Partamol 325 Stella-medicijn vermindert milde en middelmatige pijn (200 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Fles met 200 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Koorts, verkoudheid, hoofdpijn, pijn in het lichaam, tandjes krijgen
Contra-indicatie Leverfalen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg

Toepassingen

indicaties

Partamol 325-geneesmiddelen zijn geïndiceerd/gebruikt in de volgende gevallen:

Wordt gebruikt bij milde tot matige pijn en koorts, vooral bij patiënten met contra-indicaties of niet-tolerantie voor salicylaat. Het medicijn heeft een goede invloed op milde pijn die niet in de oorsprong van de organen zit. Paracetamol verlicht de pijn en verlaagt de koorts volgens hetzelfde mechanisme als salicylaat. Bij dezelfde dosering is paracetamol voor pijnverlichting en koortsverlaging hetzelfde als aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Paracetamol is een zwakke, reversibele, niet-speciale remmer van cyclo-oxygenase bij 1 g/dag. De behandelingsdosis van Paracetamol heeft verwaarloosbare effecten op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, maar de toxische dosis kan bloedsomloop en snelle ademhaling veroorzaken.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, met piekplasmaconcentraties 10 - 60 minuten na het drinken.

Distributie

paracetamol wordt in de meeste lichaamsweefsels gedistribueerd. Het medicijn wordt in de placenta toegediend en is aanwezig in de moedermelk. De samenhang van het geneesmiddel met de plasma-eiwitten is verwaarloosbaar bij conventionele behandelingsconcentraties, maar neemt toe wanneer de geneesmiddelconcentratie toeneemt. De verkooptijd bedraagt ongeveer 1-3 uur.

Metabolisme

paracetamol wordt het meest via de lever gemetaboliseerd en in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronzuur en sulfaat. Minder dan 5% van de geneesmiddelen wordt in constante vorm geëlimineerd. De secundaire metabolische stof die wordt veroorzaakt door hydroxylatie (nacetyl-p-benzoquinoneimin) wordt gewoonlijk in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt in de lever en de nieren. Deze stof wordt ontgift door een combinatie met glutathion, maar kan zich ophopen na een overdosis paracetamol en weefsel beschadigen.

Eliminatie

Geen rapport.

Voordat u neemt Partamol 325 Stella-medicijn vermindert milde en middelmatige pijn (200 tabletten)

Hoe te gebruiken

partamol 325 wordt oraal ingenomen.

Dosering

Pijnverlichting of koorts voor volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar

325 - 650 mg, indien nodig elke 4 - 6 uur, niet meer dan 4 g per dag; Grotere doses (bijv. 1 g/tijd) kunnen bij sommige patiënten worden gebruikt om de pijn te verlichten.

Gebruik niet willekeurig paracetamol om de pijn te verminderen gedurende meer dan 10 dagen voor volwassenen en 5 dagen voor kinderen.

Gebruik paracetamol niet willekeurig om koorts te verlagen in geval van te hoge koorts (hoger dan 39,5oC), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Levernecrose is afhankelijk van de dosis de gevaarlijkste toxiciteit van paracetamolvergiftiging en kan fataal zijn.

Behandeling:

Bij paracetamolvergiftiging wordt acetylcysteïne gebruikt als ontgiftingmiddel. Bij oraal gebruik van acetylcysteïne is de startdosis 140 mg/kg; Vervolgens volgt de onderhoudsdosis van 70 mg/kg elke 4 uur x 17 doses. Als de patiënt moet braken, moet de dosis binnen 1 uur na de startdosis of de onderhoudsdosis acetylcysteïne worden herhaald. Als de patiënt nog steeds niet kan drinken, kan Acetylcysteïne via de katheter in de twaalfvingerige darm worden gebracht. Ook is het mogelijk om braakmedicijnen te gebruiken bij patiënten die vaak moeten braken. Als de vergiftiging net heeft plaatsgevonden, kan het gebruik van actieve kool de absorptie van paracetamol verminderen en moet deze zo snel mogelijk worden behandeld (bij voorkeur binnen 1 uur na de vergiftiging). Andere maagontgiftingsmethoden (zoals IPECA-siroop) zijn minder effectief en worden vaak niet aanbevolen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

spijsvertering: Misselijkheid, braken. bloed: hematopoïe (neutropenie, hypoglykemie, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Partamol 325 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Patiënten met alcoholisme.

Overgevoeligheid van de patiënt voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met een tekort aan glucose-glazuur - 6 - fosfaatdehydrogenase.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

paracetamol is relatief niet-toxisch bij de behandelingsdosis. Soms zijn er huidreacties, waaronder ruwe huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Mensen met fenylceton - urinair (wat betekent dat gendeficiëntie de status van fenylalaninehydroxylase bepaalt) en de persoon die de hoeveelheid fenylalanine die in het lichaam wordt gebracht moet beperken, moet worden gewaarschuwd dat sommige paracetamolpreparaten aspartam bevatten en na het drinken in de maag - de darmcitadel van fenylalanine - metaboliseren. Sommige vormen van paracetamolgeneesmiddelen op de markt die sulfiet bevatten, kunnen bij sommige overgevoelige mensen allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en levensbedreigende of minder gewichtsbedreigende aanvallen. Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat het hartgroen mogelijk niet duidelijk zichtbaar is, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

veel alcohol drinken kan de toxiciteit van paracetamol voor de lever vergroten; Moet drinken vermijden of beperken.

Voorzichtig gebruiken bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

nee.

Zwangerschap

paracetamol is een pijnstiller die vaak wordt gebruikt bij zwangere vrouwen. Het gebruik van paracetamol aan het einde van de zwangerschap houdt echter verband met het aanhoudende piepende ademhalingsprobleem bij baby's. Gebruik paracetamol niet te vaak bij zwangere vrouwen.

Tijdens de borstvoedingsperiode

zijn er geen bijwerkingen opgetreden bij baby's die borstvoeding krijgen als de moeder paracetamol gebruikt; de hoeveelheid paracetamol wordt zeer weinig in de moedermelk verdeeld, zodat het niet schadelijk kan zijn voor de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Lange termijn orale hoge doses Paracetamol verhogen het anticoagulerende effect van COUMARIN en derivaten.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd geneesmiddelmetabolisme tot toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter het zelfgebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.