Partamol 500 Stella φάρμακο για τη θεραπεία του πόνου και του πυρετού από ήπιο έως μέτριο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Ταμπλέτες σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Ακεταμινοφαίνη
Ένδειξη Πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, πυρετός, δυσμηνόρροια, κρυολόγημα, πονοκέφαλος, ημικρανία, πόνοι στο σώμα
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Partamol 500 ενδείκνυνται για πόνο και ήπιο έως μέτριο πόνο και πυρετό, ειδικά για ασθενείς με αντενδείξεις ή μη ανοχή στη δυσανεξία στα σαλικυλικά. Το φάρμακο έχει καλή επίδραση στον ήπιο πόνο όχι στην προέλευση των οργάνων.

Φαρμακολογικό

Η παρακεταμόλη είναι ένα μη εθιστικό συνοπτικό παράγωγο της π-αμινοφαινόλης. Η παρακεταμόλη ανακουφίζει από τον πόνο και μειώνει τον πυρετό σύμφωνα με τον ίδιο μηχανισμό με το σαλικυλικό.

Στην ίδια δόση, η παρακεταμόλη έχει αναλγητική δράση και μείωση του πυρετού παρόμοια με την ασπιρίνη.

Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους.

Η παρακεταμόλη είναι ένας αδύναμος, αναστρέψιμος, μη ειδικός αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης σε δόση 1 g/ημέρα.

Η θεραπευτική δόση της παρακεταμόλης έχει αμελητέα αποτελέσματα στο καρδιαγγειακό και το αναπνευστικό σύστημα. Ωστόσο, οι τοξικές δόσεις μπορεί να προκαλέσουν κυκλοφορία και γρήγορη αναπνοή.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται εύκολα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα 10 - 60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Το φάρμακο χορηγείται στον πλακούντα και υπάρχει στο μητρικό γάλα. Η συνοχή των φαρμάκων με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι αμελητέα στις συμβατικές συγκεντρώσεις θεραπείας, αλλά αυξάνεται όταν αυξάνεται η συγκέντρωση του φαρμάκου.

Μεταβολισμός - Αποβολή

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται περισσότερο μέσω του ήπατος και απεκκρίνεται μέσω των ούρων κυρίως με τη μορφή που σχετίζεται με γλυκουρονίδιο και θειικό άλας. Κάτω από το 5% του φαρμάκου αποβάλλεται σε σταθερή μορφή.

Ο χρόνος πώλησης απορριμμάτων παρακεταμόλης αλλάζει περίπου 1-3 ώρες.

Η δευτερογενής μεταβολική ουσία που προκαλείται από την υδροξυλίωση (n-acetyl-p-benzoquinoneimine) παράγεται συνήθως σε πολύ μικρές ποσότητες στο ήπαρ και τα νεφρά. Αυτή η ουσία αποτοξινώνεται με συνδυασμό με γλουταθειόνη, αλλά συσσωρεύεται μετά από υπερβολική δόση παρακεταμόλης και βλάβη των ιστών.

Πριν τη λήψη Partamol 500 Stella φάρμακο για τη θεραπεία του πόνου και του πυρετού από ήπιο έως μέτριο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Ταμπλέτες Partamol 500 για πόσιμα δισκία.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 500 - 1000 mg κάθε 4 - 6 ώρες όταν είναι απαραίτητο, αλλά όχι περισσότερο από 4 g/ημέρα.

Παιδιά 6 - 12 ετών: 250 - 500 mg κάθε 4-6 ώρες όταν χρειάζεται, έως και 4 φορές/ημέρα.

Μην χρησιμοποιείτε αυθαίρετα παρακεταμόλη για να μειώσετε τον πόνο για περισσότερες από 10 ημέρες για ενήλικες και 5 ημέρες για παιδιά.

