Partamol Tab 500mg Stella tratta il dolore e la febbre da lieve a media (10 blister x 10 compresse)

farmacocinetica

il paracetamolo viene facilmente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale con un picco di concentrazione nel plasma da 10 a 60 minuti dopo l'assunzione.

il paracetamolo è distribuito nella maggior parte dei tessuti corporei. Il farmaco viene somministrato alla placenta ed è presente nel latte materno. La coesione del farmaco con le proteine ​​plasmatiche è trascurabile alle concentrazioni del trattamento convenzionale ma aumenta all’aumentare della concentrazione del farmaco. Il tempo di vendita è di circa 1-3 ore.

il paracetamolo viene metabolizzato maggiormente ed escreto attraverso le urine principalmente sotto forma di assemblato con glucuronico e solfato. Meno del 5% dei farmaci viene eliminato in forma costante. La sostanza metabolica secondaria causata dagli idrossili (n-acetil-p-benzochinoneimina) viene solitamente generata in quantità molto piccole nel fegato e nei reni. Questa sostanza viene disintossicata da una combinazione con il glutatione, ma può accumularsi dopo un sovradosaggio di paracetamolo e danneggiare i tessuti.

Non utilizzare arbitrariamente il paracetamolo per ridurre la febbre in caso di febbre troppo alta (superiore a 39,6 ° C), febbre che dura più di 3 giorni o febbre ricorrente. Cosa fare in caso di sovradosaggio? La necrosi epatica dipende dalla dose è la tossicità più pericolosa dell'avvelenamento da paracetamolo e può essere fatale.

Gestione

In caso di avvelenamento da paracetamolo, l'acetilcisten viene utilizzato come disintossicante. Usando acetilcisten per via orale, la dose iniziale è di 140 mg/kg; La dose successiva è la dose di mantenimento di 70 mg/kg ogni 4 ore x 17 dosi. Entro 1 ora dalla dose iniziale o dalla dose di mantenimento di acetilcisteina, se il paziente ha vomito, la dose deve essere ripetuta. Se il paziente non riesce ancora a bere, l'acetilcisteina può essere introdotta nel duodeno attraverso il catetere. Un farmaco anti-vomito può essere utilizzato anche per i pazienti che vomitano spesso.

Se l'avvelenamento si è appena verificato, l'uso di carbone attivo può ridurre l'assorbimento del paracetamolo e deve essere trattato il prima possibile (preferibilmente entro 1 ora dall'avvelenamento). Altri metodi di disintossicazione dello stomaco (come lo sciroppo IPECA) sono meno efficaci e spesso non raccomandati.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati presso la stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare dosi doppie per compensare la dose dimenticata.

Prestare attenzione durante l'uso

non usare questo farmaco per bambini di età inferiore a 6 anni, i pazienti con deficit di G6PD possono causare emolisi, pazienti con anoressia, malnutrizione (condizioni che causano una diminuzione della glutatione nel fegato).

Il paracetamolo è relativamente non tossico durante il trattamento e se utilizzato sotto la guida di un medico. Tuttavia, il sovradosaggio di paracetamolo è la principale causa di insufficienza epatica acuta. L'utilizzo di molti preparati contenenti paracetamolo (paracetamolo) può portare a effetti indesiderati (come il sovradosaggio di paracetamolo).

Reazioni cutanee gravi e fatali comprendono la sindrome di Stevens-Johnson, la necrosi epidermica avvelenata (Ten), la sindrome delle pustole diffuse su tutto il corpo (AGEP), la sindrome di Lyell, ma si verificano raramente con il paracetamolo, spesso non dipendenti dagli effetti di altri farmaci. Sebbene altri antidolorifici e antipiretici (come i FANS) possano causare reazioni simili, sono sensibili al paracetamolo. I pazienti devono interrompere l'uso del paracetamolo e consultare un medico non appena notano eruzioni cutanee o altre manifestazioni cutanee o reazioni sensibili durante il trattamento. I pazienti con una storia di tali reazioni non devono essere utilizzati in preparati contenenti paracetamolo.

A volte si verificano reazioni cutanee tra cui eruzioni cutanee e orticaria; Altre reazioni sensibili includono edema della laringe, angioedema e reazioni anafilattiche che possono verificarsi raramente. Con l'uso di derivati ​​del p-aminofenolo, soprattutto se usati a dosi elevate, si sono verificati casi di piastrine, ipoglicemia e qualsiasi tipo di ematuria sanguinolenta. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Leucociti raramente freddi nei pazienti che usano paracetamolo.

Prestare attenzione quando si utilizza il paracetamolo per persone con insufficienza epatica, insufficienza renale, alcolisti, malnutrizione cronica o disidratazione. Evitare dosi elevate e uso prolungato per le persone con insufficienza epatica. È necessario usare il paracetamolo con attenzione nei pazienti con anemia prima, poiché il blu viola potrebbe non manifestarsi chiaramente, nonostante elevate concentrazioni a livelli pericolosi di metaemoglobina nel sangue.

Bere molto alcol può causare tossicità del paracetamolo al fegato, è necessario evitare o limitare il consumo di alcol.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

Il paracetamolo non influisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne incinte

La sicurezza del paracetamolo durante la gravidanza non è stata determinata ed è correlata a effetti indesiderati che potrebbero verificarsi sullo sviluppo fetale. Pertanto, il paracetamolo deve essere utilizzato nelle donne in gravidanza solo quando necessario.

donne che allattano

La ricerca sulle madri che allattano sull'uso del paracetamolo non ha riscontrato effetti indesiderati nei bambini allattati al seno.

Farmaco interattivo

farmaci anticoagulanti: paracetamolo a dose lunga a dose lunga assunto per aumentare leggermente gli effetti coagulanti di COMAARIN e derivati ​​dell'indandion. I dati della ricerca sono ancora contrastanti e dubitano anche di questa interazione, quindi il paracetamolo è preferito al salicilato quando è necessario alleviare analgesici lievi o ridurre la febbre per i pazienti che usano cumarina o indoplasma.

È necessario prestare attenzione alla possibilità di antipiretici gravi nei pazienti che usano contemporaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento (come il paracetamolo).

Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio di tossicità epatica del paracetamolo.

Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbilurato, carbamazepina) che causano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumentata conversione del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione. Il rischio che il paracetamolo causi tossicità epatica aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata mentre assumono anticonvulsivanti o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti; Tuttavia, i pazienti devono limitare l'autouso di paracetamolo durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

Il Probenecid può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare il periodo di emivita nel plasma del paracetamolo.

Lsoniazide e i farmaci antitubercolari aumentano la tossicità del paracetamolo per il fegato.

Metoclopramid o domperidon: l'aumento della velocità di assorbimento del paracetamolo dovuto a metoclopramid o domperidon. Tuttavia, evitare l'uso simultaneo di entrambi i farmaci.

colestiramina: il colestiramina riduce il tasso di assorbimento del paracetamolo. Pertanto, la colestiramina non deve essere assunta entro 1 ora se si desidera massimizzare il dolore.