Partamol 325 Stella Arzneimittel lindert leichte und mittlere Schmerzen (200 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Flasche mit 200 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol
Indikation Fieber, Erkältungen, Kopfschmerzen, Gliederschmerzen, Zahnen
Gegenanzeige Leberversagen

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol325 mg

Verwendet

Indikationen

Partamol 325-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt/anzuwenden:

  • Wird bei leichten bis mittleren Schmerzen und Fieber angewendet, insbesondere bei Patienten mit Kontraindikationen oder einer Unverträglichkeit gegenüber Salicylat. Das Medikament hat eine gute Wirkung bei leichten Schmerzen, die nicht auf die Organe zurückzuführen sind. Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber nach dem gleichen Mechanismus wie Salicylat. Bei gleicher Dosierung wirkt Paracetamol ebenso schmerzlindernd und fiebersenkend wie Aspirin.

    Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten. Paracetamol ist ein schwacher, reversibler, nicht spezieller Inhibitor der Cyclooxygenase in einer Dosierung von 1 g/Tag. Die Behandlungsdosis von Paracetamol hat vernachlässigbare Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, die toxische Dosis kann jedoch zu Durchblutungsstörungen und beschleunigter Atmung führen.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Paracetamol wird leicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und erreicht maximale Plasmakonzentrationen 10–60 Minuten nach dem Trinken.

    Verteilung

    Paracetamol ist in den meisten Körpergeweben verteilt. Das Medikament gelangt in die Plazenta und gelangt in die Muttermilch. Die Kohäsion des Arzneimittels an die Plasmaproteine ​​ist bei herkömmlichen Behandlungskonzentrationen vernachlässigbar, nimmt jedoch zu, wenn die Arzneimittelkonzentration steigt. Die Verkaufszeit beträgt ca. 1-3 Stunden.

    Stoffwechsel

    Paracetamol wird größtenteils über die Leber verstoffwechselt und im Urin hauptsächlich in Form von Glucuronsäure und Sulfat ausgeschieden. Weniger als 5 % der Medikamente werden in konstanter Form ausgeschieden. Der durch Hydroxylierung entstehende sekundäre Stoffwechselstoff (Nacetyl-p-benzochinoneimin) wird meist in sehr geringen Mengen in Leber und Nieren gebildet. Diese Substanz wird durch eine Kombination mit Glutathion entgiftet, kann sich jedoch nach einer Überdosierung mit Paracetamol ansammeln und das Gewebe schädigen.

    Eliminierung

    Kein Bericht.

  • Vor der Einnahme Partamol 325 Stella Arzneimittel lindert leichte und mittlere Schmerzen (200 Tabletten)

    Anwendung

    Partamol 325 wird oral eingenommen.

    Dosierung

    Schmerzlinderung oder Fieber für Erwachsene und Kinder über 11 Jahre

    325 - 650 mg, bei Bedarf alle 4 - 6 Stunden, nicht mehr als 4 g pro Tag; Höhere Dosen (z. B. 1 g/Zeit) können bei einigen Patienten zur Schmerzlinderung eingesetzt werden.

    Verwenden Sie Paracetamol nicht willkürlich zur Schmerzlinderung für mehr als 10 Tage bei Erwachsenen und 5 Tage bei Kindern.

    Verwenden Sie Paracetamol nicht willkürlich zur Fiebersenkung, wenn das Fieber zu hoch ist (über 39,5 °C), das Fieber länger als 3 Tage anhält oder wiederkehrt.

    Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Lebernekrose ist je nach Dosis die gefährlichste Toxizität einer Paracetamol-Vergiftung und kann tödlich sein.