Μην χρησιμοποιείτε αυθαίρετα παρακεταμόλη για τη μείωση του πυρετού σε περιπτώσεις πολύ υψηλού πυρετού (πάνω από 39,5ºC), πυρετού διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή υποτροπιάζοντος πυρετού.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Χρησιμοποιώντας ακετυλοκυστεΐνη από του στόματος, η αρχική δόση είναι 140 mg/kg, ακολουθούμενη από δόση συντήρησης 70 mg/kg μετά από κάθε 4 ώρες x 17 δόσεις.
Εντός 1 ώρας μετά τη δόση έναρξης ή τη δόση συντήρησης της ακετυλοκυστεΐνης, εάν ο ασθενής έχει εμετό, η δόση θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν ο ασθενής εξακολουθεί να μην μπορεί να πιει, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να ληφθεί μέσω του καθετήρα στο δωδεκαδάκτυλο. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά του εμετού σε ασθενείς που συχνά κάνουν εμετό.
Εάν το δηλητήριο έχει μόλις εμφανιστεί, η χρήση ενεργού άνθρακα μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της παρακεταμόλης και θα πρέπει να αντιμετωπιστεί το συντομότερο δυνατό (κατά προτίμηση εντός 1 ώρας μετά τη δηλητηρίαση).
Άλλες μέθοδοι αποτοξίνωσης του στομάχου (όπως το σιρόπι IPECA) είναι λιγότερο αποτελεσματικές και συχνά δεν συνιστώνται.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Partamol 500, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ασυνήθιστο, 1/1000

ΔΑ: Απαγόρευση.

πεπτικό: ναυτία, έμετος. αίμα: Αιμορραγικές διαταραχές (ουδετεροπενία, υπογλυκαιμία, λευκοπενία), αναιμία. νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, 1/10000

Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Partamol 500 αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με πολλές αναιμίες ή παθήσεις της καρδιάς, των πνευμόνων, των νεφρών ή του ήπατος.

Ασθενείς με αλκοολισμό.

Υπερευαισθησία ασθενούς στην παρακεταμόλη.

Ασθενείς με αφυδρογονάση 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική στη δόση της θεραπείας. Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις όπως τραχύ εξάνθημα και κνίδωση, άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις όπως οίδημα του λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτική αντίδραση που μπορεί να εμφανιστεί σπάνια.

Η μείωση των αιμοπεταλίων, η λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιμοσφαιρίνη έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων π-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Τα άτομα με φαινυλκετόνη - σίδηρο (γονιδιακή ανεπάρκεια καθορίζει την κατάσταση της υδροξυλάσης της φαινυλαλανίνης) και τα άτομα που πρέπει να περιορίσουν την ποσότητα φαινυλαλανίνης που εισάγεται στον οργανισμό πρέπει να προειδοποιούνται για ορισμένα παρασκευάσματα παρακεταμόλης που περιέχουν ασπαρτάμη, η οποία μεταβολίζεται στο στομάχι - ακρόπολη φαινυλαλανίνης μετά την κατανάλωση. αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας και της απειλητικής για τη ζωή ή της λιγότερο σοβαρής υπερευαισθησίας.

Πρέπει να χρησιμοποιείτε προσεκτικά την παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία, επειδή το μωβ μπλε μπορεί να μην είναι καθαρό, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του ήπατος της παρακεταμόλης. Θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε το ποτό.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με άτομα με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Η παρακεταμόλη είναι ένα παυσίπονο που επιλέγεται συνήθως για έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, η χρήση παρακεταμόλης στο τέλος της εγκυμοσύνης σχετίζεται με το επίμονο πρόβλημα συριγμού των μωρών. Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη πολύ συχνά για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Δεν παρατηρείται ανεπιθύμητη επίδραση στα μωρά που θηλάζουν όταν η μητέρα χρησιμοποιεί παρακεταμόλη, η ποσότητα της παρακεταμόλης κατανέμεται στο μητρικό γάλα πολύ μικρή, επομένως δεν μπορεί να είναι επιβλαβής για το θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Οι μακροχρόνιες από του στόματος υψηλές δόσεις παρακεταμόλης αυξάνουν την αντιπηκτική δράση του COUMARIN και των παραγώγων ινδανδιόνης.

Πρέπει να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς με ταυτόχρονη θεραπεία με φαινοθειαζίνη και ψύξη.

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Αντισπασμοί (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, βαρβιτουρικού, καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμου στο ηπατικό μικροσωμάτιο, το οποίο μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης λόγω του αυξημένου μεταβολισμού του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ.

Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης.

Ο κίνδυνος της παρακεταμόλης που προκαλεί ηπατική τοξικότητα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη δόση ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

συνήθως δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και αντισπασμωδικούς. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν την αυτοχρήση της παρακεταμόλης ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.