Partamol 500 Stella médicament pour traiter la douleur et la fièvre légère à moyenne (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Acétaminophène
Indication Maux de gorge, sinusite, fièvre, dysménorrhée, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Anémie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	500 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Partamol 500 sont indiqués dans les douleurs légères à moyennes et la fièvre, en particulier chez les patients présentant des contre-indications ou une non-tolérance à l'intolérance aux salicylate. Le médicament a un bon effet sur les douleurs légères qui ne proviennent pas des organes.

Pharmacocologique

Le paracétamol est un dérivé sommaire non addictif du p-aminophénol. Le paracétamol soulage la douleur et réduit la fièvre selon le même mécanisme que le salicylate.

À la même dose, le paracétamol a un effet analgésique et anti-fièvre similaire à celui de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales.

le paracétamol est un inhibiteur faible, réversible et non spécial de la cyclooxygénase à 1 g/jour.

La dose thérapeutique de paracétamol a des effets négligeables sur le système cardiovasculaire et respiratoire. Cependant, des doses toxiques peuvent provoquer une circulation et une respiration rapide.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec des concentrations plasmatiques maximales 10 à 60 minutes après avoir été bu.

Distribution

le paracétamol est distribué dans la plupart des tissus corporels. Le médicament est administré au placenta et est présent dans le lait maternel. La cohésion des médicaments avec les protéines plasmatiques est négligeable aux concentrations du traitement conventionnel mais augmente lorsque la concentration du médicament augmente.

Métabolisme - Élimination

le paracétamol est principalement métabolisé par le foie et excrété par l'urine, principalement sous forme d'association avec du glucuronide et du sulfate. Moins de 5 % du médicament est éliminé sous une forme constante.

Le délai de vente des déchets de paracétamol varie d'environ 1 à 3 heures.

La substance métabolique secondaire provoquée par l'hydroxylation (n-acétyl-p-benzoquinoneimine) est généralement générée en très petites quantités dans le foie et les reins. Cette substance est détoxifiée par une association avec le glutathion mais s'accumule après un surdosage de paracétamol et des lésions tissulaires.

Avant de prendre Partamol 500 Stella médicament pour traiter la douleur et la fièvre légère à moyenne (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Partamol 500 comprimés pour comprimés oraux.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 500 - 1000 mg toutes les 4 à 6 heures si nécessaire mais pas plus de 4 g/jour.

Enfants de 6 à 12 ans : 250 à 500 mg toutes les 4 à 6 heures en cas de besoin, jusqu'à 4 fois/jour.

N'utilisez pas arbitrairement du paracétamol pour réduire la douleur pendant plus de 10 jours pour les adultes et 5 jours pour les enfants.

N'utilisez pas arbitrairement du paracétamol pour réduire la fièvre en cas de fièvre trop élevée (supérieure à 39,5 °C), de fièvre qui dure plus de 3 jours ou de fièvre récurrente.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? En utilisant l'acétylcystéine par voie orale, la dose initiale est de 140 mg/kg, suivie d'une dose d'entretien de 70 mg/kg toutes les 4 heures x 17 doses.
Dans l'heure qui suit la dose initiale ou la dose d'entretien d'acétylcystéine, si le patient vomit, la dose doit être répétée. Si le patient ne peut toujours pas boire, l'acétylcystéine peut être introduite par le cathéter dans le duodénum. Les anti-vomissements peuvent être utilisés pour les patients qui vomissent souvent.
Si l'empoisonnement vient de se produire, l'utilisation de charbon actif peut réduire l'absorption du paracétamol et doit être traitée dès que possible (de préférence dans l'heure suivant l'empoisonnement).
D'autres méthodes de détoxification de l'estomac (comme le sirop IPECA) sont moins efficaces et souvent déconseillées.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Partamol 500, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Peu fréquent, 1/1000

DA : Interdire.

digestif : nausées, vomissements. sang : Troubles hémorragiques (neutropénie, hypoglycémie, leucopénie), anémie. rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, 1/10000

Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Partamol 500 contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients souffrant de nombreuses anémies ou maladies cardiaques, pulmonaires, rénales ou hépatiques.

Patients souffrant d'alcoolisme.

Hypersensibilité du patient au paracétamol.

Patients atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Prudence lors de l'utilisation

Le paracétamol est relativement non toxique à la dose de traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des éruptions cutanées sévères et de l'urticaire, ainsi que d'autres réactions sensibles, notamment un œdème laryngé, un œdème de Quincke et une réaction anaphylactique, qui peuvent rarement survenir.

Une réduction plaquettaire, une leucopénie et une hémoglobine sanglante ont été observées lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lors de l'utilisation de fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Les personnes atteintes de phénylcéton - fer (un déficit génétique détermine le statut de la phénylalanine hydroxylase) et les personnes qui doivent limiter la quantité de phénylalanine introduite dans le corps doivent être averties de certaines préparations de paracétamol contenant de l'aspartame, qui seront métabolisées dans l'estomac - citadelle de phénylalanine après avoir bu.

Certaines formes de médicaments à base de paracétamol sur le marché contenant du sulfite peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris l'anaphylaxie et des dangers mortels ou moins graves. hypersensibilité.

Le paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les patients anémiques, car le bleu violet peut ne pas être clair, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang.

Boire beaucoup d'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol pour le foie. Devrait éviter ou limiter la consommation d'alcool.

À utiliser avec précaution chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

le paracétamol est un analgésique couramment choisi par les femmes enceintes. Cependant, l’utilisation de paracétamol en fin de grossesse est liée au problème persistant de respiration sifflante des bébés. N'utilisez pas de paracétamol trop souvent chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Aucun effet indésirable n'a été observé sur les bébés allaités lorsque la mère utilise du paracétamol, la quantité de paracétamol est très peu distribuée dans le lait maternel et ne peut donc pas être nocive pour l'allaitement.

Interaction médicinale

Des doses élevées de paracétamol par voie orale à long terme augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN et des dérivés de l'indandione.

Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients recevant simultanément de la phénothiazine et un traitement par refroidissement.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturique, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie.

De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité pour le foie, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé.

Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

il n'est généralement pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions. Cependant, les patients doivent restreindre l’auto-utilisation de paracétamol lorsqu’ils prennent des anticonvulsivants ou de l’isoniazide.

Conservation

A conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière. La température ne dépasse pas 30ºC.

Autres médicaments

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