    Behandlung:

    Bei einer Paracetamolvergiftung wird Acetylcystein zur Entgiftung eingesetzt. Bei oraler Einnahme von Acetylcystein beträgt die Anfangsdosis 140 mg/kg; Als nächstes folgt die Erhaltungsdosis von 70 mg/kg alle 4 Stunden x 17 Dosen. Wenn der Patient Erbrechen hat, sollte die Dosis innerhalb einer Stunde nach der Anfangsdosis oder der Erhaltungsdosis von Acetylcystein wiederholt werden. Wenn der Patient immer noch nicht trinken kann, kann Acetylcystein über den Katheter in den Zwölffingerdarm eingeführt werden. Es ist auch möglich, bei Patienten, die häufig erbrechen, Erbrechensmedikamente einzusetzen. Wenn die Vergiftung gerade erst aufgetreten ist, kann die Verwendung von Aktivkohle die Aufnahme von Paracetamol verringern und sollte so schnell wie möglich behandelt werden (vorzugsweise innerhalb einer Stunde nach der Vergiftung). Andere Methoden zur Magenentgiftung (wie IPECA-Sirup) sind weniger wirksam und werden oft nicht empfohlen.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Üblich, ADR> 1/100

  • Kein Bericht.
  • Gelegentlich, 1/1000

  • DA: Verbot.
  • Verdauung: Übelkeit, Erbrechen. Blut: Hämatopoie (Neutropenie, Hypoglykämie, Leukopenie), Anämie. Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Kontraindiziert

    Das Arzneimittel Partamol 325 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Anämie oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.
  • Patienten mit Alkoholismus.

  • Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Paracetamol oder anderen Inhaltsstoffen des Arzneimittels.
  • Patienten mit Glukoseschmelzmangel - 6 - Phosphatdehydrogenase.
  • Vorsicht bei der Anwendung

    Paracetamol ist in der Behandlungsdosis relativ ungiftig. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen, einschließlich heftigem Ausschlag und Nesselsucht; Weitere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei hohen Dosen, kam es zu Blutplättchenbildung, Leukopenie und allen blutigen Hämaturien. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

    Menschen mit Phenylceton-Urin (das heißt, ein Genmangel bestimmt den Status der Phenylalaninhydroxylase) und die Person, die die Menge an Phenylalanin, die in den Körper gelangt, begrenzen müssen, müssen gewarnt werden, dass einige Paracetamolpräparate Aspartam enthalten und nach dem Trinken im Magen verstoffwechselt werden – der intestinalen Zitadelle von Phenylalanin. Einige Formen von Paracetamol-Arzneimitteln auf dem Markt, die Sulfit enthalten, können bei manchen überempfindlichen Menschen allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie und lebensbedrohliche oder weniger gewichtsbedrohliche Anfälle. Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher vorsichtig angewendet werden, da das Herzgrün möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorhanden sind.

    Viel Alkoholkonsum kann die Lebertoxizität von Paracetamol erhöhen; Sollte das Trinken vermeiden oder einschränken.

    Bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorsichtig anwenden.

    Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Nein.

    Schwangerschaft

    Paracetamol ist ein Schmerzmittel, das häufig bei schwangeren Frauen eingesetzt wird. Allerdings ist die Einnahme von Paracetamol am Ende der Schwangerschaft mit dem anhaltenden Keuchen bei Babys verbunden. Verwenden Sie Paracetamol bei schwangeren Frauen nicht zu oft.

    In der Zeit des Stillens

    traten bei gestillten Babys keine Nebenwirkungen auf, wenn die Mutter Paracetamol einnahm. Die Menge an Paracetamol geht nur in sehr geringem Maße in die Muttermilch über und kann daher nicht schädlich für das Stillen sein.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Langfristige orale Einnahme hoher Dosen von Paracetamol erhöht die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.

    Bei Patienten mit Phenothiazin und Kühltherapie muss auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung geachtet werden.

    Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten, kann das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol erhöhen.

    Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion im Lebermikrosom verursachen, die die Lebertoxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelverstoffwechselung in toxische Substanzen für die Leber erhöhen kann. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen, der genaue Mechanismus dieser Wechselwirkung ist jedoch nicht geklärt. Das Risiko einer Lebertoxizität durch Paracetamol erhöht sich deutlich bei Patienten, die während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid höhere Paracetamoldosen als die empfohlene Dosis einnehmen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Behandlung mit Paracetamol und Antikonvulsionen ist eine Dosisreduktion oft nicht erforderlich; Patienten müssen jedoch die Selbstanwendung von Paracetamol während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid einschränken.

    Lagerung

    In geschlossener Verpackung, an einem trockenen Ort, Licht vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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