Το φάρμακο Partamol 325 Stella μειώνει τον ήπιο και μέτριο πόνο (200 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Μπουκάλι 200 ταμπλέτες
Συστατικό Παρακεταμόλη
Ένδειξη Πυρετός, κρυολόγημα, πονοκέφαλος, πόνοι στο σώμα, οδοντοφυΐα
Αντένδειξη Ηπατική ανεπάρκεια

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	325 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Partamol 325 ενδείκνυνται/χρησιμοποιούνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Χρησιμοποιείται για ήπιο έως μέτριο πόνο και πυρετό, ειδικά για ασθενείς με αντενδείξεις ή μη ανοχή στο σαλικυλικό. Το φάρμακο έχει καλή επίδραση στον ήπιο πόνο που δεν είναι στην προέλευση των οργάνων. Η παρακεταμόλη ανακουφίζει από τον πόνο και μειώνει τον πυρετό σύμφωνα με τον ίδιο μηχανισμό με τη σαλικυλάτη. Στην ίδια δόση, παρακεταμόλη για την ανακούφιση από τον πόνο και τον πυρετό που μειώνει το ίδιο με την ασπιρίνη.

Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Η παρακεταμόλη είναι ένας αδύναμος, αναστρέψιμος, μη ειδικός αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης σε δόση 1 g/ημέρα. Η θεραπευτική δόση της παρακεταμόλης έχει αμελητέα αποτελέσματα στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, ωστόσο, η τοξική δόση μπορεί να προκαλέσει κυκλοφορία και γρήγορη αναπνοή.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται εύκολα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα από 10 έως 60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Το φάρμακο χορηγείται στον πλακούντα και υπάρχει στο μητρικό γάλα. Η συνοχή του φαρμάκου με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι αμελητέα στις συμβατικές συγκεντρώσεις θεραπείας, αλλά αυξάνεται όταν αυξάνεται η συγκέντρωση του φαρμάκου. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 1-3 ώρες.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται περισσότερο μέσω του ήπατος και απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή που σχετίζεται με γλυκουρονικό και θειικό. Κάτω από το 5% των φαρμάκων αποβάλλονται σε σταθερή μορφή. Η δευτερογενής μεταβολική ουσία που προκαλείται από την υδροξυλίωση (νακετυλ-ρ-βενζοκινονεϊμίνη) παράγεται συνήθως σε πολύ μικρές ποσότητες στο ήπαρ και τα νεφρά. Αυτή η ουσία αποτοξινώνεται με συνδυασμό με γλουταθείο, αλλά μπορεί να συσσωρευτεί μετά από υπερβολική δόση παρακεταμόλης και να βλάψει τον ιστό.

Εξάλειψη

Δεν υπάρχει αναφορά.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Partamol 325 Stella μειώνει τον ήπιο και μέτριο πόνο (200 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Η παρταμόλη 325 λαμβάνεται από το στόμα.

Δοσολογία

Ανακούφιση από τον πόνο ή πυρετό για ενήλικες και παιδιά άνω των 11 ετών

325 - 650 mg, κάθε 4 - 6 ώρες όταν είναι απαραίτητο, όχι περισσότερο από 4 g την ημέρα. Μεγαλύτερες δόσεις (π.χ. 1 g/χρόνο) μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανακούφιση του πόνου σε ορισμένους ασθενείς.

Μην χρησιμοποιείτε αυθαίρετα παρακεταμόλη για να μειώσετε τον πόνο για περισσότερες από 10 ημέρες για ενήλικες και 5 ημέρες για παιδιά.

Μην χρησιμοποιείτε αυθαίρετα παρακεταμόλη για τη μείωση του πυρετού σε περιπτώσεις πολύ υψηλού πυρετού (πάνω από 39,5οC), ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή υποτροπιάζων πυρετός.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο επικίνδυνη τοξικότητα της δηλητηρίασης από παρακεταμόλη και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Θεραπεία:

