Partamol 325 Stella 軽度および中程度の痛みを軽減する薬 (200 錠)

剤形錠剤
仕様 200錠入りボトル
成分パラセタモール
適応発熱、風邪、頭痛、体の痛み、歯が生える
禁忌肝不全

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	325mg

用途

適応症

パルタモール 325 医薬品は次の場合に適応/使用されます。

軽度から中程度の痛みや発熱に使用され、特にサリチル酸の禁忌または非耐性のある患者に使用されます。この薬は臓器の起源以外の軽度の痛みに効果があります。パラセタモールは、サリチレートと同じメカニズムに従って痛みを軽減し、熱を下げます。同じ用量のパラセタモールは、アスピリンと同じように鎮痛と解熱を目的とします。

パラセタモールは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温が下がることはめったにありません。パラセタモールは、1 g/日のシクロオキシゲナーゼに対する弱い、可逆的な、特別ではない阻害剤です。パラセタモールの治療用量は心血管系や呼吸器系にほとんど影響しませんが、有毒な用量により循環や呼吸の速さが起こる可能性があります。

薬物動態

吸収

パラセタモールは胃腸管から容易に吸収され、摂取後 10 ～ 60 分で血漿濃度がピークになります。

配布

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に分布しています。この薬は胎盤に投与され、母乳中に存在します。血漿タンパク質に対する薬物の凝集は、従来の治療濃度では無視できますが、薬物濃度が増加すると増加します。販売時間は約 1 ～ 3 時間です。

代謝

パラセタモールは肝臓を通じて最も代謝され、主にグルクロン酸および硫酸塩と結合した形で尿中に排泄されます。一定の形で除去される薬物は 5% 未満です。水酸化によって引き起こされる二次代謝物質 (ナセチル-p-ベンゾキノンイミン) は、通常、肝臓と腎臓で非常に少量生成されます。この物質はグルタチオンと組み合わせることで解毒されますが、パラセタモールの過剰摂取後に蓄積し、組織に損傷を与える可能性があります。

排除

レポートはありません。

服用する前に Partamol 325 Stella 軽度および中程度の痛みを軽減する薬 (200 錠)

使用方法

パルタモール 325 は経口摂取されます。

用量

成人および 11 歳以上の小児の鎮痛または解熱

325 ～ 650 mg、必要に応じて 4 ～ 6 時間ごと、1 日あたり 4 g 以下。一部の患者では、より大量の用量（例: 1 g/回）を使用して痛みを軽減できます。

痛みを軽減するためにパラセタモールを恣意的に使用する期間は、成人の場合は 10 日間、小児の場合は 5 日間を超えないでください。

高すぎる発熱 (39.5℃ 以上)、発熱が 3 日以上続く場合、または発熱が再発する場合には、解熱のためにパラセタモールを勝手に使用しないでください。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?肝壊死は用量によって異なりますが、これはパラセタモール中毒の最も危険な毒性であり、死に至る可能性があります。

治療:

パラセタモール中毒の場合、解毒剤としてアセチルシステインが使用されます。アセチルシステインを経口的に使用する場合、開始用量は140 mg/kgです。次は維持量の70 mg/kgを4時間ごと×17回投与です。アセチルシステインの開始用量または維持用量の投与後 1 時間以内に、患者に嘔吐がある場合は、投与を繰り返す必要があります。患者がまだ飲めない場合は、アセチルシステインをカテーテルを通して十二指腸に導入することができます。頻繁に嘔吐する患者様には嘔吐薬を使用することも可能です。中毒が発生したばかりの場合、活性炭を使用するとパラセタモールの吸収が低下する可能性があるため、できるだけ早く（できれば中毒後 1 時間以内に）治療する必要があります。他の胃の解毒方法 (IPECA シロップなど) は効果が低く、推奨されないことがよくあります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

アンコモン、1/1000

DA: 禁止です。

消化: 吐き気、嘔吐。血液: 造血症 (好中球減少症、低血糖、白血球減少症)、貧血。腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

パルタモール 325 薬剤は以下の場合には禁忌です:

貧血、心臓、肺、腎臓、肝臓疾患のある患者。

アルコール依存症の患者。

パラセタモールまたは薬剤の他の成分に対する患者の過敏症。

グルコースエナメル質欠損症 - 6 - リン酸デヒドロゲナーゼの患者。

使用時の注意

パラセタモールは、治療用量では比較的毒性がありません。時々、激しい発疹や蕁麻疹などの皮膚反応が起こることがあります。その他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびまれに発生するアナフィラキシー反応などがあります。 p-アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合、血小板、白血球減少症、およびあらゆる血性血尿が発生します。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

尿路性フェニルセトン患者 (つまり、遺伝子欠損がフェニルアラニン水酸化酵素の状態を決定する) および体内に摂取するフェニルアラニンの量を制限しなければならない人は、一部のパラセタモール製剤にはアスパルタムが含まれており、飲酒後に胃 (フェニルアラニンの腸の砦) で代謝されることに注意する必要があります。サルフィットを含む市販のパラセタモール薬の中には、一部の過敏症の人にアナフィラキシーや生命を脅かす、または体重をそれほど脅かすものではない発作などのアレルギー反応を引き起こす可能性があります。血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが存在しますが、ハートグリーンがはっきりと表示されない可能性があるため、以前に貧血のある患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。

アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールの肝臓への毒性が増加する可能性があります。飲酒を避けるか制限する必要があります。

肝臓または腎臓の機能に障害のある人は慎重に使用してください。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

いいえ

妊娠

パラセタモールは、妊婦に一般的に使用される鎮痛剤です。しかし、妊娠末期のパラセタモールの使用は、赤ちゃんの持続的な喘鳴の問題に関連しています。妊婦にはパラセタモールを頻繁に使用しないでください。

母乳育児期間中

母親がパラセタモールを使用している場合、母乳で育てられている赤ちゃんに副作用が発生することは確認されていません。パラセタモールの量は母乳中に非常に少ないので、母乳育児に悪影響を与えることはありません。

薬物相互作用

長期経口高用量のパラセタモールは、クマリンおよび誘導体の抗凝固効果を高めます。

フェノチアジンと冷却療法を受けている患者では、重度の解熱剤が投与される可能性があることに注意する必要があります。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが高まる可能性があります。

抗けいれん (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピンを含む) は肝臓ミクロソームでの酵素誘導を引き起こし、肝臓への有毒物質への薬物代謝の増加によりパラセタモールの肝臓毒性の毒性を増加させる可能性があります。さらに、イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、肝臓に対する毒性のリスクが増加する可能性がありますが、この相互作用の正確なメカニズムはまだ解明されていません。抗けいれん薬またはイソニアジドを服用中に推奨用量を超えるパラセタモールを投与した患者では、パラセタモールのリスクが肝臓毒性を大幅に増加させます。パラセタモール治療と抗けいれん薬を同時に投与されている患者では、用量を減らす必要がないことがよくあります。ただし、患者は抗けいれん薬またはイソニアジドを服用している間はパラセタモールの自己使用を制限する必要があります。

保管

密閉包装で、光を避けて乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

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