Lék Partamol 325 Stella snižuje mírnou a střední bolest (200 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Láhev 200 tablet
Složka paracetamol
Indikace Horečka, nachlazení, bolesti hlavy, těla, prořezávání zubů
Kontraindikace Selhání jater

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	325 mg

Použití

indikace

Léky Partamol 325 jsou indikovány/používány v následujících případech:

Používá se při mírné až střední bolesti a horečce, zejména u pacientů s kontraindikací nebo nesnášenlivostí salicylátu. Lék má dobrý účinek na mírnou bolest, která není v původu orgánů. Paracetamol zmírňuje bolest a snižuje horečku stejným mechanismem jako salicylát. Ve stejné dávce paracetamol pro úlevu od bolesti a snížení horečky stejně jako aspirin.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Paracetamol je slabý, reverzibilní, nespeciální inhibitor cyklooxygenázy v dávce 1 g/den. Léčebná dávka paracetamolu má zanedbatelné účinky na kardiovaskulární a dýchací systém, toxická dávka však může způsobit oběh a zrychlené dýchání.

Farmakokinetika

vstřebávání

Paracetamol se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem s maximální plazmatickou koncentrací 10 - 60 minut po vypití.

Distribuce

Paracetamol je distribuován ve většině tělesných tkání. Lék je podáván placentou a je přítomen v mateřském mléce. Koheze léčiva k plazmatickým proteinům je zanedbatelná při konvenčních léčebných koncentracích, ale zvyšuje se, když se koncentrace léčiva zvyšuje. Doba prodeje je přibližně 1–3 hodiny.

Metabolismus

paracetamol se nejvíce metabolizuje v játrech a vylučuje se močí hlavně ve formě spojené s glukuronem a sulfátem. Méně než 5 % léků je eliminováno konstantní formou. Sekundární metabolická látka způsobená hydroxylací (nacetyl-p-benzochinoneimin) se obvykle vytváří ve velmi malých množstvích v játrech a ledvinách. Tato látka je detoxikována kombinací s glutathionem, ale po předávkování paracetamolem se může hromadit a poškodit tkáň.

Eliminace

Žádný přehled.

Před odběrem Lék Partamol 325 Stella snižuje mírnou a střední bolest (200 tablet)

Jak se používá

Partamol 325 se užívá perorálně.

Dávkování

Úleva od bolesti nebo horečky pro dospělé a děti starší 11 let

325 - 650 mg, každé 4 - 6 hodin v případě potřeby, ne více než 4 g denně; U některých pacientů lze ke zmírnění bolesti použít větší dávky (např. 1 g/čas).

Nepoužívejte svévolně paracetamol ke snížení bolesti déle než 10 dní u dospělých a 5 dní u dětí.

Neužívejte svévolně paracetamol ke snížení horečky v případech příliš vysoké horečky (nad 39,5oC), horečky trvající déle než 3 dny nebo opakující se horečky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Jaterní nekróza závisí na dávce a je nejnebezpečnější toxicitou otravy paracetamolem a může být smrtelná.

Léčba:

When paracetamol poisoning, acetylcysteine is used as a detox. Using acetylcysteine by oral, the starting dose is 140 mg/kg; Následuje udržovací dávka 70 mg/kg každé 4 hodiny x 17 dávek. Within 1 hour after the starting dose or the maintenance dose of acetylcysteine, if the patient has vomiting, the dose should be repeated. Pokud pacient stále nemůže pít, může být acetylcystein podán katetrem do duodena. It is also possible to use vomiting medication for patients who often vomit. If the poisoning has just occurred, using activated carbon can reduce the absorption of paracetamol and should be treated as soon as possible (preferably within 1 hour after being poisoned). Jiné metody detoxikace žaludku (jako je sirup IPECA) jsou méně účinné a často se nedoporučují.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

Méně časté, 1/1000

DA: Zákaz.

trávení: Nevolnost, zvracení. blood: Hematopoiia (neutropenia, hypoglycemia, leukopenia), anemia. ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Lék Partamol 325 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Pacienti s alkoholismem.

Přecitlivělost pacienta na paracetamol nebo jiné složky léčiva.

Pacienti s deficitem glukózové skloviny - 6 - fosfát dehydrogenázy.

Pozor při použití

paracetamol je v dávce léčby relativně netoxický. Někdy se objevují kožní reakce včetně drsné vyrážky a kopřivky; Mezi další citlivé reakce patří edém hrtanu, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně. Při použití derivátů p-aminofenolu se vyskytly krevní destičky, leukopenie a veškerá krvavá hematurie, zvláště při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Lidé s fenylcetonem - močovým (tj. genový deficit určuje stav fenylalaninhydroxylázy) a ten, kdo musí omezit množství fenylalaninu dodávaného do těla, musí být upozorněn, že některé paracetamolové přípravky obsahují aspartam a po vypití se metabolizuje v žaludku - střevní citadele fenylalaninu. Některé formy paracetamolových léků na trhu obsahující sulfit mohou u některých hypersenzitivních lidí způsobit alergické reakce, včetně anafylaxe a život ohrožujících nebo méně hmotnostních záchvatů. Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože zelené srdce nemusí být zřetelné, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

nadměrné pití alkoholu může zvýšit toxicitu paracetamolu pro játra; Měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

ne.

Těhotenství

paracetamol je lék proti bolesti běžně používaný u těhotných žen. Užívání paracetamolu na konci těhotenství však souvisí s přetrvávajícím problémem s pískoty u miminek. Neužívejte paracetamol příliš často u těhotných žen.

Období kojení

nezaznamenalo vedlejší účinky vyskytující se u kojených dětí, když matka užívala paracetamol, množství paracetamolu je distribuováno do mateřského mléka velmi malé, takže nemůže být škodlivé pro kojení.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální vysoké dávky paracetamolu zvyšuje antikoagulační účinek derivátů COUMARPIN>.

Je třeba věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů s fenothiazinem a ochlazovací terapií.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra. Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšení rizika toxicity pro játra, ale přesný mechanismus této interakce nebyl stanoven. Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí; Pacienti však musí omezit samoužití paracetamolu během užívání antikonvulzních léků nebo isoniazidu.

Skladování

In closed packaging, dry place, avoiding light. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.