Partamol Tab 500 mg Stella behandelt pijn en koorts van mild tot matig (10 blisters x 10 tabletten)

farmacokinetiek

paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, met een piekconcentratie in plasma 10 - 60 minuten na het drinken.

paracetamol wordt in de meeste lichaamsweefsels gedistribueerd. Het medicijn wordt in de placenta toegediend en is aanwezig in de moedermelk. De samenhang van het geneesmiddel met de plasma-eiwitten is verwaarloosbaar bij conventionele behandelingsconcentraties, maar neemt toe wanneer de geneesmiddelconcentratie toeneemt. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 1-3 uur.

paracetamol wordt het meest gemetaboliseerd en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van samengesteld met glucuronzuur en sulfaat. Minder dan 5% van de geneesmiddelen wordt in constante vorm geëlimineerd. De secundaire metabolische stof die wordt veroorzaakt door hydroxyi (n-acetyl-p-benzoquinoneimin) wordt gewoonlijk in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt in de lever en de nieren. Deze stof wordt ontgift door een combinatie met glutathion, maar kan zich ophopen na een overdosis paracetamol en weefsel beschadigen.

Gebruik niet zomaar paracetamol om koorts te verlagen bij te hoge koorts (boven 39,6 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts. Wat te doen bij overdosering? Levernecrose is afhankelijk van de dosis de gevaarlijkste toxiciteit van paracetamolvergiftiging en kan fataal zijn.

Beheer

Bij paracetamolvergiftiging wordt Acetylcysten gebruikt als ontgiftingmiddel. Bij oraal gebruik van acetylcysten is de startdosis 140 mg/kg; Vervolgens volgt de onderhoudsdosis van 70 mg/kg elke 4 uur x 17 doses. Als de patiënt moet braken, moet de dosis binnen 1 uur na de startdosis of de onderhoudsdosis acetylcysteïne worden herhaald. Als de patiënt nog steeds niet kan drinken, kan Acetylcysteïne via de katheter in de twaalfvingerige darm worden gebracht. Bij patiënten die vaak moeten braken kan ook een middel tegen braken worden gebruikt.

Als het gif net is ontstaan, kan het gebruik van actieve kool de opname van paracetamol verminderen en moet het zo snel mogelijk worden behandeld (bij voorkeur binnen 1 uur na de vergiftiging). Andere maagontgiftingsmethoden (zoals IPECA-siroop) zijn minder effectief en worden vaak niet aanbevolen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

gebruik dit medicijn niet voor kinderen jonger dan 6 jaar. Patiënten met G6PD-deficiëntie kunnen hemolyse, anorexiapatiënten en ondervoeding veroorzaken (aandoeningen die ervoor zorgen dat glutathion in de lever afneemt).

Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandeling en bij gebruik onder begeleiding van een arts. Een overdosis paracetamol is echter de belangrijkste oorzaak van acuut leverfalen. Het gebruik van veel preparaten die paracetamol (paracetamol) bevatten, kan leiden tot ongewenste effecten (zoals een overdosis paracetamol).

Ernstige, fatale huidreacties zijn onder meer het Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Ten), het all-body pustules-syndroom (AGEP) en het Lyell-syndroom, maar komen zelden voor bij paracetamol en zijn vaak niet afhankelijk van de effecten van andere geneesmiddelen. Hoewel andere pijnstillers en koortswerende middelen (zoals NSAID's) soortgelijke reacties kunnen veroorzaken, is kruisgevoeligheid met paracetamol mogelijk. Patiënten moeten stoppen met het gebruik van paracetamol en een arts raadplegen zodra zij tijdens de behandeling huiduitslag of andere verschijnselen in de huid of gevoelige reacties waarnemen. Patiënten met een voorgeschiedenis van dergelijke reacties mogen niet worden gebruikt in preparaten die paracetamol bevatten.

Soms zijn er huidreacties, waaronder huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, hypoglykemie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden koelen leukocyten af ​​bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij mensen met leverfalen, nierfalen, alcoholisten, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses en langdurig gebruik bij mensen met leverfalen. Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel hoge concentraties methemoglobine in het bloed een gevaarlijk niveau hebben.

Veel alcohol drinken kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen

De veiligheid van paracetamol tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld en houdt verband met ongewenste effecten die mogelijk kunnen optreden voor de ontwikkeling van de foetus. Daarom mag Paracetamol alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is.

vrouwen die borstvoeding geven

Uit onderzoek onder moeders die borstvoeding geven blijkt dat het gebruik van paracetamol geen ongewenste effecten heeft bij kinderen die borstvoeding krijgen.

Interactief medicijn

anticoagulantia: Paracetamol lange dosis lange dosis ingenomen om de stollingseffecten van COMAARIN en indandionderivaten licht te verhogen. Onderzoeksgegevens zijn nog steeds tegenstrijdig en er wordt ook getwijfeld over deze interactie. Daarom heeft paracetamol de voorkeur boven salicylaat als het nodig is om milde pijnstillers te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die cooumarine of indoplasma gebruiken.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken (zoals paracetamol).

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico op levertoxiciteit van paracetamol vergroten.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbilurat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van het geneesmiddel in toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter het zelfgebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd in het plasma van paracetamol verlengen.

Lsoniazide- en tuberculosemedicijnen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

Metoclopramide of domperidon: De toename van de absorptiesnelheid van paracetamol als gevolg van metoclopramide of domperidon. Vermijd echter gelijktijdig gebruik van beide geneesmiddelen.

colestyramine: Cholestyramn vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Daarom mag colestyramine niet binnen 1 uur worden gedronken als u de pijn wilt maximaliseren.