Partamol 500 Stella medicament pentru tratarea durerii și a febrei de la ușoară la medie (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Acetaminofen
Indicație Durere în gât, sinuzită, febră, dismenoree, răceală, cefalee, migrenă, dureri de corp
Contraindicație Anemie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	500 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Partamol 500 sunt indicate în dureri și dureri ușoare până la medii și febră, în special la pacienții cu contraindicații sau netoleranță la intoleranță la salicilat. Medicamentul are un efect bun asupra durerii ușoare nu la originea organelor.

Farmacocologic

Paracetamolul este un derivat rezumativ care nu generează dependență al p-aminofenolului. Paracetamolul ameliorează durerea și scade febra după același mecanism ca și salicilatul.

În aceeași doză, paracetamolul are un efect analgezic și de reducere a febrei similar cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali.

paracetamolul este un inhibitor slab, reversibil, nespecial al ciclooxigenazei la 1 g/zi.

Doza de tratament cu paracetamol are efecte neglijabile asupra sistemului cardiovascular și respirator. Cu toate acestea, dozele toxice pot provoca circulație și respirație rapidă.

farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul este ușor absorbit prin tractul gastrointestinal, cu concentrații plasmatice maxime la 10 - 60 de minute după băut.

Distribuție

paracetamolul este distribuit în majoritatea țesuturilor corpului. Medicamentul este administrat în placentă și este prezent în laptele matern. Coeziunea medicamentelor cu proteinele plasmatice este neglijabilă la concentrațiile de tratament convenționale, dar crește atunci când concentrația medicamentului crește.

Metabolism - Eliminare

Paracetamolul se metabolizează cel mai mult prin ficat și se excretă prin urină, în principal sub formă de asociat glucuronid și sulfat. Sub 5% din medicament este eliminat într-o formă constantă.

Timpul de vânzare a deșeurilor de paracetamol se schimbă cu aproximativ 1-3 ore.

Substanța metabolică secundară cauzată de hidroxilare (n-acetil-p-benzochinoneimină) este de obicei generată în cantități foarte mici în ficat și rinichi. Această substanță este detoxificată printr-o combinație cu glutation, dar se acumulează după supradozajul cu paracetamol și afectarea țesuturilor.

Înainte de a lua Partamol 500 Stella medicament pentru tratarea durerii și a febrei de la ușoară la medie (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Partamol 500 comprimate pentru comprimate orale.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani: 500 - 1000 mg la fiecare 4 - 6 ore când este necesar, dar nu mai mult de 4 g/zi.

Copii 6 - 12 ani: 250 - 500 mg la fiecare 4-6 ore la nevoie, de până la 4 ori/zi.

Nu utilizați în mod arbitrar paracetamol pentru a reduce durerea mai mult de 10 zile pentru adulți și 5 zile pentru copii.

Nu utilizați în mod arbitrar paracetamol pentru a reduce febra în cazurile de febră prea mare (peste 39,5ºC), febră durează mai mult de 3 zile sau febră recurentă.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Folosind acetilcisteină pe cale orală, doza inițială este de 140 mg/kg, urmată de o doză de întreținere de 70 mg/kg după fiecare 4 ore x 17 doze.
În termen de 1 oră după administrarea dozei inițiale sau a dozei de întreținere cu acetilcisteină, dacă pacientul are vărsături, doza trebuie repetată. Dacă pacientul încă nu poate bea, acetilcisteina poate fi introdusă prin cateter în duoden. Anti-vărsăturile pot fi utilizate pentru pacienții care vărsă adesea.
Dacă otrava tocmai a apărut, utilizarea cărbunelui activat poate reduce absorbția paracetamolului și trebuie tratată cât mai curând posibil (de preferință în decurs de 1 oră după otrăvire).
Alte metode de detoxifiere a stomacului (cum ar fi siropul IPECA) sunt mai puțin eficiente și adesea nu sunt recomandate.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Partamol 500, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: Ban.

digestiv: greață, vărsături. sânge: tulburări hemoragice (neutropenie, hipoglicemie, leucopenie), anemie. rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzează o perioadă lungă de timp.

Rare, 1/10000

Reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Partamol 500 medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienți cu multe anemii sau boli ale inimii, plămânilor, rinichilor sau ficatului.

Pacienții cu alcoolism.

Hipersensibilitatea pacientului la paracetamol.

Pacienți cu glucozo-6-fosfat dehidrogenază.

Atenție la utilizarea

Paracetamolul este relativ netoxic la doza de tratament. Uneori există reacții cutanate, inclusiv erupții cutanate intense și urticarie, alte reacții sensibile, inclusiv edem laringian, angioedem și reacție anafilactică, care pot apărea rar.

Reducerea trombocitelor, leucopenia și toată hemoglobina sângeroasă au apărut cu utilizarea derivaților de p-aminofenol, în special atunci când se utilizează doze mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar la utilizarea paracetamolului. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol.

Persoanele cu fenilcetonă - fier (deficiența genetică determină starea fenilalaninei hidroxilazei) și oamenii trebuie să limiteze cantitatea de fenilalanină introdusă în organism trebuie avertizați cu privire la unele preparate de paracetamol care conțin aspartam, care se vor metaboliza în stomac - fenilalanină citadelă după consumul de droguri de pe piață pot cauza forme de paracetamol. reacții alergice, inclusiv anafilaxie și hipersensibilitate care pune viața în pericol sau mai puțin gravă.

Trebuie să utilizați paracetamol cu prudență la pacienții cu anemie, deoarece albastrul violet poate să nu fie clar, deși există concentrații mari periculoase de methemoglobină în sânge.

Consumul de alcool din abundență poate crește toxicitatea ficatului paracetamolului. Ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Utilizați cu atenție la persoanele cu insuficiență hepatică sau renală.

Medicii trebuie să avertizeze pacientul cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens - Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute (AGEP).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

paracetamolul este un analgezic ales în mod obișnuit pentru femeile însărcinate. Cu toate acestea, utilizarea paracetamolului la sfârșitul sarcinii este legată de problema persistentă de respirație șuierătoare a bebelușilor. Nu utilizați paracetamol prea des pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu s-a observat un efect nedorit asupra bebelușilor alăptați atunci când mama utilizează paracetamol, cantitatea de paracetamol este distribuită în laptele matern foarte puțin, astfel încât nu poate fi dăunătoare pentru alăptare.

Interacțiunea medicamentoasă

Dozele mari de paracetamol oral pe termen lung măresc efectul anticoagulant al COUMARIN și al derivaților de indandionă.

Trebuie să acordați atenție probabilității de apariție a antipireticelor grave la pacienții cu fenotiazină și terapie de răcire simultan.

În absența alcoolului prea mult și îndelungat poate crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat.

Anticonvulsii (inclusiv fenitoină, barbituric, carbamazepină) care determină inducerea enzimatică în microzomul hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului crescut al medicamentului în substanțe toxice pentru ficat.

În plus, utilizarea simultană a izoniazidei cu paracetamol poate duce și la creșterea riscului de toxicitate hepatică, dar nu a fost determinat mecanismul exact al acestei interacțiuni.

Riscul de paracetamol provoacă toxicitate hepatică crește semnificativ la pacienții cu doze de paracetamol mai mari decât doza recomandată în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

de obicei, nu este nevoie să reducă doza la pacienții cu doze simultane de tratament cu paracetamol și anticonvulsii. Cu toate acestea, pacienții trebuie să limiteze auto-utilizarea paracetamolului în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc uscat, evita lumina. Temperatura nu depășește 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.