Partamol 325 Stella ilacı hafif ve orta dereceli ağrıyı azaltır (200 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 200 tabletlik şişe
İçerik Parasetamol
Endikasyon Ateş, soğuk algınlığı, baş ağrısı, vücut ağrıları, diş çıkarma
Kontrendikasyon Karaciğer yetmezliği

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	325mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Partamol 325 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir/kullanılır:

Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşte, özellikle salisilat kontrendikasyonu olan veya toleransı olmayan hastalarda kullanılır. İlacın organ kaynaklı olmayan hafif ağrılara iyi etkisi vardır. Parasetamol salisilatla aynı mekanizmaya göre ağrıyı hafifletir ve ateşi azaltır. Aspirinle aynı dozda ağrı kesici ve ateş düşürücü parasetamol.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. Parasetamol, günde 1 g dozda siklooksijenaz üzerinde zayıf, geri dönüşümlü, özel olmayan bir inhibitördür. Parasetamolün tedavi dozunun kardiyovasküler ve solunum sistemi üzerinde ihmal edilebilir etkileri vardır, ancak toksik dozu dolaşıma ve hızlı nefes almaya neden olabilir.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol, mide-bağırsak kanalından kolaylıkla emilir ve içtikten 10 ila 60 dakika sonra en yüksek plazma konsantrasyonlarına ulaşır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna dağılmıştır. İlaç plasentaya verilir ve anne sütünde bulunur. İlacın plazma proteinlerine yapışması geleneksel tedavi konsantrasyonlarında ihmal edilebilir düzeydedir ancak ilaç konsantrasyonu arttığında artar. Satış süresi yaklaşık 1-3 saattir.

Metabolizma

Parasetamol en çok karaciğerde metabolize olur ve esas olarak glukuronik ve sülfatla ilişkili formda idrarla atılır. İlaçların %5'ten azı sabit bir biçimde elimine edilir. Hidroksilasyonun neden olduğu ikincil metabolik madde (nasetil-p-benzokinonimin) genellikle karaciğer ve böbreklerde çok küçük miktarlarda üretilir. Bu madde glutatyonla birleşerek detoksifiye edilir ancak parasetamol doz aşımı sonrasında birikebilir ve dokuya zarar verebilir.

Eleme

Rapor yok.

Almadan önce Partamol 325 Stella ilacı hafif ve orta dereceli ağrıyı azaltır (200 tablet)

Nasıl kullanılır

partamol 325 ağızdan alınır.

Dozaj

Yetişkinler ve 11 yaşın üzerindeki çocuklar için ağrı kesici veya ateş

325 - 650 mg, gerektiğinde her 4 - 6 saatte bir, günde en fazla 4 g; Bazı hastalarda ağrıyı hafifletmek için daha yüksek dozlar (örneğin 1 g/zaman) kullanılabilir.

Ağrıyı azaltmak için yetişkinlerde 10 günden, çocuklarda ise 5 günden fazla keyfi olarak parasetamol kullanmayın.

Ateşin çok yüksek olduğu (39,5oC'nin üzerinde), ateşin 3 günden fazla sürdüğü veya tekrarlayan ateş durumlarında ateşi düşürmek için keyfi olarak parasetamol kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Doza bağlı hepatik nekroz, parasetamol zehirlenmesinin en tehlikeli toksisitesidir ve ölümcül olabilir.

Tedavi:

Parasetamol zehirlenmesinde detoks olarak asetilsistein kullanılır. Asetilsistein'in ağızdan kullanımında başlangıç dozu 140 mg/kg'dır; Daha sonra her 4 saatte bir 70 mg/kg x 17 dozluk idame dozu gelir. Asetilsisteinin başlangıç dozundan veya idame dozundan sonraki 1 saat içinde hastada kusma varsa doz tekrarlanmalıdır. Hasta hala içemiyorsa asetilsistein kateter yoluyla duodenuma alınabilir. Sık sık kusan hastalar için kusma ilacı kullanmak da mümkündür. Zehirlenme yeni meydana gelmişse, aktif karbon kullanılması parasetamolün emilimini azaltabilir ve mümkün olan en kısa sürede (tercihen zehirlenmeden sonraki 1 saat içinde) tedavi edilmelidir. Diğer mide detoksifikasyon yöntemleri (IPECA şurubu gibi) daha az etkilidir ve çoğu zaman önerilmez.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Rapor yok.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

sindirim: Bulantı, kusma. kan: Hematopoiia (nötropeni, hipoglisemi, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Partamol 325 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Anemisi veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

Alkolizmi olan hastalar.

Parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine karşı hastanın aşırı duyarlılığı.

Glukoz emaye eksikliği - 6 - fosfat dehidrojenaz olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

parasetamol, tedavi dozunda nispeten toksik değildir. Bazen şiddetli döküntü ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları olabilir; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. Özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında p-aminofenol türevlerinin kullanımıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Fenilseton - idrar yolu (yani, gen eksikliği fenilalanin hidroksilaz durumunu belirler) olan kişiler ve vücuda giren fenilalanin miktarını sınırlaması gereken kişiler, bazı parasetamol preparatlarının Aspartam içerdiği ve içtikten sonra midede - fenilalaninin bağırsak kalesi - metabolize olacağı konusunda uyarılmalıdır. Piyasada bulunan ve sülfit içeren parasetamol ilaçlarının bazı formları, aşırı duyarlılığı olan bazı kişilerde anafilaksi ve yaşamı tehdit eden veya daha az kiloyu tehdit eden ataklar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Anemisi olan hastalarda parasetamolü önceden dikkatli kullanmak gerekir çünkü kanda tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda methemoglobin bulunmasına rağmen kalp yeşili net olarak görünmeyebilir.

bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğere yönelik toksisitesini artırabilir; İçkiden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde dikkatli kullanın.

Doktorların hastayı Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

hayır.

Hamilelik

Parasetamol hamile kadınlar için yaygın olarak kullanılan bir ağrı kesicidir. Ancak hamileliğin sonunda parasetamol kullanılması bebeklerde inatçı hırıltılı solunum sorunuyla ilişkilidir. Hamile kadınlar için parasetamol'ü çok sık kullanmayın.

Emzirme döneminde

Annenin parasetamol kullanması durumunda emzirilen bebeklerde meydana gelen yan etkiler görülmemiştir, parasetamol miktarı anne sütüne çok az dağıldığı için emzirmeye zararlı olamaz.

Fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalarda ateş düşürücü ilaçların ciddi olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırabilir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesinin artmasına bağlı olarak parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski, antikonvülsiyon veya izoniyazid alırken önerilen dozun üzerinde parasetamol dozu alan hastalarda önemli ölçüde artar. Parasetamol tedavisi ve anti-konvülsiyon tedavisi gören hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur; Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamol kullanımını kısıtlamaları gerekir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde, ışıktan kaçınarak. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.