Partamol 500 Stella lék k léčbě bolesti a horečky od mírné po střední (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka acetaminofen
Indikace Bolest v krku, sinusitida, horečka, dysmenorea, nachlazení, bolest hlavy, migréna, bolesti těla
Kontraindikace Anémie

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	500 mg

Použití

Indikace

Léky Partamol 500 jsou indikovány při bolesti a mírné až střední bolesti a horečce, zejména u pacientů s kontraindikací nebo nesnášenlivostí salicylátové intolerance. Lék má dobrý účinek na mírnou bolest ne v původu orgánů.

Farmakologické

Paracetamol je nenávykový souhrnný derivát p-aminofenolu. Paracetamol zmírňuje bolest a snižuje horečku stejným mechanismem jako salicylát.

Paracetamol má ve stejné dávce analgetický a horečku snižující účinek podobný aspirinu.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka.

Paracetamol je slabý, reverzibilní, nespeciální inhibitor cyklooxygenázy v dávce 1 g/den.

Léčebná dávka paracetamolu má zanedbatelné účinky na kardiovaskulární a dýchací systém. Toxické dávky však mohou způsobit oběh a zrychlené dýchání.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem s maximální plazmatickou koncentrací 10 - 60 minut po vypití.

Distribuce

Paracetamol je distribuován ve většině tělesných tkání. Lék je podáván placentou a je přítomen v mateřském mléce. Soudržnost léků s plazmatickými proteiny je při konvenčních léčebných koncentracích zanedbatelná, ale zvyšuje se, když se koncentrace léku zvyšuje.

Metabolismus – eliminace

paracetamol se nejvíce metabolizuje v játrech a vylučuje se močí hlavně ve formě spojené s glukuronidem a sulfátem. Méně než 5 % léčiva je eliminováno v konstantní formě.

Doba prodeje odpadu paracetamolu se mění asi o 1-3 hodiny.

Sekundární metabolická látka způsobená hydroxylací (n-acetyl-p-benzochinoneimin) se obvykle vytváří ve velmi malých množstvích v játrech a ledvinách. Tato látka se detoxikuje kombinací s glutathionem, ale hromadí se po předávkování paracetamolem a poškození tkání.

Před odběrem Partamol 500 Stella lék k léčbě bolesti a horečky od mírné po střední (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Partamol 500 tablety pro perorální tablety.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 500 - 1 000 mg každých 4 - 6 hodin v případě potřeby, ale ne více než 4 g/den.

Děti ve věku 6–12 let: 250–500 mg každých 4–6 hodin podle potřeby, až 4krát denně.

Nepoužívejte svévolně paracetamol ke snížení bolesti déle než 10 dní u dospělých a 5 dní u dětí.

Nepoužívejte svévolně paracetamol ke snížení horečky v případech příliš vysoké horečky (nad 39,5ºC), horečky trvající déle než 3 dny nebo opakující se horečky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Při perorálním podávání acetylcysteinu je počáteční dávka 140 mg/kg, po níž následuje udržovací dávka 70 mg/kg po každých 4 hodinách x 17 dávek.
Do 1 hodiny po počáteční dávce nebo udržovací dávce acetylcysteinu, pokud pacient zvrací, je třeba dávku opakovat. Pokud pacient stále nemůže pít, může být acetylcystein podán katetrem do duodena. Anti-zvracení lze použít u pacientů, kteří často zvracejí.
Pokud se jed právě objevil, použití aktivního uhlí může snížit vstřebávání paracetamolu a mělo by být léčeno co nejdříve (nejlépe do 1 hodiny po otravě).
Jiné metody detoxikace žaludku (jako je sirup IPECA) jsou méně účinné a často se nedoporučují.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Partamolu 500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

DA: Zákaz.

zažívání: nevolnost, zvracení. krev: Hemoragické poruchy (neutropenie, hypoglykémie, leukopenie), anémie. ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, 1/10 000

Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Partamol 500 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s mnoha anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Pacienti s alkoholismem.

Přecitlivělost pacienta na paracetamol.

Pacienti s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou.

Pozor při používání

Paracetamol je v dávce léčby relativně netoxický. Někdy se objevují kožní reakce včetně drsné vyrážky a kopřivky, další citlivé reakce včetně laryngeálního edému, angioedému a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně.

Při použití derivátů p-aminofenolu došlo ke snížení počtu krevních destiček, leukopenii a veškerému krvavému hemoglobinu, zejména při použití velkých dávek. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Lidé s fenylcetonem - železem (genová deficience určuje stav fenylalaninhydroxylázy) a lidé musí omezit množství fenylalaninu dodávaného do těla musí být varováni před některými paracetamolovými přípravky s obsahem aspartamu, který se po požití metabolizuje v žaludku - fenylalaninová citadela.

Některé formy paracetamolových a na trhu dostupných léků s obsahem paracetamolu a siřičitanů mohou způsobit vážné, život ohrožující nebo méně nebezpečné alergické reakce přecitlivělost.

Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií, protože fialová modrá nemusí být jasná, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může zvýšit toxicitu jater paracetamolu. Měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

paracetamol je lék proti bolesti běžně používaný pro těhotné ženy. Užívání paracetamolu na konci těhotenství však souvisí s přetrvávajícím problémem s pískoty u miminek. Neužívejte paracetamol příliš často u těhotných žen.

Období kojení

Nebyl pozorován nežádoucí účinek na kojené děti, když matka užívala paracetamol, množství paracetamolu se do mateřského mléka distribuuje velmi malé, takže nemůže být škodlivé pro kojení.

Lékové interakce

Dlouhodobé perorální podávání vysokých dávek paracetamolu zvyšuje antikoagulační účinek KUMARINU a derivátů indandionu.

Je třeba věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů, kteří současně užívají fenothiazin a chladící terapii.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra.

Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšení rizika toxicity pro játra, ale přesný mechanismus této interakce nebyl stanoven.

Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími, než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.

obvykle není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí. Pacienti však musí omezit vlastní užívání paracetamolu při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu. Teplota nepřesahuje 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.