Partamol 500 Stella geneesmiddel voor de behandeling van pijn en koorts van mild tot matig (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, dysmenorroe, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Partamol 500-medicijnen zijn geïndiceerd bij pijn en milde tot matige pijn en koorts, vooral voor patiënten met contra-indicaties of niet-tolerantie voor salicylaat-intolerantie. Het medicijn heeft een goed effect op milde pijn, niet in de oorsprong van de organen.

Farmacokologisch

Paracetamol is een niet-verslavend samenvattend derivaat van p-aminofenol. Paracetamol verlicht de pijn en verlaagt de koorts volgens hetzelfde mechanisme als salicylaat.

In dezelfde dosis heeft paracetamol een pijnstillend en koortsverlagend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.

paracetamol is een zwakke, reversibele, niet-speciale remmer van cyclo-oxygenase bij 1 g/dag.

De behandelingsdosis van Paracetamol heeft verwaarloosbare effecten op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem. Toxische doses kunnen echter bloedsomloop en snelle ademhaling veroorzaken.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, met piekplasmaconcentraties 10 - 60 minuten na het drinken.

Distributie

paracetamol wordt in de meeste lichaamsweefsels gedistribueerd. Het medicijn wordt in de placenta toegediend en is aanwezig in de moedermelk. De cohesie van geneesmiddelen met plasma-eiwitten is verwaarloosbaar bij conventionele behandelingsconcentraties, maar neemt toe wanneer de geneesmiddelconcentratie toeneemt.

Metabolisme - Eliminatie

paracetamol wordt het meest via de lever gemetaboliseerd en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide en sulfaat. Minder dan 5% van het geneesmiddel wordt in constante vorm geëlimineerd.

De verkooptijd van paracetamolafval verandert ongeveer 1-3 uur.

De secundaire metabolische stof die wordt veroorzaakt door hydroxylatie (n-acetyl-p-benzoquinoneimine) wordt gewoonlijk in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt in de lever en de nieren. Deze stof wordt ontgift door een combinatie met glutathion, maar stapelt zich op na een overdosis paracetamol en weefselschade.

Voordat u neemt Partamol 500 Stella geneesmiddel voor de behandeling van pijn en koorts van mild tot matig (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Partamol 500 tabletten voor orale tabletten.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 500 - 1000 mg elke 4 - 6 uur indien nodig, maar niet meer dan 4 g/dag.

Kinderen van 6 - 12 jaar: 250 - 500 mg elke 4-6 uur indien nodig, maximaal 4 keer per dag.

Gebruik niet willekeurig paracetamol om de pijn te verminderen gedurende meer dan 10 dagen voor volwassenen en 5 dagen voor kinderen.

Gebruik paracetamol niet willekeurig om koorts te verlagen in geval van te hoge koorts (hoger dan 39,5ºC), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij oraal gebruik van Acetylcysteïne is de startdosis 140 mg/kg, gevolgd door een onderhoudsdosis van 70 mg/kg na elke 4 uur x 17 doses.
Als de patiënt moet braken, moet de dosis binnen 1 uur na de startdosis of de onderhoudsdosis acetylcysteïne worden herhaald. Als de patiënt nog steeds niet kan drinken, kan Acetylcysteïne via de katheter in de twaalfvingerige darm worden gebracht. Anti-braken kan worden gebruikt bij patiënten die vaak moeten braken.
Als het gif net is ontstaan, kan het gebruik van actieve kool de opname van paracetamol verminderen en moet dit zo snel mogelijk worden behandeld (bij voorkeur binnen 1 uur na de vergiftiging).
Andere maagontgiftingsmethoden (zoals IPECA-siroop) zijn minder effectief en worden vaak niet aanbevolen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Partamol 500 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

spijsvertering: misselijkheid, braken. bloed: Hemorragische aandoeningen (neutropenie, hypoglykemie, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, 1/10.000

Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Partamol 500-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met veel bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Patiënten met alcoholisme.

Overgevoeligheid van de patiënt voor paracetamol.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Voorzichtigheid bij gebruik

Paracetamol is relatief niet-toxisch bij de behandelingsdosis. Soms zijn er huidreacties, waaronder ruige huiduitslag en urticaria, en andere gevoelige reacties, waaronder larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reactie, die zelden kunnen optreden.

Vermindering van het bloedplaatjesgehalte, leukopenie en alle bloederige hemoglobine zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik van hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Mensen met fenylceton - ijzer (gendeficiëntie bepaalt de status van fenylalaninehydroxylase) en mensen moeten de hoeveelheid fenylalanine die in het lichaam wordt gebracht beperken, moeten gewaarschuwd worden voor sommige paracetamolpreparaten die aspartaam bevatten, die na het drinken in de maag - fenylalanine-citadel zullen metaboliseren.

Sommige vormen van paracetamolgeneesmiddelen op de markt die sulfiet bevatten, kunnen allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en levensbedreigende of minder ernstige overgevoeligheid.

Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw mogelijk niet helder is, hoewel er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn.

Veel alcohol drinken kan de toxiciteit van de lever van Paracetamol verhogen. Moet drinken vermijden of beperken.

Voorzichtig gebruiken bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

paracetamol is een pijnstiller die vaak wordt gekozen voor zwangere vrouwen. Het gebruik van paracetamol aan het einde van de zwangerschap houdt echter verband met het aanhoudende piepende ademhalingsprobleem bij baby's. Gebruik paracetamol niet te vaak bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Er is geen ongewenst effect waargenomen bij baby's die borstvoeding krijgen wanneer de moeder paracetamol gebruikt. De hoeveelheid paracetamol wordt zeer weinig in de moedermelk verdeeld, dus het kan niet schadelijk zijn voor de borstvoeding.

Medicinale interactie

Langdurige orale hoge doses paracetamol verhogen het anticoagulerende effect van COUMARIN en indandionderivaten.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbituraat, carbamazepine) die enzyminductie in het levermicrosoom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever.

Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld.

Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken.

hoeven de dosis gewoonlijk niet te verlagen bij patiënten die gelijktijdig een dosis paracetamol en anticonvulsies krijgen. Patiënten moeten echter het zelfgebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.