Σε περίπτωση δηλητηρίασης από παρακεταμόλη, η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται ως αποτοξίνωση. Χρησιμοποιώντας ακετυλοκυστεΐνη από του στόματος, η δόση έναρξης είναι 140 mg/kg. Ακολουθεί η δόση συντήρησης των 70 mg/kg κάθε 4 ώρες x 17 δόσεις. Εντός 1 ώρας μετά τη δόση έναρξης ή τη δόση συντήρησης της ακετυλοκυστεΐνης, εάν ο ασθενής έχει εμετό, η δόση θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν ο ασθενής εξακολουθεί να μην μπορεί να πιει, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να ληφθεί μέσω του καθετήρα στο δωδεκαδάκτυλο. Είναι επίσης δυνατή η χρήση φαρμάκων για εμετούς σε ασθενείς που συχνά κάνουν εμετό. Εάν η δηλητηρίαση έχει μόλις συμβεί, η χρήση ενεργού άνθρακα μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης και θα πρέπει να αντιμετωπιστεί το συντομότερο δυνατό (κατά προτίμηση εντός 1 ώρας μετά τη δηλητηρίαση). Άλλες μέθοδοι αποτοξίνωσης του στομάχου (όπως το σιρόπι IPECA) είναι λιγότερο αποτελεσματικές και συχνά δεν συνιστώνται.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Δεν υπάρχει αναφορά.

Ασυνήθιστο, 1/1000

ΔΑ: Απαγόρευση.

πέψη: Ναυτία, έμετος. αίμα: Αιμοποιία (ουδετεροπενία, υπογλυκαιμία, λευκοπενία), αναιμία. νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Partamol 325 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αναιμία ή νόσο της καρδιάς, των πνευμόνων, των νεφρών ή του ήπατος.

Ασθενείς με αλκοολισμό.

Υπερευαισθησία ασθενούς στην παρακεταμόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης σμάλτου - 6 - φωσφορική αφυδρογονάση.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική στη δόση της θεραπείας. Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις, όπως τραχύ εξάνθημα και κνίδωση. Άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν οίδημα λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια. Αιμοπετάλια, λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιματουρία έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων π-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Άτομα με φαινυλκετονία - ουροποιητικά (δηλαδή, η γονιδιακή ανεπάρκεια καθορίζει την κατάσταση της υδροξυλάσης της φαινυλαλανίνης) και το άτομο που πρέπει να περιορίσει την ποσότητα φαινυλαλανίνης που εισάγεται στον οργανισμό πρέπει να προειδοποιηθεί ότι ορισμένα παρασκευάσματα παρακεταμόλης περιέχουν ασπαρτάμη και μεταβολίζονται στο στομάχι - την εντερική ακρόπολη της φαινυλαλανίνης μετά την κατανάλωση. Ορισμένες μορφές φαρμάκων παρακεταμόλης που κυκλοφορούν στην αγορά και περιέχουν θειώδη μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας και απειλητικές για τη ζωή ή λιγότερο επικίνδυνες επιθέσεις σε ορισμένα άτομα με υπερευαισθησία. Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, γιατί το πράσινο της καρδιάς μπορεί να μην φαίνεται καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ. Θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε το ποτό.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με άτομα με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

όχι.

Εγκυμοσύνη

Η παρακεταμόλη είναι ένα παυσίπονο που χρησιμοποιείται συνήθως για έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, η χρήση παρακεταμόλης στο τέλος της εγκυμοσύνης σχετίζεται με το επίμονο πρόβλημα συριγμού των μωρών. Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη πολύ συχνά για έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού

δεν έχει παρατηρήσει τις παρενέργειες που εμφανίζονται στα μωρά που θηλάζουν όταν η μητέρα χρησιμοποιεί παρακεταμόλη, η ποσότητα της παρακεταμόλης κατανέμεται στο μητρικό γάλα πολύ μικρή, επομένως δεν μπορεί να είναι επιβλαβής για το θηλασμό. παράγωγα.

Πρέπει να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς με φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης για το ήπαρ.

Αντισπασμοί (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της βαρβιτουράτης, της καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικροσώμα, το οποίο μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης λόγω του αυξημένου μεταβολισμού του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης. Ο κίνδυνος της παρακεταμόλης που προκαλεί ηπατική τοξικότητα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη δόση ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη. Συχνά δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και αντισπασμωδικά. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν την αυτοχρήση παρακεταμόλης ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, στεγνό μέρος, αποφεύγοντας το φως. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.