Partamol 500 Stella lek na ból i gorączkę od łagodnego do średniego (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Paracetamol
Wskazanie Ból gardła, zapalenie zatok, gorączka, bolesne miesiączkowanie, przeziębienie, ból głowy, migrena, bóle ciała
Przeciwwskazanie Niedokrwistość

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

Wskazania

Lek Partamol 500 jest wskazany w leczeniu bólu oraz bólu o nasileniu łagodnym do średniego i gorączce, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją nietolerancji salicylanów. Lek ma dobre działanie na łagodny ból nie pochodzenia narządów.

Farmakokologiczne

Paracetamol jest nieuzależniającą pochodną p-aminofenolu. Paracetamol łagodzi ból i obniża gorączkę zgodnie z tym samym mechanizmem co salicylan.

W tej samej dawce paracetamol ma działanie przeciwbólowe i obniżające gorączkę, podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych osób.

paracetamol jest słabym, odwracalnym, niespecjalnym inhibitorem cyklooksygenazy w dawce 1 g/dzień.

Dawka lecznicza paracetamolu ma znikomy wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. Jednakże toksyczne dawki mogą powodować krążenie i przyspieszone oddychanie.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Paracetamol łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu 10–60 minut po wypiciu.

Dystrybucja

paracetamol ulega dystrybucji w większości tkanek organizmu. Lek przenika przez łożysko i przenika do mleka matki. Spójność leków z białkami osocza jest znikoma przy konwencjonalnych stężeniach stosowanych w leczeniu, ale zwiększa się wraz ze wzrostem stężenia leku.

Metabolizm – eliminacja

paracetamol metabolizowany jest głównie w wątrobie i wydalany z moczem, głównie w postaci związanej z glukuronidami i siarczanami. Mniej niż 5% leku jest eliminowane w postaci stałej.

Czas sprzedaży odpadów paracetamolu zmienia się o około 1-3 godziny.

Wtórna substancja metaboliczna spowodowana hydroksylacją (n-acetylo-p-benzochinoimina) jest zwykle wytwarzana w bardzo małych ilościach w wątrobie i nerkach. Substancja ta ulega detoksykacji w połączeniu z glutationem, ale kumuluje się po przedawkowaniu paracetamolu i uszkodzeniu tkanek.

Przed wzięciem Partamol 500 Stella lek na ból i gorączkę od łagodnego do średniego (10 blistrów x 10 tabletek)

Sposób użycia

Partamol 500 tabletek do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 500–1000 mg co 4–6 godzin, jeśli to konieczne, ale nie więcej niż 4 g/dzień.

Dzieci w wieku 6–12 lat: 250–500 mg co 4–6 godzin w razie potrzeby, do 4 razy dziennie.

Nie należy samowolnie stosować paracetamolu w celu łagodzenia bólu dłużej niż 10 dni u dorosłych i 5 dni u dzieci.

Nie należy samowolnie stosować paracetamolu w celu obniżenia gorączki w przypadku zbyt wysokiej gorączki (powyżej 39,5°C), gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub gorączki nawracającej.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Stosując Acetylcysteinę doustnie, dawka początkowa wynosi 140 mg/kg, następnie dawka podtrzymująca 70 mg/kg co 4 godziny x 17 dawek.
W ciągu 1 godziny od przyjęcia dawki początkowej lub dawki podtrzymującej acetylocysteiny, jeśli u pacjenta wystąpią wymioty, dawkę należy powtórzyć. Jeśli pacjent nadal nie może pić, można wprowadzić acetylocysteinę przez cewnik do dwunastnicy. U pacjentów, którzy często wymiotują, można zastosować środek przeciwwymiotny.
Jeśli do zatrucia właśnie doszło, zastosowanie węgla aktywnego może zmniejszyć wchłanianie paracetamolu i należy zastosować leczenie tak szybko, jak to możliwe (najlepiej w ciągu 1 godziny po zatruciu).
Inne metody detoksykacji żołądka (takie jak syrop IPECA) są mniej skuteczne i często nie są zalecane.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Partamolu 500 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

DA: Zakaz.

trawienny: nudności, wymioty. krew: zaburzenia krwotoczne (neutropenia, hipoglikemia, leukopenia), niedokrwistość. nerki: choroba nerek, uszkodzenie nerek przy długotrwałym nadużywaniu.

Rzadkie, 1/10000

Reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Partamol 500 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z licznymi niedokrwistościami lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Pacjenci z alkoholizmem.

Nadwrażliwość pacjenta na paracetamol.

Pacjenci z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Paracetamol w stosowanej dawce jest stosunkowo nietoksyczny. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym szorstka wysypka i pokrzywka, inne reakcje wrażliwe, w tym obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcja anafilaktyczna, które mogą wystąpić rzadko.

Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, szczególnie podczas stosowania dużych dawek, występowała redukcja płytek krwi, leukopenia i cała hemoglobina we krwi. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Osoby cierpiące na fenyloceton - żelazo (niedobór genu warunkuje stan hydroksylazy fenyloalaniny) i osoby muszące ograniczyć ilość wprowadzanej do organizmu fenyloalaniny należy ostrzec przed niektórymi preparatami paracetamolu zawierającymi aspartam, który po wypiciu będzie metabolizowany w żołądku - cytadela fenyloalaniny.

Niektóre dostępne na rynku postacie leków paracetamolowych zawierające siarczyny mogą powodować reakcje alergiczne, w tym anafilaksję i życie -zagrażająca lub mniej poważna nadwrażliwość.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z niedokrwistością, ponieważ fioletowoniebieski może nie być przezroczysty, chociaż we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

Picie dużych ilości alkoholu może zwiększyć toksyczność paracetamolu w wątrobie. Należy unikać lub ograniczać picie.

Stosuj ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Lekarze muszą ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

paracetamol to lek przeciwbólowy powszechnie wybierany przez kobiety w ciąży. Jednak stosowanie paracetamolu pod koniec ciąży wiąże się z utrzymującym się problemem świszczącego oddechu u dziecka. Nie należy zbyt często stosować paracetamolu u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie zaobserwowano niepożądanego wpływu na dzieci karmione piersią, gdy matka stosuje paracetamol. Ilość paracetamolu przenika do mleka matki w bardzo niewielkim stopniu, więc nie może być szkodliwy dla karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Długotrwałe doustne duże dawki paracetamolu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe KUMARYNY i pochodnych indandionu.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo zastosowania poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbituran, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność paracetamolu w wątrobie z powodu zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby.

Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększenia ryzyka toksycznego działania na wątrobę, jednak nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji.

Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów przyjmujących leki przeciwdrgawkowe lub izoniazyd w dawkach większych niż zalecana.

zwykle nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów przyjmujących jednocześnie dawki paracetamolu i leki przeciwdrgawkowe. Jednakże pacjenci muszą ograniczyć samodzielne stosowanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać światła. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.