パルタモール 500 ステラ軽度から中等度の痛みと発熱を治療する薬 (10 水疱 x 10 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分アセトアミノフェン
適応喉の痛み、副鼻腔炎、発熱、月経困難症、風邪、頭痛、片頭痛、体の痛み
禁忌貧血

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	500mg

用途

適応症

パルタモール 500 薬剤は、特に禁忌またはサリチル酸不耐性の患者に対して、痛み、軽度から中程度の痛みおよび発熱を適応とします。この薬は臓器の起源以外の軽度の痛みに効果があります。

薬理学的

パラセタモールは、p-アミノフェノールの非中毒性誘導体です。パラセタモールは、サリチル酸塩と同じメカニズムで痛みを軽減し、熱を下げます。

同じ用量で、パラセタモールにはアスピリンと同様の鎮痛効果と解熱効果があります。

パラセタモールは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温を下げることはほとんどありません。

パラセタモールは、1 g/日のシクロオキシゲナーゼに対する弱い、可逆的な、特別ではない阻害剤です。

パラセタモールの治療用量は、心臓血管系および呼吸器系にほとんど影響を与えません。ただし、有毒な用量を摂取すると、循環や呼吸が速くなる可能性があります。

薬物動態

吸収

パラセタモールは胃腸管から容易に吸収され、摂取後 10 ～ 60 分で血漿濃度がピークになります。

配布

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に分布しています。この薬は胎盤に投与され、母乳中に存在します。薬物と血漿タンパク質の凝集は、従来の治療濃度では無視できますが、薬物濃度が増加すると増加します。

代謝 - 排出

パラセタモールは肝臓を通じてほとんど代謝され、主にグルクロニドおよび硫酸塩と結合した形で尿を通じて排泄されます。薬物の 5% 未満は一定の形で除去されます。

パラセタモール廃棄物の販売時間は約 1 ～ 3 時間変わります。

水酸化によって引き起こされる二次代謝物質（n-アセチル-p-ベンゾキノンイミン）は、通常、肝臓と腎臓で非常に少量生成されます。この物質はグルタチオンと組み合わせることで解毒されますが、パラセタモールの過剰摂取や組織損傷の後に蓄積されます。

服用する前にパルタモール 500 ステラ軽度から中等度の痛みと発熱を治療する薬 (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口錠剤用パルタモール 500 錠。

用量

大人および 12 歳以上の子供: 必要に応じて 500 ～ 1000 mg を 4 ～ 6 時間ごとに摂取しますが、1 日あたり 4 g を超えないようにします。

6 ～ 12 歳の小児: 必要に応じて 250 ～ 500 mg を 4 ～ 6 時間ごとに、1 日最大 4 回摂取します。

痛みを軽減するためにパラセタモールを恣意的に使用する期間は、成人の場合は 10 日間、小児の場合は 5 日間を超えないでください。

高すぎる熱（39.5℃以上）、発熱が 3 日以上続く場合、または発熱が再発する場合には、解熱のためにパラセタモールを勝手に使用しないでください。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか? アセチルシステインを経口で使用する場合、開始用量は 140 mg/kg で、その後 4 時間ごとに維持用量 70 mg/kg を 17 回投与します。
投与開始後またはアセチルシステイン維持投与後 1 時間以内に患者に嘔吐がある場合は、投与を繰り返す必要があります。患者がまだ飲めない場合は、アセチルシステインをカテーテルを通して十二指腸に導入することができます。頻繁に嘔吐する患者には、嘔吐止めが使用されることがあります。
中毒が発生したばかりの場合、活性炭を使用するとパラセタモールの吸収が低下する可能性があるため、できるだけ早く (できれば中毒後 1 時間以内に) 治療する必要があります。
他の胃の解毒方法 (IPECA シロップなど) は効果が低く、推奨されないことがよくあります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Partamol 500 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

DA: 禁止です。

消化器: 吐き気、嘔吐。血液: 出血性疾患 (好中球減少症、低血糖、白血球減少症)、貧血。腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

レア、1/10000

過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パルタモール 500 薬剤は以下の場合には禁忌です:

多くの貧血、心臓、肺、腎臓、肝臓疾患のある患者。

アルコール依存症の患者。

パラセタモールに対する患者の過敏症。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼを有する患者。

使用時の注意

パラセタモールは、治療用量では比較的毒性がありません。場合によっては、でこぼこした発疹や蕁麻疹などの皮膚反応、喉頭浮腫、血管浮腫、まれに発生するアナフィラキシー反応などの他の敏感な反応が発生することがあります。

p-アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用すると、血小板減少、白血球減少症、およびすべての血性ヘモグロビンが発生します。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

フェニルセトン - 鉄 (遺伝子欠損によりフェニルアラニンヒドロキシラーゼの状態が決定される) を患っている人、および体内に取り込むフェニルアラニンの量を制限する必要がある人は、アスパルテームを含む一部のパラセタモール製剤について警告する必要があります。アスパルテームは、飲酒後に胃の中で代謝されるため注意してください。

亜硫酸塩を含む市販のパラセタモール薬の中には、アナフィラキシーやアナフィラキシーなどのアレルギー反応を引き起こす可能性があるものがあります。生命を脅かす、または軽度の過敏症。

血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが存在しますが、紫青が鮮明ではないため、貧血患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。

アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールの肝臓の毒性が増加する可能性があります。飲酒を避けるか制限する必要があります。

肝臓または腎臓の機能に障害のある人は慎重に使用してください。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

パラセタモールは、妊娠中の女性に一般的に選択される鎮痛剤です。しかし、妊娠末期のパラセタモールの使用は、赤ちゃんの持続的な喘鳴の問題に関連しています。妊婦にはパラセタモールを頻繁に使用しないでください。

授乳期間

母親がパラセタモールを使用している場合、母乳で育てられている赤ちゃんに望ましくない影響は見られません。パラセタモールの量は母乳中に非常に少量しか分配されないため、母乳育児に有害である可能性はありません。

薬効相互作用

高用量のパラセタモールを長期間経口摂取すると、クマリンとインダンジオン誘導体の抗凝固効果が増加します。

フェノチアジンと冷却療法を同時に受けた患者では、重度の解熱剤が投与される可能性があることに注意する必要があります。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが増加する可能性があります。

抗けいれん（フェニトイン、バルビツール酸塩、カルバマゼピンを含む）は、肝臓ミクロソームでの酵素誘導を引き起こし、肝臓への有毒物質への薬物代謝の増加により、パラセタモールの肝臓毒性の毒性を高める可能性があります。

さらに、イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、肝臓に対する毒性のリスクが増加する可能性がありますが、この相互作用の正確なメカニズムはまだ解明されていません。

抗けいれん薬またはイソニアジドを服用中に、推奨用量を超えるパラセタモールを摂取した患者では、パラセタモールのリスクが肝臓毒性を大幅に増加させます。

通常、パラセタモール治療と抗けいれん薬を同時に投与されている患者では、投与量を減らす必要はありません。ただし、患者は抗けいれん薬またはイソニアジドを服用している間はパラセタモールの自己使用を制限する必要があります。

保管

密閉包装で乾燥した場所に保管し、光を避けてください。温度は 30°C を超えません。

その他の薬

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パルタモール 500 ステラ 軽度から中等度の痛みと発熱を治療する薬 (10 水疱 x 10 錠)

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