Partamol 500 Stella medicinale per trattare il dolore e la febbre da lieve a media (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 10 blister x 10 compresse
Ingrediente Acetaminofene
Indicazione Mal di gola, sinusite, febbre, dismenorrea, raffreddore, mal di testa, emicrania, dolori muscolari
Controindicazione Anemia

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Acetaminofene500 mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Partamol 500 sono indicati nel dolore e nel dolore e nella febbre da lieve a media, in particolare per i pazienti con controindicazioni o non tolleranza all'intolleranza al salicilato. Il farmaco ha un buon effetto sul dolore lieve che non ha origine negli organi.

Farmacologico

Il paracetamolo è un derivato riassuntivo del p-aminofenolo che non crea dipendenza. Il paracetamolo allevia il dolore e riduce la febbre secondo lo stesso meccanismo del salicilato.

Nella stessa dose, il paracetamolo ha un effetto analgesico e antipiretico simile all'aspirina.

il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali.

il paracetamolo è un inibitore debole, reversibile e non speciale della cicloossigenasi a 1 g/giorno.

La dose di trattamento con paracetamolo ha effetti trascurabili sul sistema cardiovascolare e respiratorio. Tuttavia, dosi tossiche possono causare circolazione e respirazione rapida.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene facilmente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale con concentrazioni plasmatiche di picco 10 - 60 minuti dopo l'assunzione.

Distribuzione

il paracetamolo è distribuito nella maggior parte dei tessuti corporei. Il farmaco viene somministrato alla placenta ed è presente nel latte materno. La coesione dei farmaci con le proteine ​​plasmatiche è trascurabile alle concentrazioni del trattamento convenzionale, ma aumenta quando aumenta la concentrazione del farmaco.

Metabolismo - Eliminazione

il paracetamolo viene metabolizzato principalmente attraverso il fegato ed escreto attraverso le urine principalmente sotto forma di glucuronide e solfato. Meno del 5% del farmaco viene eliminato in forma costante.

Il tempo di vendita dei rifiuti di paracetamolo cambia di circa 1-3 ore.

La sostanza metabolica secondaria causata dall'idrossilazione (n-acetil-p-benzochinoneimina) viene solitamente generata in quantità molto piccole nel fegato e nei reni. Questa sostanza viene disintossicata dalla combinazione con il glutatione, ma si accumula dopo un sovradosaggio di paracetamolo e danni ai tessuti.

Prima di prendere Partamol 500 Stella medicinale per trattare il dolore e la febbre da lieve a media (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Partamol 500 compresse per compresse orali.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore quando necessario ma non più di 4 g/giorno.

Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 250 - 500 mg ogni 4-6 ore quando necessario, fino a 4 volte al giorno.

Non utilizzare arbitrariamente il paracetamolo per ridurre il dolore per più di 10 giorni per gli adulti e 5 giorni per i bambini.

Non utilizzare arbitrariamente il paracetamolo per ridurre la febbre in caso di febbre troppo alta (oltre 39,5ºC), febbre che dura più di 3 giorni o febbre ricorrente.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Utilizzando Acetilcisteina per via orale, la dose iniziale è di 140 mg/kg, seguita da una dose di mantenimento di 70 mg/kg dopo ogni 4 ore x 17 dosi.

Entro 1 ora dalla dose iniziale o dalla dose di mantenimento di acetilcisteina, se il paziente vomita, la dose deve essere ripetuta. Se il paziente non riesce ancora a bere, l'acetilcisteina può essere introdotta nel duodeno attraverso il catetere. L'antivomito può essere utilizzato per i pazienti che vomitano spesso.

Se l'avvelenamento si è appena verificato, l'uso di carbone attivo può ridurre l'assorbimento del paracetamolo e deve essere trattato il prima possibile (preferibilmente entro 1 ora dall'avvelenamento).

Altri metodi di disintossicazione dello stomaco (come lo sciroppo IPECA) sono meno efficaci e spesso non raccomandati.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Partamol 500, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Non comune, 1/1000

  • DA: Divieto.
  • digestivo: nausea, vomito. sangue: disturbi emorragici (neutropenia, ipoglicemia, leucopenia), anemia. rene: malattia renale, tossicità renale in caso di abuso prolungato.

    Raro, 1/10000

  • Reazione di ipersensibilità.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Farmaci Partamol 500 controindicati nei seguenti casi:

  • Pazienti con molte anemia o malattie cardiache, polmonari, renali o epatiche.
  • Pazienti con alcolismo.

  • Ipersensibilità del paziente al paracetamolo.
  • Pazienti con glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
  • Cautela nell'uso

    Il paracetamolo è relativamente non tossico alla dose di trattamento. A volte si verificano reazioni cutanee tra cui rash cutaneo e orticaria, altre reazioni sensibili tra cui edema laringeo, angioedema e reazione anafilattica che possono verificarsi raramente.

    Con l'uso di derivati ​​del p-aminofenolo, soprattutto quando si usano dosi elevate, si sono verificati riduzione piastrinica, leucopenia e tutta l'emoglobina nel sangue. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.

    Le persone affette da fenilceton - ferro (una carenza genetica determina lo stato della fenilalanina idrossilasi) e le persone che devono limitare la quantità di fenilalanina immessa nel corpo devono essere avvisate di alcuni preparati a base di paracetamolo contenenti aspartame, che viene metabolizzato nello stomaco - cittadella della fenilalanina dopo aver bevuto.

    Alcune forme di farmaci a base di paracetamolo sul mercato contenenti solfito possono causare reazioni allergiche, inclusa anafilassi e pericolose per la vita o meno gravi ipersensibilità.

    È necessario usare il paracetamolo con cautela nei pazienti anemici perché il blu viola potrebbe non essere chiaro, sebbene vi siano pericolose concentrazioni elevate di metaemoglobina nel sangue.

    Bere molto alcol può aumentare la tossicità del paracetamolo nel fegato. Dovrebbe evitare o limitare il consumo di alcol.

    Usare con attenzione con persone con funzionalità epatica o renale compromessa.

    I medici devono avvisare il paziente dei segni di reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    il paracetamolo è un antidolorifico comunemente scelto per le donne incinte. Tuttavia, l’uso del paracetamolo alla fine della gravidanza è legato al persistente problema del respiro sibilante dei bambini. Non usare il paracetamolo troppo spesso per le donne incinte.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Non si sono osservati effetti indesiderati sui bambini allattati al seno quando la madre usa paracetamolo, la quantità di paracetamolo viene distribuita molto poco nel latte materno, quindi non può essere dannosa per l'allattamento al seno.

    Interazione medicinale

    Alte dosi orali di paracetamolo a lungo termine aumentano l'effetto anticoagulante della COUMARIN e dei derivati ​​dell'indandione.

    È necessario prestare attenzione alla probabilità di assunzione di antipiretici gravi nei pazienti che ricevono contemporaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento.

    Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio che il paracetamolo sia tossico per il fegato.

    Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina) che causano l'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo del farmaco in sostanze tossiche per il fegato.

    Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione.

    Il rischio che il paracetamolo causi tossicità epatica aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

    solitamente non è necessario ridurre la dose nei pazienti che ricevono contemporaneamente dosi di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti. Tuttavia, i pazienti devono limitare l’autouso di paracetamolo durante l’assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

    Conservazione

    Conservare in confezione chiusa, in luogo asciutto, al riparo dalla luce. La temperatura non supera i 30ºC.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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