Partamol Tab 500mg Stella traite la douleur et la fièvre légère à moyenne (10 ampoules x 10 comprimés)

pharmacocinétique

le paracétamol est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une concentration plasmatique maximale de 10 à 60 minutes après avoir bu.

le paracétamol est distribué dans la plupart des tissus corporels. Le médicament est administré au placenta et est présent dans le lait maternel. La cohésion du médicament avec les protéines plasmatiques est négligeable aux concentrations de traitement conventionnelles, mais augmente lorsque la concentration du médicament augmente. Le temps de vente est d'environ 1 à 3 heures.

le paracétamol est métabolisé en grande partie et excrété dans l'urine principalement sous forme d'assemblage avec du glucuronique et du sulfate. Moins de 5 % des médicaments sont éliminés de manière constante. La substance métabolique secondaire provoquée par l'hydroxy (n-acétyl-p-benzoquinoneimine) est généralement générée en très petites quantités dans le foie et les reins. Cette substance est détoxifiée par une association avec le glutathion mais peut s'accumuler après un surdosage de paracétamol et endommager les tissus.

Ne pas utiliser arbitrairement du paracétamol pour faire baisser la fièvre en cas de fièvre trop élevée (au-dessus de 39,6°C), de fièvre qui dure plus de 3 jours ou de fièvre récurrente. Que faire en cas de surdosage ? La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue la toxicité la plus dangereuse d'une intoxication au paracétamol et peut être mortelle.

Gestion

En cas d'intoxication au paracétamol, l'acétylcystène est utilisé comme détox. En utilisant l'acétylcystène par voie orale, la dose initiale est de 140 mg/kg ; Vient ensuite la dose d’entretien de 70 mg/kg toutes les 4 heures x 17 doses. Dans l'heure qui suit la dose initiale ou la dose d'entretien d'acétylcystéine, si le patient vomit, la dose doit être répétée. Si le patient ne peut toujours pas boire, l'acétylcystéine peut être introduite par le cathéter dans le duodénum. Un médicament anti-vomissements peut également être utilisé chez les patients qui vomissent souvent.

Si l'empoisonnement vient de se produire, l'utilisation de charbon actif peut réduire l'absorption du paracétamol et doit être traitée dès que possible (de préférence dans l'heure qui suit l'empoisonnement). D'autres méthodes de désintoxication de l'estomac (comme le sirop IPECA) sont moins efficaces et souvent déconseillées.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Soyez prudent lors de l'utilisation

n'utilisez pas ce médicament chez les enfants de moins de 6 ans, les patients présentant un déficit en G6PD peuvent provoquer une hémolyse, des patients anorexiques, une malnutrition (conditions entraînant une diminution du glutathion dans le foie).

Le paracétamol est relativement non toxique pour le traitement et lorsqu'il est utilisé sous la direction d'un médecin. Cependant, le surdosage en paracétamol est la principale cause d’insuffisance hépatique aiguë. L'utilisation de nombreuses préparations contenant du paracétamol (acétaminophène) peut entraîner des effets indésirables (tels qu'un surdosage de paracétamol).

Les réactions cutanées graves et mortelles comprennent le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrose épidermique empoisonnée (Ten), le syndrome de pustules sur tout le corps (AGEP), le syndrome de Lyell, mais elles surviennent rarement avec le paracétamol et ne dépendent souvent pas des effets d'autres médicaments. Bien que d'autres analgésiques et antipyrétiques (tels que les AINS) puissent provoquer des réactions similaires, ils sont sensibles de manière croisée avec le paracétamol. Les patients doivent arrêter d'utiliser le paracétamol et consulter un médecin dès qu'ils constatent une éruption cutanée ou d'autres manifestations cutanées ou des réactions sensibles pendant le traitement. Les patients ayant des antécédents de telles réactions ne doivent pas être utilisés dans des préparations contenant du paracétamol.

Parfois, il y a des réactions cutanées, notamment des éruptions cutanées et de l'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, des hypoglycémies et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Refroidissent rarement les leucocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Soyez prudent lorsque vous utilisez du paracétamol chez des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, d'alcoolisme, de malnutrition chronique ou de déshydratation. Évitez les doses élevées et l'utilisation prolongée chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique. Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien que des concentrations élevées à un niveau dangereux de méthémoglobine dans le sang.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, vous devez éviter ou limiter la consommation d'alcool.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Le paracétamol n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

L'innocuité du paracétamol n'a pas été déterminée pendant la grossesse car elle est liée aux effets indésirables pouvant être possibles sur le développement du fœtus. Par conséquent, le paracétamol ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'en cas de besoin.

les femmes qui allaitent

Les recherches menées auprès des mères allaitantes sur l'utilisation du paracétamol n'ont révélé aucun effet indésirable chez les enfants allaités.

Médicament interactif

Médicaments anticoagulants : Paracétamol à dose longue, à dose longue, pris pour augmenter légèrement les effets coagulants du COMAARIN et des dérivés de l'indandion. Les données de recherche sont encore contradictoires et également douteuses sur cette interaction, c'est pourquoi le paracétamol est préféré au salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager des analgésiques légers ou de réduire la fièvre chez les patients utilisant de la cooumarine ou de l'indoplasme.

Il faut faire attention à la possibilité d'antipyrétiques graves chez les patients utilisant simultanément de la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante (comme le paracétamol).

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique du paracétamol.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbilurat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de la conversion accrue du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé. Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions ; Cependant, les patients doivent restreindre l'auto-utilisation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie plasmatique du paracétamol.

Le lsoniazide et les médicaments contre la tuberculose augmentent la toxicité du paracétamol pour le foie.

Métoclopramide ou dompéridon : augmentation de la vitesse d'absorption du paracétamol due au métoclopramide ou au dompéridon. Cependant, évitez l'utilisation simultanée des deux médicaments.

cholestyramine : Le cholestyramn réduit le taux d'absorption du paracétamol. Par conséquent, la cholestyramine ne doit pas être bue dans l'heure si vous souhaitez maximiser la douleur.