Parokey 20 mg Davipharm tablet behandeling voor depressie, obsessie voor verkrachting (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paroxetine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paroxetine	20mg

Toepassingen

Indicaties

Parokey 20 mg-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Depressie.

Paniekstoornissen. Serotonineherstelremmers (SSRI's) in de vorige synap van serotoninerge zenuwcellen, waardoor de serotoninespiegels naar de latere synap stijgen, waardoor de depressiesymptomen bij depressiepatiënten verbeteren.

Net als antidepressiva en selectieve remmers van de reabsorptie van serotonine (Fluoxetine, Sertraline, Citalopram, Fluvoxamine) heeft Paroxetine het effect van het snel verhogen van de serotoninespiegels in het Synap-slot van serotoninerge neuromuscellen, maar de effectiviteit van het verbeteren van de symptomen van depressieve klinische symptomen bij patiënten is zeer langzaam, meestal na 3 tot 5 weken. Kan worden verlicht bij gebruik met dit geneesmiddel.

farmacokinetische

absorptie

Paroxetine wordt na het drinken langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal en bereikt de maximale concentratie na 5 uur.

Voedsel heeft geen significante invloed op het absorptieproces van het medicijn. De farmacokinetiek is niet lineair bij verhoging van de dosis. Stabiele concentratie over het hele lichaam wordt bereikt binnen 7-14 dagen na het starten van de behandeling met geneesmiddelen met onmiddellijke afgifte, of de gecontroleerde en farmacokinetische afgifte verandert niet bij langdurige behandeling.

Distributie

Paroxetine is widely distributed into the body tissue, which can be through the brain blood, milk and high bonds with plasma proteins, approximately 95%. Het distributievolume varieert sterk, hoewel dit bij mensen niet is vastgesteld, maar bij dieren bedraagt het ongeveer 3-28 l/kg.

Er is geen correlatie tussen de paroxetineconcentratie in plasma en klinische effecten (therapeutische effecten en ongewenste effecten).

Kleine verdeling van moedermelk en foetussen in dierproeven.

Metabolisme, uitscheiding

Het medicijn wordt in de lever sterk gemetaboliseerd door het enzym CYP2D6 in de vorm van oxidatie en methylering. Vervolgens combineert deze metaboliet zich met glucuronzuur om ontlasting (ongeveer 36%) en urine (62%) te elimineren. Een klein deel van 2% paroxetine verandert de uitscheiding in de urine niet en

Voordat u neemt Parokey 20 mg Davipharm tablet behandeling voor depressie, obsessie voor verkrachting (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Parokey 20 mg oraal Parokey-medicijn. Neem de hele Parokey-tablet van 20 mg, 1 keer per dag, 's morgens in met voedsel.

Dosering

Soorten depressies, stoornissen

Soorten depressie, ernstige depressie, reactiedepressie en angst: 20 mg/dag, geleidelijk verhoogd elke 10 mg tot 50 mg/dag.

Ontwennen van moordstoornissen: 40 mg/dag, zou moeten beginnen met 20 mg, en elke week verhoogd naar 10 mg tot 60 mg/dag.

Paniekstoornissen: 40 mg/dag, zou moeten beginnen met 10 mg, per week verhogen tot 10 mg, tot 50 mg/dag. Stop het medicijn langzaam.

leverfalen, nierfalen

ernstig nierfalen (CLCR

Stressstoornis na blessure

Startdosering: 20 mg oraal eenmaal daags, met of zonder voedsel, meestal 's morgens.

Onderhoudsdosis: 20 - 50 mg oraal eenmaal daags, met of zonder voedsel, meestal in de ochtend.

Dosiswijzigingen: De dosis kan gedurende minimaal een week met 10 mg per dag worden verhoogd.

postmenopauzale symptomen

keur alleen paroxetine goed, zoals Brisdelle (R): Behandeling van symptomen van gemiddelde vasculaire tot ernstige menopauze. Neem 7,5 mg eenmaal daags voordat u naar bed gaat, met of zonder voedsel.

Ouderen

Beginnen met 20 mg/dag, geleidelijk verhogen elke 10 mg, een maximale dosis van 40 mg/dag.

Kinderen

Niet aanbevolen.

Wat moet u doen bij een overdosis?
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Parokey 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Misselijkheid, slaperigheid, zweten, spiertrillingen, zwakte, droge mond, slapeloosheid, seksueel falen. Uitslag.

minder gebruikelijk

Reactie van buitenlandse torens.

Zeldzaam

Hyperenzym, hypoglycatriebloed.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Parokey-medicijn 20 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geval van gevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

bij patiënten met hart- en vaatziekten, epilepsie en een spookachtige geschiedenis.

Stop met medicijnen als er aanvallen zijn.

Meld nieuwe problemen of symptomen aan de arts, zoals verergering: stemmings- of gedragsveranderingen, angst, paniek, slaapproblemen of als u zich gehaast, geïrriteerd, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, lichamelijk (meer mentaal of fysiek), depressiever voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doet.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik 2 weken na het beëindigen van de behandeling met imao en vice versa.

Informeer de arts over alle gebruikte medicijnen en over het begin of einde van het gebruik tijdens de behandeling met paroxetine, vooral:

Atomoxetine, Cimetidine (Tagamet), Metoprolol, Procyclidine, St. John, tamoxifen. tramadol.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.