Partamol 500 Stella Arzneimittel zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen
Indikation Halsschmerzen, Sinusitis, Fieber, Dysmenorrhoe, Erkältung, Kopfschmerzen, Migräne, Gliederschmerzen
Gegenanzeige Anämie

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	500 mg

Verwendet

Indikationen

Partamol 500-Medikamente sind indiziert bei Schmerzen und leichten bis mittleren Schmerzen und Fieber, insbesondere bei Patienten mit Kontraindikationen oder einer Nichtverträglichkeit einer Salicylat-Intoleranz. Das Medikament hat eine gute Wirkung bei leichten Schmerzen, die nicht am Ursprung der Organe liegen.

Pharmakologisch

Paracetamol ist ein nicht süchtig machendes zusammenfassendes Derivat von p-Aminophenol. Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber nach dem gleichen Mechanismus wie Salicylat.

Paracetamol hat in gleicher Dosierung eine ähnlich schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin.

Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten.

Paracetamol ist ein schwacher, reversibler, nicht spezieller Inhibitor der Cyclooxygenase in einer Dosierung von 1 g/Tag.

Die Behandlungsdosis von Paracetamol hat vernachlässigbare Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem. Allerdings können toxische Dosen zu Durchblutungsstörungen und beschleunigter Atmung führen.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird leicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und erreicht 10–60 Minuten nach dem Trinken maximale Plasmakonzentrationen.

Verteilung

Paracetamol ist in den meisten Körpergeweben verteilt. Das Medikament gelangt in die Plazenta und gelangt in die Muttermilch. Die Kohäsion von Arzneimitteln mit Plasmaproteinen ist bei herkömmlichen Behandlungskonzentrationen vernachlässigbar, nimmt jedoch zu, wenn die Arzneimittelkonzentration steigt.

Stoffwechsel – Ausscheidung

Paracetamol wird größtenteils über die Leber verstoffwechselt und hauptsächlich in Form von Glucuronid und Sulfat über den Urin ausgeschieden. Weniger als 5 % des Arzneimittels werden in konstanter Form ausgeschieden.

Die Verkaufszeit von Paracetamol-Abfällen ändert sich um etwa 1–3 Stunden.

Der durch Hydroxylierung entstehende sekundäre Stoffwechselstoff (n-Acetyl-p-benzochinonimin) wird meist in sehr geringen Mengen in Leber und Nieren gebildet. Diese Substanz wird durch eine Kombination mit Glutathion entgiftet, reichert sich jedoch nach einer Paracetamol-Überdosierung und Gewebeschädigung an.

Vor der Einnahme Partamol 500 Stella Arzneimittel zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Partamol 500 Tabletten für orale Tabletten.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 500 - 1000 mg alle 4 - 6 Stunden bei Bedarf, jedoch nicht mehr als 4 g/Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 250–500 mg alle 4–6 Stunden bei Bedarf, bis zu 4 Mal pro Tag.

Verwenden Sie Paracetamol nicht willkürlich zur Schmerzlinderung für mehr als 10 Tage bei Erwachsenen und 5 Tage bei Kindern.

Verwenden Sie Paracetamol nicht willkürlich zur Fiebersenkung, wenn das Fieber zu hoch ist (über 39,5 °C), das Fieber länger als 3 Tage anhält oder wiederkehrt.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei oraler Einnahme von Acetylcystein beträgt die Anfangsdosis 140 mg/kg, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 70 mg/kg alle 4 Stunden x 17 Dosen.
Wenn der Patient Erbrechen hat, sollte die Dosis innerhalb einer Stunde nach der Anfangsdosis oder der Acetylcystein-Erhaltungsdosis wiederholt werden. Wenn der Patient immer noch nicht trinken kann, kann Acetylcystein über den Katheter in den Zwölffingerdarm eingeführt werden. Gegen Erbrechen kann bei Patienten eingesetzt werden, die häufig erbrechen.
Wenn die Vergiftung gerade erst aufgetreten ist, kann die Verwendung von Aktivkohle die Aufnahme von Paracetamol verringern und sollte so schnell wie möglich behandelt werden (vorzugsweise innerhalb einer Stunde nach der Vergiftung).
Andere Methoden zur Magenentgiftung (wie IPECA-Sirup) sind weniger wirksam und werden oft nicht empfohlen.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Partamol 500 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Gelegentlich, 1/1000

DA: Verbot.

Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen. Blut: Hämorrhagische Störungen (Neutropenie, Hypoglykämie, Leukopenie), Anämie. Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten, 1/10000

Überempfindlichkeitsreaktion.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Partamol 500 Arzneimittel sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit vielen Anämien oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.

Patienten mit Alkoholismus.

Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Paracetamol.

Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Vorsicht bei der Anwendung

Paracetamol ist in der Behandlungsdosis relativ ungiftig. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen, einschließlich rauem Ausschlag und Urtikaria, andere empfindliche Reaktionen, einschließlich Kehlkopfödem, Angioödem und anaphylaktische Reaktion, die selten auftreten können.

Bei der Verwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei Verwendung hoher Dosen, kam es zu einer Verringerung der Blutplättchenzahl, Leukopenie und blutigem Hämoglobin. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Menschen mit Phenylceton-Eisen (Genmangel bestimmt den Status der Phenylalaninhydroxylase) und Menschen müssen die Menge an Phenylalanin, die in den Körper gelangt, begrenzen, müssen vor einigen Aspartam enthaltenden Paracetamol-Präparaten gewarnt werden, die nach dem Trinken im Magen verstoffwechselt werden – Phenylalanin-Zitadelle.

Einige Formen von Paracetamol-Medikamenten auf dem Markt, die Sulfite enthalten, können allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie und lebensbedrohlich oder weniger schwerwiegend Überempfindlichkeit.

Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol mit Vorsicht angewendet werden, da Lila-Blau möglicherweise nicht klar ist, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorhanden sind.

Viel Alkohol kann die Toxizität der Leber von Paracetamol erhöhen. Sollte das Trinken vermeiden oder einschränken.

Bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorsichtig anwenden.

Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Paracetamol ist ein Schmerzmittel, das häufig von schwangeren Frauen eingesetzt wird. Allerdings ist die Einnahme von Paracetamol am Ende der Schwangerschaft mit dem anhaltenden Keuchen bei Babys verbunden. Verwenden Sie Paracetamol bei schwangeren Frauen nicht zu oft.

Stillzeit

Keine unerwünschten Auswirkungen auf gestillte Babys, wenn die Mutter Paracetamol einnimmt. Die Menge an Paracetamol geht nur in sehr geringem Maße in die Muttermilch über und kann daher nicht schädlich für das Stillen sein.

Arzneimittelinteraktion

Langfristige orale hohe Dosen Paracetamol erhöhen die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Indandionderivaten.

Bei Patienten mit gleichzeitiger Phenothiazin- und Kühltherapie muss auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Behandlung geachtet werden.

Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten, kann das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol erhöhen.

Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion in den Lebermikrosomen verursachen, die die Lebertoxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelverstoffwechselung in toxische Substanzen für die Leber erhöhen können.

Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen, der genaue Mechanismus dieser Wechselwirkung ist jedoch nicht geklärt.

Das Risiko einer Lebertoxizität durch Paracetamol erhöht sich deutlich bei Patienten mit Paracetamol-Dosen, die über der empfohlenen Dosis liegen, während sie Antikonvulsionen oder Isoniazid einnehmen.

Bei Patienten mit gleichzeitiger Paracetamol-Behandlung und Antikonvulsionen ist in der Regel keine Dosisreduktion erforderlich. Patienten müssen jedoch die Eigenanwendung von Paracetamol während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid einschränken.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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