Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşi tedavi etmek için Partamol 500 Stella ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen
Endikasyon Boğaz ağrısı, sinüzit, ateş, dismenore, soğuk algınlığı, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Partamol 500 ilaçları, özellikle kontrendikasyonları olan veya salisilat intoleransına toleransı olmayan hastalar için ağrı ve hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşte endikedir. İlaç, organ kaynaklı olmayan hafif ağrılara iyi etki yapıyor.

Farmakolojik

Parasetamol, p-aminofenolün bağımlılık yapmayan özet bir türevidir. Parasetamol, salisilatla aynı mekanizmaya göre ağrıyı hafifletir ve ateşi azaltır.

Aynı dozda parasetamolün de Aspirin'e benzer analjezik ve ateş düşürücü etkisi vardır.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür.

Parasetamol, günde 1 g dozda siklooksijenaz üzerinde zayıf, geri dönüşümlü, özel olmayan bir inhibitördür.

Parasetamolün tedavi dozunun kardiyovasküler ve solunum sistemi üzerinde ihmal edilebilir etkileri vardır. Ancak toksik dozlar dolaşıma ve hızlı nefes almaya neden olabilir.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol, mide-bağırsak kanalından kolayca emilir ve içtikten 10 - 60 dakika sonra en yüksek plazma konsantrasyonlarına ulaşır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna dağılmıştır. İlaç plasentaya verilir ve anne sütünde bulunur. İlaçların plazma proteinleriyle yapışması, geleneksel tedavi konsantrasyonlarında ihmal edilebilir düzeydedir ancak ilaç konsantrasyonu arttığında artar.

Metabolizma - Eliminasyon

parasetamol en çok karaciğerde metabolize olur ve esas olarak glukuronid ve sülfatla ilişkili formda idrar yoluyla atılır. İlacın %5'ten azı sabit bir biçimde elimine edilir.

Parasetamol atıklarının satış süresi yaklaşık 1-3 saat arasında değişmektedir.

Hidroksilasyonun neden olduğu ikincil metabolik madde (n-asetil-p-benzokinonimin) genellikle karaciğer ve böbreklerde çok küçük miktarlarda üretilir. Bu madde glutatyon ile kombinasyon halinde detoksifiye edilir ancak aşırı dozda parasetamol ve doku hasarı sonrasında birikir.

Almadan önce Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşi tedavi etmek için Partamol 500 Stella ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral tabletler için Partamol 500 tabletler.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Gerektiğinde her 4 - 6 saatte bir 500 - 1000 mg, ancak günde 4 g'ı geçmemelidir.

6 - 12 yaş arası çocuklar: Gerektiğinde her 4-6 saatte bir, günde 4 defaya kadar 250 - 500 mg.

Ağrıyı azaltmak için yetişkinlerde 10 günden, çocuklarda ise 5 günden fazla keyfi olarak parasetamol kullanmayın.

Ateşin çok yüksek olduğu (39,5°C'nin üzerinde), ateşin 3 günden fazla sürdüğü veya tekrarlayan ateş durumlarında ateşi düşürmek için keyfi olarak parasetamol kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Asetilsistein'in ağız yoluyla kullanıldığında başlangıç dozu 140 mg/kg olup, ardından her 4 saatte bir 17 dozdan sonra 70 mg/kg idame dozu uygulanır.
Başlangıç dozundan veya asetilsistein idame dozundan sonraki 1 saat içinde hastada kusma varsa doz tekrarlanmalıdır. Hasta hala içemiyorsa asetilsistein kateter yoluyla duodenuma alınabilir. Sık sık kusan hastalarda kusma önleyici kullanılabilir.
Zehirlenme yeni meydana geldiyse aktif karbon kullanmak parasetamolün emilimini azaltabilir ve mümkün olan en kısa sürede (tercihen zehirlenmeden sonraki 1 saat içinde) tedavi edilmelidir.
Diğer mide detoksifikasyon yöntemleri (IPECA şurubu gibi) daha az etkilidir ve çoğu zaman önerilmez.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Partamol 500 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

sindirim: mide bulantısı, kusma. kan: Hemorajik bozukluklar (nötropeni, hipoglisemi, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, 1/10.000

Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Partamol 500 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Birçok anemisi veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

Alkolizmi olan hastalar.

Hastanın parasetamole karşı aşırı duyarlılığı.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenazı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Parasetamol, tedavi dozunda nispeten toksik değildir. Bazen şiddetli döküntü ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları, laringeal ödem, anjiyoödem ve nadiren de olsa anafilaktik reaksiyon gibi diğer hassas reaksiyonlar da görülebilir.

P-aminofenol türevlerinin kullanımıyla, özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında trombosit azalması, lökopeni ve tüm kanlı hemoglobin meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Fenilseton - demir hastası olan (fenilalanin hidroksilazın durumunu gen eksikliği belirler) ve vücuda verilen fenilalanin miktarını sınırlaması gereken kişiler, içtikten sonra mide - fenilalanin kalesinde metabolize olacak aspartam içeren bazı parasetamol preparatları konusunda uyarılmalıdır.

Piyasada bulunan ve sülfit içeren parasetamol ilaçlarının bazı formları, anafilaksi ve yaşamı tehdit eden veya daha az ciddi olan alerjik reaksiyonlara neden olabilir. aşırı duyarlılık.

Kanda tehlikeli yüksek methemoglobin konsantrasyonları bulunmasına rağmen mor mavi berrak olmayabilir çünkü anemi hastalarında parasetamol dikkatli kullanılmalıdır.

Bol miktarda alkol içmek Parasetamol'ün karaciğer toksisitesini artırabilir. İçkiden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde dikkatli kullanın.

Doktorların hastayı Stevens - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

parasetamol genellikle hamile kadınlar için seçilen bir ağrı kesicidir. Ancak hamileliğin sonunda parasetamol kullanılması bebeklerde inatçı hırıltılı solunum sorunuyla ilişkilidir. Hamile kadınlar için parasetamol'ü çok sık kullanmayın.

Emzirme Dönemi

Annenin parasetamol kullanması durumunda emzirilen bebeklerde istenmeyen etki görülmez, parasetamol miktarı anne sütüne çok az dağıldığı için emzirmeye zarar vermez.

Tıbbi etkileşim

Uzun süreli oral yüksek dozda parasetamol, COUMARIN ve indandion türevlerinin antikoagülan etkisini artırır.

Fenotiyazin ve soğutma tedavisinin eş zamanlı uygulandığı hastalarda ciddi ateş düşürücü ilaç alma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırabilir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da karaciğerde toksik maddelere dönüşen ilaç metabolizmasının artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir.

Ayrıca izoniazid ile parasetamolün eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenememiştir.

Anti-konvülsiyon veya izoniyazid alırken parasetamol dozlarının önerilen dozun üzerinde olduğu hastalarda parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski önemli ölçüde artar.

Eş zamanlı parasetamol tedavisi ve antikonvülsiyon tedavisi alan hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur. Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniyazid alırken parasetamol kullanımını kısıtlamaları gerekir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın, ışıktan kaçının. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.