Parokey 20 mg Daipharm tablety léčba deprese, posedlosti znásilněním (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace paroxetin

Složka

Informace o složení	Obsah
paroxetin	20 mg

Použití

Indikace

Léky Parokey 20 mg jsou indikovány v následujících případech:

Deprese.

Panické poruchy. Inhibitory obnovy serotoninu (SSRI) v předchozí synapu serotoninergních nervových buněk, zvyšující hladiny serotoninu na pozdější synap, čímž zlepšují příznaky deprese u pacientů s depresí.

Stejně jako antidepresiva a selektivní inhibitory reabsorpce serotoninu (Fluoxetin, sertralin, citalopram, fluvoxamin) má i paroxetin účinek na rychlé zvýšení hladiny serotoninu ve slotu Synap buněk serotoninergního neuromu, ale účinnost zlepšení symptomů depresivních symptomů u pacientů s tímto lékem může být velmi pomalá, když se obvykle používá od 3 týdnů.

farmakokinetické

absorpce

Paroxetin se po vypití pomalu, ale úplně vstřebává v trávicím traktu a maximální koncentrace dosáhne po 5 hodinách.

Jídlo významně neovlivňuje proces vstřebávání léku. Farmakokinetika není při zvyšování dávky lineární. Stabilní koncentrace v těle je dosaženo za 7–14 dní po zahájení léčby léky s okamžitým uvolňováním nebo kontrolovaným a farmakokinetickým uvolňováním se při dlouhodobé léčbě nemění.

Distribuce

Paroxetin je široce distribuován do tělesné tkáně, což může být prostřednictvím krve, mléka a vysokých vazeb s plazmatickými proteiny, přibližně 95 %. Distribuční objem je velmi kolísavý, ačkoli u lidí nebyl identifikován, ale u zvířat je asi 3–28 l/kg.

Neexistuje žádná korelace mezi koncentrací paroxetinu v plazmě a klinickými účinky (terapeutické účinky a nežádoucí účinky).

Malé množství distribuce mateřského mléka a plodů v testech na zvířatech.

Metabolismus, vylučování

Lék je silně metabolizován v játrech enzymem CYP2D6 ve formě oxidace a metylace, poté se tento metabolit spojí s kyselinou glukuronovou za odstranění stolice (asi 36 %) a moči (62 %). Malá část 2% paroxetinu nemění vylučování močí a

Před odběrem Parokey 20 mg Daipharm tablety léčba deprese, posedlosti znásilněním (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Parokey 20 mg perorální lék Parokey. Užívejte celou tabletu Parokey 20 mg 1krát denně ráno s jídlem.

Dávkování

Typy deprese, poruchy

Typy deprese, těžké deprese, reakční deprese a úzkosti: 20 mg/den, postupně se zvyšuje každých 10 mg až 50 mg/den.

Rezignující poruchy vraždy: 40 mg/den, měla by začít 20 mg, každý týden se zvyšovat na 10 mg až 60 mg/den.

Panické poruchy: 40 mg/den, měla by začít 10 mg, zvyšovat za týden na 10 mg, až na 50 mg/den. Zastavte lék pomalu.

selhání jater, selhání ledvin

závažné selhání ledvin (CLCR

Stresová porucha po zranění

Počáteční dávka: 20 mg perorálně jednou denně, s jídlem nebo bez jídla, obvykle ráno.

Udržovací dávka: 20 – 50 mg perorálně jednou denně, s jídlem nebo bez jídla, obvykle ráno.

Změny dávkování: Dávka se může zvýšit o 10 mg denně po dobu nejméně jednoho týdne.

postmenopauzální příznaky

schvaluje pouze paroxetin, jako je Brisdelle (R): Léčba příznaků průměrných cévních až závažných až po menopauzu. Užívejte 7,5 mg jednou denně před spaním s jídlem nebo bez jídla.

Starší lidé

Počínaje 20 mg/den, postupně zvyšovat každých 10 mg, maximální dávka je 40 mg/den.

Děti

Nedoporučuje se.

Co dělat při předávkování?
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Parokey 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nevolnost, ospalost, pot, svalový třes, slabost, sucho v ústech, nespavost, sexuální selhání. Vyrážka.

méně časté

Reakce cizí věže.

Vzácné

Hyperenzym, hypoglykatrická krev.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

kontraindikováno

Parokey drug 20 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Případ přecitlivělosti na složky léku.

Opatrnost při používání

u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, epilepsií a strašidelnou anamnézou.

Přestaňte s drogami, když se objeví záchvaty.

Nahlaste lékaři jakékoli nové problémy nebo příznaky, jako je zhoršení: změny nálady nebo chování, úzkost, panika, potíže se spánkem nebo pokud se cítíte uspěchaně, podrážděně, rozrušeně, nepřátelsky, agresivně, neklidně, fyzicky (více duševně nebo fyzicky), více depresivní nebo máte myšlenky na sebevraždu nebo si ubližujete.

Léková interakce

Použijte 2 týdny po ukončení léčby imao a naopak.

Informujte lékaře o všech užívaných lécích a zahájení nebo ukončení užívání během léčby paroxetinem, zejména:

Atomoxetin, Cimetidin (Tagamet), Metoprolol, Procyklidin, St. John, tamoxifen. tramadol.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.