales ou hépatiques.

  • Patients atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
  • Patients atteints de coma, phase financière du coma, lésions cérébrales, faiblesse musculaire, antécédents d'épilepsie.
  • Attention lorsque l'utilisation

    ne doit pas être utilisée en cas de conduite, d'utilisation de machines ou d'enfants de moins de 12 ans.

    Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Jonhson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome de pustules aiguës (AGEP).

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Les patients doivent être avertis du fait que le méthocarbamol peut réduire la capacité de se concentrer sur des emplois qui nécessitent une bonne santé mentale ou physique, comme les machines ou la conduite automobile.

    Grossesse

    ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes car elles n'ont pas déterminé l'innocuité du médicament pendant la grossesse.

    Période d'allaitement

    Ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent en raison de la présence ou non de méthocarbamol dans le lait maternel.

    L'interaction médicinale

    ne doit pas associer le méthocarbamol avec de l'alcool, des boissons alcoolisées ou d'autres inhibiteurs neurologiques centraux.

    le méthocarbamol peut provoquer une anorexie, une myasthénie grave, inhibant l'effet de la pyridostigmine.

    Ne pas coordonner avec d'autres inhibiteurs neurologiques centraux, des médicaments anti-épileptiques (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine), de l'isoniazide, des somnifères, des antihistaminiques, d'autres neurotransmetteurs, trop d'alcool.

    Conservation

    A conserver dans un emballage fermé, à l'abri de la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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