Le médicament Partamol 325 Stella réduit les douleurs légères et moyennes (200 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Flacon de 200 comprimés
Ingrédient Paracétamol
Indication Fièvre, rhume, maux de tête, courbatures, poussée dentaire
Contre-indication Insuffisance hépatique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	325 mg

Les usages

indications

Les médicaments Partamol 325 sont indiqués/utilisés dans les cas suivants :

Utilisé en cas de douleur et de fièvre légères à moyennes, en particulier pour les patients présentant des contre-indications ou une non-tolérance au salicylate. Le médicament a un bon effet sur les douleurs légères qui ne sont pas à l'origine des organes. Le paracétamol soulage la douleur et réduit la fièvre selon le même mécanisme que le salicylat. A la même dose, du paracétamol pour soulager la douleur et réduire la fièvre au même titre que l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le paracétamol est un inhibiteur faible, réversible et non spécial de la cyclooxygénase à la dose de 1 g/jour. La dose thérapeutique de paracétamol a des effets négligeables sur le système cardiovasculaire et respiratoire, cependant, la dose toxique peut provoquer une circulation et une respiration rapide.

Pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec des concentrations plasmatiques maximales de 10 à 60 minutes après la consommation.

Distribution

le paracétamol est distribué dans la plupart des tissus corporels. Le médicament est administré au placenta et est présent dans le lait maternel. La cohésion du médicament avec les protéines plasmatiques est négligeable aux concentrations de traitement conventionnelles, mais augmente lorsque la concentration du médicament augmente. Le temps de vente est d'environ 1 à 3 heures.

Métabolisme

le paracétamol est métabolisé principalement par le foie et excrété dans l'urine principalement sous forme associée au glucuronique et au sulfate. Moins de 5 % des médicaments sont éliminés de manière constante. La substance métabolique secondaire provoquée par l'hydroxylation (nacétyl-p-benzoquinoneimine) est généralement générée en très petites quantités dans le foie et les reins. Cette substance est détoxifiée par une association avec le glutathion mais peut s'accumuler après un surdosage de paracétamol et endommager les tissus.

Élimination

Aucun rapport.

Avant de prendre Le médicament Partamol 325 Stella réduit les douleurs légères et moyennes (200 comprimés)

Comment utiliser

le partamol 325 se prend par voie orale.

Posologie

Soulagement de la douleur ou de la fièvre chez les adultes et les enfants de plus de 11 ans

325 à 650 mg, toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, pas plus de 4 g par jour ; Des doses plus importantes (par exemple 1 g/heure) peuvent être utilisées pour soulager la douleur chez certains patients.

N'utilisez pas arbitrairement du paracétamol pour réduire la douleur pendant plus de 10 jours pour les adultes et 5 jours pour les enfants.

N'utilisez pas arbitrairement du paracétamol pour réduire la fièvre en cas de fièvre trop élevée (supérieure à 39,5°C), de fièvre qui dure plus de 3 jours ou de fièvre récurrente.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue la toxicité la plus dangereuse d'une intoxication au paracétamol et peut être mortelle.

Traitement :

En cas d'intoxication au paracétamol, l'acétylcystéine est utilisée comme détox. En utilisant l'acétylcystéine par voie orale, la dose initiale est de 140 mg/kg ; Vient ensuite la dose d’entretien de 70 mg/kg toutes les 4 heures x 17 doses. Dans l'heure qui suit la dose initiale ou la dose d'entretien d'acétylcystéine, si le patient vomit, la dose doit être répétée. Si le patient ne peut toujours pas boire, l'acétylcystéine peut être introduite par le cathéter dans le duodénum. Il est également possible d’utiliser des médicaments anti-vomissements pour les patients qui vomissent souvent. Si l'intoxication vient de survenir, l'utilisation de charbon actif peut réduire l'absorption du paracétamol et doit être traitée le plus rapidement possible (de préférence dans l'heure qui suit l'intoxication). D'autres méthodes de désintoxication de l'estomac (comme le sirop IPECA) sont moins efficaces et souvent déconseillées.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Aucun rapport.

Peu fréquent, 1/1000

DA : Interdire.

digestion: Nausea, vomiting. sang : Hématopoïie (neutropénie, hypoglycémie, leucopénie), anémie. rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Contre-indiqué

Médicament Partamol 325 contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients souffrant d'anémie ou d'une maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou hépatique.

Patients souffrant d'alcoolisme.

Hypersensibilité du patient au paracétamol ou à d'autres ingrédients du médicament.

Patients présentant un déficit de l'émail en glucose - 6 - phosphate déshydrogénase.

Prudence lors de l'utilisation

le paracétamol est relativement non toxique à la dose de traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des éruptions cutanées sévères et de l'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Les personnes atteintes de phénylcéton - urinaire (c'est-à-dire qu'une déficience génétique détermine le statut de la phénylalanine hydroxylase) et la personne qui doit limiter la quantité de phénylalanine introduite dans le corps doit être avertie que certaines préparations de paracétamol contiennent de l'aspartam et seront métabolisées dans l'estomac - la citadelle intestinale de la phénylalanine après avoir bu. Certaines formes de médicaments à base de paracétamol sur le marché contenant du sulfite peuvent provoquer des réactions allergiques, notamment une anaphylaxie et des crises potentiellement mortelles ou menaçant moins le poids chez certaines personnes hypersensibles. Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le vert du cœur peut ne pas être clairement visible, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang.

boire beaucoup d'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol pour le foie ; Devrait éviter ou limiter la consommation d'alcool.

À utiliser avec précaution chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome de pustules aiguës (AGEP).

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

non.

Grossesse

le paracétamol est un analgésique couramment utilisé chez les femmes enceintes. Cependant, l’utilisation de paracétamol en fin de grossesse est liée au problème persistant de respiration sifflante des bébés. N'utilisez pas de paracétamol trop souvent chez les femmes enceintes.

La période d'allaitement

n'a pas connu d'effets secondaires survenant chez les bébés allaités lorsque la mère utilise du paracétamol, la quantité de paracétamol est très peu distribuée dans le lait maternel, elle ne peut donc pas être nocive pour l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Doses orales élevées à long terme Le paracétamol augmente l'effet anticoagulant de COUMARIN et de ses dérivés.

Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients recevant de la phénothiazine et un traitement par refroidissement.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé. Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions ; Cependant, les patients doivent restreindre l'auto-utilisation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

Conservation

Dans emballage fermé, endroit sec, à l'abri de la lumière. La température ne dépasse pas 30°C.

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